En Colombia, algunos instrumentos de laboratorio solo pueden importarse y comercializarse con registro sanitario del INVIMA, y el laboratorio que compra sin verificarlo se queda sin cómo demostrar que la adquisición fue legítima. Esta guía explica qué es el INVIMA, en qué se apoya la norma para clasificar una centrífuga o un autoclave como dispositivo médico, qué implica comprar sin registro y cómo confirmarlo tú mismo antes de firmar una orden.
Lo que aprenderás aquí
El registro sanitario INVIMA, como criterio práctico de compra
En este blog convertimos el registro sanitario en algo que podrás verificar tú mismo: qué es esta entidad, por qué una centrífuga o un autoclave quedan bajo su vigilancia, qué implica comprar sin registro y cómo confirmarlo antes de decidir.
El INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) es un establecimiento público de carácter científico y tecnológico, adscrito al Ministerio de Salud y Protección Social, encargado de la vigilancia sanitaria y el control de calidad de medicamentos, alimentos, cosméticos, reactivos de diagnóstico y dispositivos médicos.
El registro sanitario es la autorización que expide el INVIMA para que un producto pueda producirse, comercializarse, importarse, exportarse, ensamblarse, procesarse, expenderse o venderse en el país. El régimen aplicable a dispositivos médicos y equipos biomédicos está en el Decreto 4725 de 2005, modificado por el Decreto 582 de 2017, que fija una vigencia de diez años renovables.
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No existe un listado general. Cuando hay duda sobre si un producto requiere registro, el propio INVIMA remite a su base de datos de conceptos y a las actas de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, señalando que siempre prevalece el concepto más reciente emitido para ese producto.
¿Por qué una centrífuga o un autoclave necesitan registro INVIMA?
El criterio no es que el equipo esté dentro de un laboratorio, sino que encaje en la definición de dispositivo médico del artículo 2 del Decreto 4725 de 2005. Esa definición cubre cualquier instrumento, aparato, máquina o equipo biomédico propuesto por el fabricante para usos como diagnóstico, prevención, supervisión o tratamiento de una enfermedad, y también, en su literal f, los productos destinados a desinfección o esterilización de dispositivos médicos.
Esa expresión, propuesto por el fabricante, es la clave de todo. El INVIMA la aplica de forma consistente: ha conceptuado que un mismo tipo de equipo requiere registro cuando se destina a fines médicos y no lo requiere cuando su uso es exclusivamente recreativo. La pregunta útil no es si se trata de un equipo de laboratorio, sino para qué está propuesto ese equipo en concreto.
→ EN CENTRÍFUGAS LA NORMA ES EXPLÍCITA
La Circular Externa 500-8060-13 del INVIMA, firmada el 5 de diciembre de 2013, estableció que a partir del 11 de agosto de 2014 los establecimientos importadores y fabricantes deben contar con el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) y el Concepto Técnico de Condiciones Sanitarias, además del registro sanitario pertinente, para seis tipos de centrífuga: refrigeradas para banco de sangre, de tubo para laboratorio, para hematocrito, para PCR o biología molecular, para inmunohematología en banco de sangre, y ultracentrífugas.
→ EN AUTOCLAVES EL LITERAL F ES FUNDAMENTAL
Un autoclave destinado a esterilizar instrumental y material reutilizable queda dentro de la definición de dispositivo médico por esa puerta, y por tanto sujeto al régimen de registro sanitario.
Las centrífugas Ortoalresa con registro INVIMA en Kasalab
Las centrífugas Ortoalresa que Kasalab comercializa con registro sanitario INVIMA vigente cubren distintos rangos de trabajo. La elección entre ellas se hace por volumen de muestra y velocidad, no por tamaño del equipo:
01 · CompactaMicrocen 2410 x 15 ml · Rutina de tubos pequeños
Cubre la rutina de tubos pequeños y permite intercambiar rotores sin herramienta.
03 · UniversalesBioprocen 22 R · Unicen 21 · Digicen 22 / 22 RRotores intercambiables, control por app
La Bioprocen 22 R prioriza alta velocidad para microtubos con opción de microplacas. La Unicen 21 cubre el rango más amplio de volumen. Digicen 22 y 22 R se controlan desde PC, tablet o teléfono con la app Ortoalresa SmartConnect.
Bioprocen 22 R: 6 x 50 ml · 18.100 RPM / 31.865 xg
Unicen 21: 0,2–100 ml · 4.200 RPM / 2.938 xg
Digicen 22 / 22 R: 4 x 125 ml · 16.500 RPM / 26.480 xg
Las autoclaves Phoenix Luferco con registro INVIMA en Kasalab
Los autoclaves Phoenix Luferco que Kasalab comercializa cuentan con registro sanitario INVIMA vigente, en las líneas vertical, horizontal y horizontal de mesa. La selección depende del volumen de carga y del control que exija el proceso:
Serie AB · 12 a 42 L
Autoclaves de mesa
Clase S, 15 programas, pantalla táctil, impresora térmica y puerto USB. Los modelos AB-25 y AB-42 admiten bomba de vacío para secado con puerta cerrada.
El AV trabaja con control manual por válvula de peso y contrapeso, sin ciclo de secado. El AV Plus incorpora pantalla táctil y 15 programas sobre la misma base.
Sonda PT-100, cámara en acero inoxidable AISI 304 y programas configurables por el usuario. La AVS Plus añade impresora para el registro de ciclos, y la AVS-100 PUMP trae bomba de vacío.
CLP, cálculo automático de F0 y pre-vacío, en tres líneas según destino: AHLS para laboratorio e investigación, AHMS para hospitales y clínicas, AHWS para alimentos en envases cerrados.
RiesgoLa operación de venta es irregular y tiene consecuencia definida
La obligación del registro recae sobre quien fabrica, importa o comercializa. La Circular 500-8060-13 advierte que, desde el 11 de agosto de 2014, los productos sin registro sanitario que el INVIMA encuentre en ejercicio de inspección, vigilancia y control quedan sujetos a medida sanitaria conforme al artículo 68 del Decreto 4725 de 2005. Si el proveedor no tiene el registro, esa venta no debió realizarse y tu laboratorio queda sin manera de acreditar una adquisición legítima.
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RiesgoSe pierde el respaldo de posventa que la norma obliga
El artículo 38 del Decreto 4725 de 2005 establece que, en la etapa de posventa de equipos biomédicos, el fabricante o importador debe ofrecer verificación de calibración, mantenimiento, aprovisionamiento de insumos y repuestos, y capacitación en operación y mantenimiento básico. Un equipo fuera del marco regulatorio llega sin esa obligación de por medio.
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Buena prácticaGuarda siempre la factura de compra
El INVIMA juega a favor del comprador en este punto: si el registro sanitario vence después, quien adquirió el equipo puede seguir usándolo sin retirarlo del servicio, siempre que garantice calibración, mantenimiento, insumos y repuestos, y opere según el manual del fabricante. La factura es la prueba de que la compra se hizo con el registro vigente.
¿Cómo verificar que un equipo tiene registro vigente?
1Consúltalo tú mismoDirectamente en el portal del INVIMA, sin depender del proveedor.
Entra a la página de Consulta de Registros Sanitarios del INVIMA, abre Consulta Avanzada y selecciona el grupo MÉDICO QUIRÚRGICOS para dispositivos médicos y equipos biomédicos. Puedes buscar por nombre de producto, número de registro sanitario o número de expediente.
2Pide el número de registro al proveedorUna respuesta concreta, no una promesa genérica.
Un distribuidor con registro legítimo lo entrega de inmediato. Una respuesta general sobre cumplimiento normativo no es un número de registro.
3Si dudas, revisa el concepto aplicableLa base de conceptos del INVIMA resuelve casos puntuales.
La base de datos de conceptos del INVIMA reúne los emitidos desde 2008 mediante el trámite de certificado de no obligatoriedad, y siempre prevalece el más reciente para ese producto.
Si estás evaluando una centrífuga o un autoclave para tu laboratorio, cuéntanos qué necesitas procesar y con qué frecuencia: revisamos contigo la capacidad, el rango de velocidad o el tipo de ciclo que corresponde.
Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre el Registro Sanitario INVIMA y su Alcance sobre Centrífugas y Autoclaves
¿Qué es el INVIMA?
Es el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, establecimiento público adscrito al Ministerio de Salud y Protección Social que ejerce la vigilancia sanitaria y el control de calidad de medicamentos, alimentos, cosméticos, reactivos de diagnóstico y dispositivos médicos en Colombia.
¿Qué norma regula el registro sanitario de equipos de laboratorio?
El Decreto 4725 de 2005, modificado por el Decreto 582 de 2017, que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano. Se complementa con la Resolución 4002 de 2007 sobre capacidad de almacenamiento y acondicionamiento.
¿Todas las centrífugas y autoclaves necesitan registro INVIMA?
Depende de que el equipo encaje en la definición de dispositivo médico del artículo 2 del Decreto 4725 de 2005, lo que a su vez depende del uso previsto que declare el fabricante. La Circular 500-8060-13 nombra expresamente seis tipos de centrífuga, y los autoclaves destinados a esterilización de dispositivos médicos quedan cubiertos por el literal f de esa definición.
¿Cuánto dura un registro sanitario INVIMA?
Diez años para dispositivos médicos y equipos biomédicos, según el artículo 31 del Decreto 4725 de 2005. Puede renovarse.
¿Puedo seguir usando un equipo si su registro venció?
Sí, si lo compraste cuando el registro estaba vigente. El INVIMA indica que no es necesario retirarlo del servicio, siempre que se garanticen calibración, mantenimiento, insumos y repuestos, y se opere según el manual del fabricante. Se debe aportar la factura de compra como evidencia.
¿Cómo confirmo que un equipo tiene registro vigente?
En la página de Consulta de Registros Sanitarios del INVIMA, sección Consulta Avanzada, seleccionando el grupo MÉDICO QUIRÚRGICOS y buscando por nombre de producto, número de registro o expediente.
¿Existe una lista oficial de equipos de laboratorio que requieren registro?
No. El INVIMA señala que no existe un listado de productos y remite a su base de datos de conceptos y a las actas de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, teniendo en cuenta el concepto más reciente.
¿Qué centrífugas y autoclaves de Kasalab tienen registro INVIMA?
Las centrífugas Ortoalresa (registro 2025DM-0031455): Microcen 24, Biocen 22, Biocen 22 R, Bioprocen 22 R, Unicen 21, Digicen 22, Digicen 22 R, Consul 22, Consul 22 R, Digtor 22, Digtor 22 R, Dilitcen 22 R, Magnus 22, Magnus 22 R y Cyto 22. Los autoclaves Phoenix Luferco (registro 2025DM-0031568): líneas vertical, horizontal y horizontal de mesa.
Fuentes normativas: Decreto 4725 de 2005 (modificado por el Decreto 582 de 2017) · Circular Externa 500-8060-13 del INVIMA (5 de diciembre de 2013) · Resolución 2025055431 del 29 de octubre de 2025 (registro INVIMA 2025DM-0031455) · Resolución 2025057060 del 6 de noviembre de 2025 (registro INVIMA 2025DM-0031568) · Preguntas frecuentes y base de datos de registros sanitarios, invima.gov.co. Este artículo tiene fines informativos y no sustituye la consulta directa de los expedientes ante el INVIMA.
Publicación oficial:Entra en vigencia:Entidad: Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible
La Resolución 0565 de 2026 (también conocida como resolución 565) establece los criterios para determinar si las aguas superficiales, subterráneas y marinas sin tratamiento son aptas para un uso específico. Aunque su ámbito formal corresponde a las autoridades ambientales, tiene implicaciones directas para los laboratorios que generan resultados destinados a esa evaluación: los análisis deben provenir de laboratorios acreditados por el IDEAM y el límite de cuantificación del método, LCM, debe ser inferior al criterio aplicable.
9 usos del aguaOcho tienen criterios; el uso industrial no tiene valores en esta resolución.
Método antes que equipoLa matriz, la fracción analizada, el rango, la incertidumbre y el LCM determinan la solución.
Vigencia en 2027El periodo previo permite revisar alcance acreditado, métodos, muestreo, calidad y reporte.
Si tu laboratorio caracteriza fuentes de agua o genera resultados para consumo humano, riego, uso pecuario, recreación, pesca o acuicultura, esta guía te ayuda a identificar qué criterios de la Resolución 565 de 2026 aplican a tu caso, qué métodos necesitas y qué capacidad analítica debes implementar.
Entonces ¿Qué necesita tu laboratorio para generar resultados técnicamente válidos y utilizables en la evaluación oficial?
Lo que aprenderás aquí
¿Cómo implementar la Resolución 565 en tu laboratorio?
Esta guía convierte los artículos y tablas de la Resolución 565 de 2026 en decisiones prácticas para tu laboratorio: qué usos del agua vas a evaluar, qué parámetros y matrices debes cubrir, cómo revisar tu alcance acreditado, qué cambia en aguas marinas y qué capacidad analítica necesitas implementar.
¿Cuál es la diferencia entre la Resolución 565, la Resolución 631 y la Resolución 2115?
La Resolución 565 evalúa la aptitud del recurso hídrico sin tratamiento según su uso. No es una norma de límites de vertimiento y tampoco reemplaza los requisitos del agua potable tratada.
Puedes plantear tres preguntas para entender la diferencia entre cada resolución:
Pregunta
Instrumento que orienta la respuesta
Punto de evaluación
¿El cuerpo de agua es apto para un uso?
Resolución 565 de 2026
Agua superficial, subterránea o marina sin tratamiento, según la destinación.
¿El efluente cumple límites de descarga?
Normativa de vertimientos aplicable, incluida la Resolución 631 cuando corresponda
Vertimiento o descarga en el punto regulado.
¿El agua tratada es apta para consumo humano?
Resolución 2115 de 2007 y demás disposiciones sanitarias aplicables
Agua después del tratamiento y dentro del sistema de suministro.
Un mismo proyecto puede requerir tres diseños analíticos distintos: caracterización del cuerpo receptor, control del efluente y verificación del agua tratada. Mezclar las tablas produce alcances, métodos y conclusiones incorrectas.
Consulta otras normas colombianas sobre análisis de agua y cómo aplicarlas en tu laboratorio:
¿Qué debes hacer en tu laboratorio frente a la Resolución 565?
La Resolución 565 de 2026 no exige que cada laboratorio incorpore todos los parámetros incluidos en sus tablas. Empieza primero por definir para qué usos del agua y en qué matrices vas a generar resultados, quién utilizará esos resultados y qué desempeño debe demostrar el método. Con esa información podrás delimitar el alcance técnico, las necesidades de acreditación y la infraestructura requerida.
En términos prácticos:
No partas de una lista genérica de parámetros. La Resolución 565 orienta la evaluación que realizan las autoridades ambientales, pero sus requisitos afectan directamente a los laboratorios públicos y privados que generan los resultados utilizados en esa evaluación.
01Define qué vas a analizar
Identifica el uso que vas a evaluar, el tipo de cuerpo de agua, la matriz aplicable y quién va a recibir el informe: la autoridad ambiental, el cliente o la industria.
Qué puedes esperar
Un alcance analítico claramente delimitado, sin arrastrar parámetros que no corresponden a lo que vas a analizar.
02Mapea parámetros y reglas
Registra para cada parámetro la unidad, el criterio aplicable, la fracción total o disuelta, las mediciones in situ y los cálculos que dependen de pH, temperatura, dureza o carbono orgánico disuelto. Incluye también el tratamiento estadístico que exige la norma.
Qué puedes esperar
Una lista maestra que conecta cada parámetro con su método, su condición de análisis y su regla de decisión.
03Verifica el alcance acreditado
Compara cada análisis contra tu alcance acreditado bajo la Resolución 104 de 2022 del IDEAM, revisando que analito, matriz, método y rango de trabajo coincidan.
Qué puedes esperar
Saber qué ensayos puedes usar hoy para evaluación oficial y cuáles necesitan ampliación de alcance.
04Demuestra el desempeño del método
Confirma que tu LCM sea inferior al criterio aplicable y evalúa exactitud, precisión, incertidumbre, selectividad, recuperación, blancos, interferencias y estabilidad.
Qué puedes esperar
Evidencia objetiva de que tu método trabaja con desempeño aceptable, no al límite de su capacidad analítica.
05Ajusta el muestreo y la preparación
Revisa preservación, tiempos máximos, cadena de custodia, filtración para metales disueltos, mediciones de campo y preparación de matrices con condiciones particulares, como las aguas marinas.
Qué puedes esperar
Muestras representativas y compatibles con el método, con menor riesgo de pérdida, contaminación o resultado inválido.
06Estandariza cálculos y reportes
Documenta cómo aplicas media geométrica, percentil 95, relación N:P, RAS frente a conductividad, criterios calculados y resultados derivados de bioensayos cuando corresponda.
Qué puedes esperar
Informes que conectan claramente el resultado, las variables auxiliares, el cálculo aplicado, el criterio y la conclusión técnica.
07Cierra las brechas técnicas
Define qué necesitas en capacitación, materiales de referencia, patrones, consumibles, preparación de muestra, instrumentación, software y soporte metrológico.
Qué puedes esperar
Un plan de implementación por fases, priorizado según riesgo, demanda,
capacidad instalada y viabilidad de acreditación.
NO AJUSTES UN CRITERIO POR TU CUENTA
El artículo 12 permite que la autoridad ambiental modifique determinados valores cuando las concentraciones se expliquen por condiciones naturales. En aguas continentales, esta posibilidad se refiere expresamente a DBO₅, DQO, nitrógeno total, fósforo total, clorofila a y sólidos suspendidos totales.
Tu laboratorio puede aportar datos representativos, trazabilidad y evidencia técnica, pero la decisión y la justificación del ajuste corresponden a la autoridad ambiental competente.
Kasalab te acompaña en la selección de métodos y tecnología, la configuración de la solución completa, la preparación de muestra, la instalación, el entrenamiento, el soporte técnico y la planeación de la capacidad que necesitas.
Recuerda: la acreditación depende de tu sistema de gestión y de que tu laboratorio demuestre competencia técnica — ningún equipo la garantiza por sí solo, pero sí puede ser la base sobre la que la construyes.
¿Cuáles son los nueve usos del agua que contempla la Resolución 565?
Los artículos 3 a 11 organizan los criterios por uso. Para implementar la norma, primero identifica la destinación del recurso y después traduce la tabla correspondiente en métodos, límites de cuantificación, preparación de muestra y reglas de interpretación.
01Artículo 3Consumo humano y doméstico
Calidad de la fuente sin tratamiento y tratamiento posterior requerido.
El pH admisible es 5,0–9,0. La tabla diferencia aguas superficiales y subterráneas e incluye parámetros fisicoquímicos, microbiológicos, metales y compuestos orgánicos.
DBO₅: 30 mg/L O₂ en aguas superficiales y 1 mg/L O₂ en subterráneas.
Coliformes: el criterio cambia según el tratamiento posterior.
Remisión: plaguicidas y agua marina tratada se relacionan con la Resolución 2115.
¿Qué implica para tu laboratorio?
Debes separar el análisis de la fuente sin tratamiento del control de agua potable. Tu panel puede abarcar variables in situ, carga orgánica, microbiología, metales y compuestos orgánicos, pero el método y el LCM debes seleccionarlos según el criterio y el tratamiento posterior previsto.
Caracterización de fuenteMicrobiologíaMetales y orgánicos
02Artículo 4Preservación de flora y fauna
Criterios ecológicos, metales disueltos, bioensayos e índices hidrobiológicos.
Incorpora criterios específicos para aguas continentales y marinas. Algunos límites se calculan según las condiciones del agua y no corresponden a un número único.
CCC y CCCd: criterios de exposición crónica; la “d” identifica la fracción disuelta.
IPPH: debe ser superior a 5 en cuerpos lóticos.
Bioensayos: los criterios derivados pueden prevalecer sobre los valores tabulados.
¿Qué implica para tu laboratorio?
No basta con comparar resultados contra valores fijos. Necesitas datos de pH, temperatura, dureza y carbono orgánico disuelto para algunos cálculos, determinación de metales disueltos, capacidad hidrobiológica y, cuando aplique, bioensayos que pueden generar criterios prevalentes sobre los tabulados.
Metales disueltosCálculos CCC/CCCdEcotoxicología
03Artículo 5Uso agrícola
Salinidad, sodio, calidad para riego y protección del suelo y los cultivos.
La interpretación exige revisar conjuntamente la conductividad eléctrica y la Relación de Adsorción de Sodio.
RAS: se cruza con rangos aceptables de conductividad eléctrica.
RAS >20: el agua no es apta para riego en ningún rango de conductividad.
Agua residual: debe cumplir además los criterios adicionales aplicables de la Resolución 1256 de 2021.
¿Qué implica para tu laboratorio?
La evaluación para uso agrícola debe integrar sodio, calcio y magnesio para calcular la Relación de Adsorción de Sodio, RAS, y analizarla junto con la conductividad eléctrica.
Como buena práctica técnica, registra el tipo de cultivo o área irrigada, porque el criterio de coliformes termotolerantes y las condiciones de manejo cambian según el contacto del agua con el alimento, el procesamiento posterior y el acceso del público.
RAS y conductividadIones mayoritariosMicrobiología de riego
04Artículo 6Uso pecuario
Valores diferenciados según la especie animal y su tolerancia.
Los criterios de conductividad, sólidos disueltos, cloruros, magnesio y sodio cambian según el tipo de animal.
Conductividad: 3.000 µS/cm para aves de corral y 6.000 µS/cm para otros usos pecuarios.
Cloruros: desde 250 mg/L para aves hasta 5.600 mg/L para ganado ovino adulto.
La especie animal determina la aplicación de varios criterios para uso pecuario. Conviene registrar esta información en la solicitud de análisis y en el informe, especialmente cuando se evalúan conductividad, sólidos disueltos totales, cloruros, magnesio o sodio, cuyos valores cambian entre aves de corral, ganado y otras especies.
Especie y usoSalinidad y SDTIones y metales
05Artículo 7Uso recreativo
Diferencia entre contacto primario y secundario, tanto en aguas continentales como marinas.
El artículo 7 de la resolución se comprende mejor cuando se tiene en cuenta la definición de usos dada por el Decreto 1076 de 2015: un contacto primario, con actividades de inmersión o exposición directa al agua, y un contacto secundario, con actividades con menor probabilidad de contacto o ingestión.
La Resolución 565 establece criterios diferenciados para ambas categorías.
Continental:Enterococcus spp. 200 NMP/100 mL para ambos tipos de contacto.
Marina: cambian los indicadores y valores según el tipo de contacto.
Evaluación: el valor continental se determina mediante el percentil 95 de un conjunto de datos.
¿Qué implica para tu laboratorio?
Tu plan debe distinguir contacto primario o secundario, y agua continental o marina. La evaluación microbiológica continental usa el percentil 95 de un conjunto de datos, así que esto te exige diseño de monitoreo, consistencia metodológica y gestión de series — no una muestra aislada.
Diseño de monitoreoPercentil 95Indicadores por matriz
06Artículo 8Uso industrial
La resolución no establece criterios de calidad para este uso.
La ausencia de valores no equivale a un vacío sobre vertimientos. La Resolución 565 evalúa la aptitud del recurso según su uso; las descargas puntuales se regulan mediante instrumentos diferentes.
Dato clave: no deben inventarse límites industriales a partir de otras tablas de la Resolución 565.
¿Qué implica para tu laboratorio?
La Resolución 565 no te da una tabla para calificar agua de proceso industrial, ni sustituye las obligaciones de vertimiento. Tienes que definir las especificaciones de proceso con tu cliente y mantenerlas separadas de la evaluación del cuerpo receptor.
Agua de procesoCuerpo receptorVertimientos por separado
07Artículo 9Uso estético
Calidad compatible con disfrute visual y ausencia de condiciones ofensivas.
Incluye pH, oxígeno disuelto, temperatura, DBO₅, DQO, grasas y aceites, tensoactivos, nutrientes, clorofila a y sulfuro de hidrógeno.
pH: 5,0–9,0.
Grasas y aceites: 10 mg/L en aguas superficiales continentales.
No confundir: el valor de aluminio de 18 mg/L pertenece al uso recreativo, no al estético.
¿Qué implica para tu laboratorio?
Es un panel de caracterización orientado al estado visual y ambiental del cuerpo de agua. Te conviene integrar variables in situ, materia orgánica, grasas y aceites, nutrientes, clorofila a y sulfuro de hidrógeno en una misma estrategia de muestreo.
Variables in situCarga orgánicaNutrientes y clorofila
08Artículo 10Pesca, maricultura y acuicultura
Protección de organismos sometidos a exposición permanente.
Incluye tablas para aguas continentales y marinas, con criterios de oxígeno, nutrientes, microbiología y metales.
Cadmio continental: 0,0002–0,0018 mg/L según la dureza.
Amoniaco total: 0,02–0,03 mg NH₃/L según temperatura y pH.
Marina: los metales y metaloides se expresan como disueltos.
¿Qué implica para tu laboratorio?
Aquí convergen criterios que dependen de dureza, pH y temperatura, con límites muy bajos para algunos metales. Tienes que asegurar medición in situ confiable, métodos con LCM suficiente y control de matriz para aguas continentales o marinas.
Amoniaco y condicionesMetales a baja concentraciónMatriz marina
09Artículo 11Navegación y transporte acuático
Criterios para mantener condiciones compatibles con este uso.
Incluye parámetros generales como pH, oxígeno disuelto, temperatura, DBO₅, DQO, grasas y aceites, tensoactivos, nutrientes y sulfuro de hidrógeno.
pH: 5,0–9,0.
Grasas y aceites: 10 mg/L en aguas superficiales.
Alcance: no corresponde a una tabla de límites de vertimiento.
¿Qué implica para tu laboratorio?
El panel se concentra en indicadores generales de calidad, nutrientes y compuestos que pueden afectar el uso. Repórtalo con esa finalidad: evaluar aptitud del recurso, no como si fuera una caracterización de efluente.
Indicadores generalesNutrientesInterpretación de uso
Optimiza tu inversión con los equipos adecuados para la Resolución 565
La Resolución 565 repite parámetros entre usos (consumo humano, preservación de flora y fauna, agrícola, pecuario, recreativo, estético, pesca y navegación), pero eso no significa que un solo equipo resuelva todo. Agrupamos las soluciones por familia analítica —in situ, orgánica, sólidos, nutrientes, metales, iones y microbiología— para que puedas construir capacidad de forma ordenada y verificar cada configuración frente a la matriz, el método acreditado y el LCM exigido por el IDEAM.
In situ · datos trazables en campo
Equipo Multiparamétrico Gama Odeon
pH, oxígeno disuelto, conductividad, salinidad y temperatura solo tienen sentido cuando se miden en el punto de muestreo. Una plataforma configurable permite adaptar sondas y rangos al programa de monitoreo, con calibración y verificación documentadas.
Parámetros y capacidades
pH y ORP
Oxígeno disuelto
Conductividad
Salinidad y TDS
Turbidez
Temperatura
Para el análisis de:
caracterización de fuentes para consumo humano, preservación de flora y fauna, riego, uso pecuario, recreación, acuicultura, uso estético y navegación.
La DBO₅ exige 1 mg/L en aguas subterráneas y entre 6 y 30 mg/L en superficiales continentales; no aplica en aguas marinas. Un sistema respirométrico agiliza el seguimiento de varias muestras en paralelo, dentro de un método validado y tu alcance acreditado.
Un sistema respirométrico puede facilitar el seguimiento de varias muestras en paralelo, siempre que forme parte de un método validado y compatible con el alcance acreditado, el rango y el LCM requeridos.
Parámetros y capacidades
DBO en 6 posiciones
Sensor de presión sin mercurio
Incubación 0–50 °C
Curva DBO en pantalla
Para el análisis de:
determinación de carga orgánica biodegradable en aguas superficiales, subterráneas y marinas, según el método validado.
La DQO acompaña a la DBO₅ en casi toda la resolución, con valores que van de 15 mg/L en aguas para pesca y acuicultura hasta 40 mg/L en consumo humano y doméstico. El método fotométrico con cubetas de digestión reduce tiempo de análisis frente a la titulación clásica de reflujo abierto.
Parámetros y capacidades
Método fotométrico
4 rangos hasta 15.000 mg/L
Reactor térmico incluido
Conforme ISO 15705:2002
Para el análisis de:
oxidabilidad química en fuentes superficiales, subterráneas y marinas para todos los usos definidos en la Resolución 565.
SST y SDT se definen por gravimetría: filtración, secado a peso constante y balanza analítica. Es un ensayo simple, pero exige control estricto de temperatura y uniformidad para que el resultado sea repetible entre lotes de muestra.
Parámetros y capacidades
Control PID sensor tipo J
Precisión ±1 °C
Cámara en acero inoxidable
Uniformidad desde ±0,5 °C
Para el análisis de:
determinación de SST y SDT en aguas continentales, subterráneas y marinas para uso agrícola, pecuario, pesca y preservación.
Presente en prácticamente todos los usos de la resolución (5 mg/L es el valor más frecuente, con excepciones puntuales como 10 mg/L en uso estético), este parámetro requiere extracción con solvente antes de la pesada. La configuración de 6 puestos independientes agiliza el procesamiento por lotes.
Parámetros y capacidades
6 pruebas independientes
Control hasta 320 °C
Placa en aluminio macizo
Interconexión con baño termostático
Para el análisis de:
determinación de grasas y aceites en fuentes destinadas a consumo humano, preservación, agrícola, pecuario y recreativo.
Nitrógeno, nitratos, nitritos, amonio, fósforo, dureza, alcalinidad, cloruros y sulfatos se repiten en casi todos los usos de la resolución. La fotometría multiparámetro consolida estos ensayos de rutina, siempre que el rango y el LCM correspondan al criterio evaluado.
Parámetros y capacidades
Amonio
Nitratos y nitritos
Fósforo total
Dureza y alcalinidad
Cloruros y sulfatos
Metales colorimétricos
Para el análisis de:
nutrientes e iones para consumo humano, preservación de flora y fauna, riego, uso pecuario, recreación y acuicultura.
La Resolución 565 exige clorofila a como criterio en prácticamente todos los usos (0,008 mg/L es el valor recurrente en aguas continentales, con umbrales diferenciados por tipo de agua marina). Su determinación requiere extracción previa con solvente y lectura espectrofotométrica o fluorométrica.
Parámetros y capacidades
Rango 190–1100 nm
86 métodos pregrabados
Haz de referencia
Almacenamiento de resultados
Para el análisis de:
seguimiento del estado trófico en cuerpos lénticos, lóticos, estuarinos y marinos.
Destilador de cianuro TE-126 + Destilador de fenoles TE-1256/1
Ambos analitos exigen separación por destilación antes de la lectura final (cianuro por Standard Methods 4500-CN; fenoles por método colorimétrico tras destilación). Sin este paso, cualquier lectura fotométrica queda expuesta a interferencias de matriz.
Destilador de cianuro TE-126
Destilador de fenoles TE-1256/1
Parámetros y capacidades
8 posiciones simultáneas (cianuro)
6 posiciones independientes (fenoles)
Control PID ±1 °C
Vidriería en borosilicato
Para el análisis de:
preparación de muestra para cianuro libre y fenoles en fuentes continentales y marinas, previo a lectura por MD 600 o UV-Vis.
Espectrómetro de Absorción Atómica Enduro T2100 / Emisión Óptica Quantima
La 565 trae uno de los listados de metales más extensos entre las normas de agua, muchos con criterios diferenciados según dureza. La absorción atómica cubre buena parte del listado; en matrices marinas o alto volumen, la emisión óptica resulta más eficiente.
Parámetros y capacidades
Llama y horno de grafito
Corrección de fondo
Niveles traza (ppb)
Análisis multielemental (ICP)
Para el análisis de:
metales disueltos y totales en aguas continentales, subterráneas y marinas, incluidos los criterios de dureza del artículo 4.
El mercurio aparece con límites exigentes en toda la resolución (hasta 0,00006 mg/L en preservación de flora y fauna, y 0,94 µg/L en aguas marinas). Un analizador directo evita la digestión ácida y el efecto de memoria típico del vapor frío convencional.
Parámetros y capacidades
Análisis directo sin reactivos
Corrección Zeeman a 254 nm
Rango hasta 2.000.000 ppb
Sin efecto de memoria
Para el análisis de:
mercurio inorgánico en aguas continentales, subterráneas y marinas para todos los usos regulados.
Cromatógrafo de Gases Scion 8500 GC + Evaporador TurboVap®
Benceno, tolueno, etilbenceno, xileno, benzo(a)pireno y otros HAP aparecen con límites del orden de microgramos por litro, especialmente en aguas marinas destinadas a preservación de flora y fauna. La cromatografía de gases resuelve la separación e identificación; la concentración previa del extracto con nitrógeno es indispensable para alcanzar esos niveles de detección.
Cromatógrafo de gases Scion 8500 GC
Evaporador de solventes TurboVap®
Parámetros y capacidades
Hasta 4 detectores (FID, MS, ECD, NPD)
Horno con rampa de 150 °C/min
Concentración de extractos con N₂
Hasta 48 muestras simultáneas
Para el análisis de:
hidrocarburos totales, HAP y BTEX en aguas continentales y marinas para preservación de flora y fauna y pesca/acuicultura.
Microbiología · coliformes, E. coli, Enterococcus e IPPH
Filtración por membrana e incubación controlada
El indicador cambia según el uso: coliformes totales y termotolerantes para consumo humano y agrícola, Enterococcus y Escherichia coli para recreación y aguas marinas. La solución no es un solo equipo, sino un flujo completo de esterilización, filtración, incubación y conteo, con el método acreditado que corresponda a cada matriz.
Manifold de filtración por membrana
Incubadora con circulación forzada
Parámetros y capacidades
Manifold y bomba de vacío
Membranas y medios selectivos
Incubadora con circulación forzada
Autoclave para esterilización
Cuentacolonias
Para el análisis de:
microbiología para consumo humano, riego, uso pecuario, recreación, pesca y acuicultura, según el método acreditado ante el IDEAM.
El uso agrícola depende de la Relación de Adsorción de Sodio y la conductividad, con seguimiento estrecho de sodio, calcio, magnesio, cloruros y sulfatos. Cuando el criterio exige mayor exactitud que la fotometría, la titulación automática ofrece mejor resolución.
Parámetros y capacidades
Modos ácido-base y complexométrico
Precipitación para cloruros
Para el análisis de:
dureza total, alcalinidad y cloruros para uso agrícola, pecuario y consumo humano y doméstico.
Antes de seleccionar equipos para cumplir la Resolución 565 de 2026, Kasalab revisa contigo el uso del agua, la matriz, los parámetros, el método de referencia, el rango y el LCM requerido. Esta evaluación permite definir una solución técnica ajustada a tu laboratorio, evitando compras sobredimensionadas o tecnologías que no respondan a la aplicación.
Si además necesitas implementar bioensayos de toxicidad o determinar el IPPH, Kasalab puede orientarte en la infraestructura, el control ambiental y los equipos especializados que requiere cada caso.
¿Qué significan CCC, CCCd, IPPH, RAS y LCM?
Estas definiciones son esenciales porque determinan cómo calcular, medir o interpretar un resultado.
CCC y CCCd
CCC es la concentración continua para una exposición promedio de cuatro días que no debe excederse más de una vez cada tres años. CCCd aplica esa exposición crónica a la fracción disuelta de un metal en la columna de agua. Algunos valores se calculan con variables como pH, dureza, temperatura o carbono orgánico disuelto.
IPPH: Índice promedio ponderado hidrobiológico
Integra información biológica del cuerpo de agua. Para cuerpos lóticos, la resolución establece un valor superior a 5 y remite a la guía de ordenamiento del recurso hídrico continental superficial.
RAS: Relación de Adsorción de Sodio
Es un indicador adimensional que tienes que interpretar junto con la conductividad eléctrica para evaluar restricciones por sodio y salinidad en el uso agrícola.
LCM: Límite de cuantificación del método analítico
Es el nivel más bajo en el que el método presenta desempeño aceptable. Para evaluar la Resolución 565, tu LCM tiene que ser inferior al criterio de calidad correspondiente.
Para tu laboratorio, estas siglas determinan qué debes medir, calcular y reportar para que un resultado sea técnicamente válido y demostrable. Conservar las variables auxiliares, los cálculos aplicados y la fracción analizada es clave para interpretar correctamente la Resolución 565.
Aguas marinas: criterios específicos
La Resolución 565 de 2026 establece criterios específicos para aguas marinas en preservación de flora y fauna, recreación, pesca, maricultura y acuicultura. En el análisis de agua de mar, la salinidad puede modificar la recuperación, la calibración y la respuesta instrumental, por lo que un método validado en agua dulce no necesariamente funciona igual en agua de mar.
Además, el artículo 2 indica que los valores se expresan generalmente en µg/L, salvo que cada tabla establezca otra unidad; por eso debes definir el método según la matriz y el nivel de concentración requerido.
Para consumo humano no existe una tabla marina propia. El parágrafo 2 del artículo 3 exige acondicionamiento y tratamiento y remite a los valores máximos aceptables de la Resolución 2115 para el agua resultante.
Parámetro
Unidad
Por qué es distinto
Salinidad
UPS
Se establece para preservación de flora y fauna marina y debe conservar las condiciones naturales
Temperatura
°C
En preservación y en pesca/maricultura/acuicultura se admite una variación máxima de ±1 °C; para preservación puede autorizarse excepcionalmente hasta 2 °C con evaluación técnica
Metales y metaloides
Principalmente µg/L
Los listados y valores cambian según el uso; cuando la tabla lo indica, se expresan como fracción disuelta
HAP e hidrocarburos (HPDD)
µg/L
Se incluyen en preservación de flora y fauna; la medición de benceno, etilbenceno y tolueno se activa bajo condiciones específicas como HPDD elevados, evidencia visual, derrames o cercanía a actividades petroleras o portuarias
Indicadores microbiológicos
NMP o UFC/100 mL
Los indicadores y valores varían por uso e incluyen coliformes termotolerantes, Enterococcus spp. y, en algunos casos, Escherichia coli
¿Qué significa esto para tu laboratorio?
La matriz salina puede afectar recuperación, calibración, atomización, señal de fondo y estabilidad. Además, varios metales se reportan como fracción disuelta y algunos nutrientes exigen tiempos de preservación estrictos. Realiza la validación o verificación en una matriz representativa; no la asumas a partir de agua continental.
Oxígeno disuelto en ambientes marinos y de acuicultura
La Resolución 565 de 2026 establece concentraciones mínimas de oxígeno disuelto para la preservación de flora y fauna marina, y exige su seguimiento en pesca, maricultura y acuicultura. La medición debe realizarse en campo con un equipo adecuado para la salinidad, el rango esperado y el método aplicado.
Oxímetro Portátil Digital NEON-OPTOD
Capacidad: oxígeno disuelto y temperatura por tecnología óptica
La tecnología óptica de luminiscencia permite medir oxígeno disuelto y temperatura sin membranas ni electrolitos de reemplazo, reduciendo tareas de mantenimiento en campañas de campo.
Ayuda a estructurar la capacidad de medición in situ en estuarios, zonas costeras y sistemas de acuicultura, previa verificación del rango, la exactitud, la compensación y las condiciones del método.
Método: luminiscencia óptica (sin membrana, sin electrolito)
Normas de referencia: ASTM D888-05, ISO 17289
Vida útil del disco sensor: hasta 2 años sin reemplazo
LCM y técnica: para analitos marinos en µg/L, comprueba el desempeño real en matriz salina. El horno de grafito puede ser adecuado para ciertos metales, pero otros requieren ICP-MS, generación de hidruros, vapor frío u otra técnica específica.
Bioensayos y criterios ecotoxicológicos
El anexo de preservación de flora y fauna de la Resolución 565 de 2026 establece cómo derivar criterios de calidad del agua mediante información ecotoxicológica y bioensayos en aguas continentales. El artículo 4 permite que estos criterios, cuando estén debidamente sustentados, prevalezcan sobre los valores de las tablas.
La evaluación utiliza organismos como peces, crustáceos y algas, junto con indicadores de toxicidad aguda y crónica como CL50, CE50, CI50 y CSEO/NOEC. Pero no todo lo que exige este anexo tiene el mismo nivel de complejidad: buena parte de la evaluación rutinaria se apoya en técnicas que tu laboratorio probablemente ya tiene instaladas, mientras que ejecutar un bioensayo completo de toxicidad sí implica organismos controlados, condiciones ambientales estables y un método validado — un alcance distinto, y normalmente un proyecto aparte.
→ DOS ALCANCES QUE NO DEBES CONFUNDIR
Si tu servicio se concentra en indicadores biológicos —como clorofila a o composición de fitoplancton— para apoyar la interpretación ecotoxicológica, la inversión suele ser puntual: un instrumento validado y su método asociado.
Si en cambio tu alcance incluye ejecutar el bioensayo completo (toxicidad aguda o crónica con organismos vivos), ahí sí hablamos de un proyecto de mediano plazo, con protocolos de cultivo, validación y personal especializado.
Para caracterizar fitoplancton como indicador biológico: cuando el criterio que evalúas depende de la actividad fotosintética o de identificar qué tipo de algas predomina en la muestra —relevante para capacidad hidrobiológica, preservación de flora y fauna o uso estético—, un espectrofotómetro convencional no siempre te da esa resolución. Ahí es donde entra un instrumento más específico.
Solución para caracterizar fitoplancton y actividad fotosintética
Fluorómetro de Clorofila para Fitoplancton WATER-PAM-II
Capacidad: fluorescencia de clorofila y composición de algas
Es un sistema portátil para analizar la actividad fotosintética de fitoplancton en muestras de agua natural o cultivos de laboratorio, incluso con contenidos de clorofila muy bajos. Mide con luz roja y azul, y su análisis diferencial estima la composición de la población de algas (verdes, cianobacterias y algas pardas) a partir de sus diferencias de fluorescencia.
Ayuda a caracterizar clorofila y composición de fitoplancton como parte de la evaluación ecotoxicológica o de capacidad hidrobiológica prevista en el anexo. No sustituye los bioensayos de toxicidad aguda o crónica cuando estos sean el criterio exigido.
Fuentes de luz: LED azul (450 nm) y rojo (630 nm) para medición y luz actínica
Análisis diferencial de algas: estima composición entre algas verdes, cianobacterias y algas pardas
Operación autónoma o conectada a PC mediante software WinControl-3, con memoria para más de 27.000 mediciones
Para utilizar bioensayos de toxicidad en una evaluación oficial, la Resolución 565 de 2026 exige que los resultados provengan de laboratorios acreditados por el IDEAM.
Si ese es tu alcance, planifícalo como un proyecto independiente: organismos de ensayo, protocolos de mantenimiento, validación metodológica y personal especializado no se resuelven con un solo instrumento. Pero si tu necesidad es más puntual —caracterizar un indicador biológico específico como clorofila a o composición de fitoplancton—, el camino es más corto.
Vigencia, acreditación y transición
La Resolución 565 de 2026 entra en vigencia el 21 de mayo de 2027. Los PORH adoptados antes de su expedición, o que ya estaban en elaboración, no tienen que ajustar de inmediato sus objetivos de calidad; deberán incorporar la nueva norma cuando entren en proceso de revisión o actualización.
Además, el artículo 13 establece que los resultados usados para evaluar los criterios deben provenir de laboratorios acreditados por el IDEAM, conforme a la Resolución 104 de 2022. También exige que el límite de cuantificación del método, LCM, sea inferior al criterio de calidad evaluado.
No conviene esperar hasta 2027: ampliar métodos, instalar equipos, validar procedimientos, participar en ensayos de aptitud y completar un trámite de acreditación requiere planificación y tiempo.
Prioridad recomendada: comienza por los análisis con demanda real y por los criterios más exigentes respecto al LCM. Después, cierra las brechas de muestreo, preparación de muestra, control de calidad y reporte antes de ampliar tu portafolio.
Cumplir la Resolución 565 de 2026 no depende únicamente de comprar equipos. Requiere conectar el uso del agua, la matriz, el método, el LCM, el alcance acreditado y la capacidad instalada de tu laboratorio.
Si quieres revisar ese alcance con nosotros: qué te falta, qué método te sirve y qué solución tiene sentido para tu operación, recuerda que siempre es mejor con Kasalab.
Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre la Resolución 565 de 2026
¿Qué es la Resolución 565 de 2026?
Es la norma que define criterios para determinar si aguas superficiales, subterráneas y marinas sin tratamiento son aptas para nueve usos. Ocho usos tienen valores; el industrial no.
¿La Resolución 565 aplica a los vertimientos industriales?
No. La Resolución 565 no fija límites del efluente. Puede ser relevante para evaluar la calidad y el uso del cuerpo receptor dentro de los instrumentos ambientales aplicables.
¿La 565 reemplaza a la Resolución 2115 de 2007?
No. La Resolución 2115 sigue regulando la calidad del agua tratada para consumo humano; la 565 evalúa la fuente sin tratamiento y remite a la 2115 en situaciones específicas.
¿Cuándo entra en vigencia la Resolución 565?
El 21 de mayo de 2027.
¿Qué significan CCC, CCCd e IPPH en la Resolución 565?
CCC es una concentración de exposición crónica; CCCd aplica esa lógica a la fracción disuelta de un metal. IPPH es un índice hidrobiológico y debe ser superior a 5 en cuerpos lóticos.
¿Qué son los bioensayos que introduce la norma?
Son ensayos ecotoxicológicos que evalúan efectos en organismos. Sus datos pueden utilizarse para derivar criterios específicos que prevalezcan sobre valores tabulados.
¿Qué laboratorios pueden hacer estos análisis?
Los laboratorios acreditados por el IDEAM para el analito, matriz, método y rango correspondiente, con un LCM inferior al criterio evaluado.
¿Qué equipos pueden utilizarse en varios usos del agua?
Las soluciones de campo, fotometría, DBO, microbiología, metales y monitoreo pueden servir en varios usos. La selección final depende de la matriz, el método, el rango, el LCM y el alcance acreditado.
Fuente normativa principal: Resolución número 0565 del 21 de mayo de 2026, publicada en el Diario Oficial 53.497. Esta guía explica sus criterios de calidad y sus implicaciones técnicas para los laboratorios; no sustituye la lectura del texto oficial, los métodos analíticos aplicables, los procedimientos de acreditación del IDEAM ni las decisiones de la autoridad ambiental competente.
En un laboratorio de alimentos, cada muestra trae una decisión pendiente: liberar un lote de bebida, ajustar una formulación láctea, verificar la humedad de una harina, estimar la vida útil de un snack o investigar un riesgo de inocuidad. Esta guía sobre equipos para laboratorio de alimentos recorre el flujo analítico completo y muestra qué instrumentos intervienen en cada etapa.
El objetivo no es comprar equipos sueltos, sino construir una ruta de trabajo sólida: recepción, preparación, controles rápidos, composición nutricional, textura, vida útil e inocuidad. Cuando cada equipo responde a una pregunta analítica concreta, el dato deja de ser un número aislado y se convierte en una decisión técnica que el laboratorio puede sostener ante producción, auditorías, clientes o procesos de exportación.
Lo que aprenderás aquí
¿Qué equipos necesitas según cada etapa del análisis?
Esta guía te ayuda a ordenar el flujo de un laboratorio de alimentos por etapas: qué medir, qué errores evitar, qué variables definir y qué equipos considerar para tomar decisiones más rápidas y trazables en control de calidad, vida útil, formulación e inocuidad.
Antes de elegir el equipo, define la pregunta analítica
Un laboratorio de alimentos no se equipa igual si necesita liberar materias primas,
validar una etiqueta nutricional, comparar proveedores, ajustar una formulación,
demostrar vida útil o responder a un hallazgo de inocuidad.
La selección cambia
según la matriz, el volumen de muestras, el método aplicable y el tiempo de respuesta
que exige la operación.
Qué debes decidirCuál es o son los análisis que necesito hacer: liberación de lotes, control de formulación, validación nutricional, estabilidad, exportación o análisis de riesgo.
Error comúnComprar un equipo por la técnica o la marca antes de definir matriz, analito, método, capacidad diaria, trazabilidad y mantenimiento.
Variable críticaVolumen de muestras, límite requerido, preparación previa, personal disponible, consumibles, espacio y soporte técnico.
Cuando esa decisión está clara, el laboratorio deja de acumular instrumentos y empieza a construir una cadena de evidencia: cada equipo aporta un dato que sostiene una decisión técnica.
Etapa 01 · Recepción y conservación
Protege la muestra antes de analizarla
En un laboratorio de alimentos, el análisis no empieza cuando se enciende el instrumento. Empieza cuando llega una harina, una bebida, un lácteo, un cárnico o un producto terminado que debe identificarse, pesarse, registrarse y conservarse sin perder trazabilidad.
Si la muestra entra al flujo analítico en condiciones inestables, cualquier resultado posterior queda bajo sospecha: no importa cuán avanzado sea el equipo de medición si el punto de partida no fue controlado.
Qué resuelveConfirma que la muestra puede entrar al flujo analítico sin comprometer su identidad, estabilidad ni trazabilidad.
Riesgo si fallaResultados no son comparables, pérdida de estabilidad, reprocesos o dudas sobre la validez del dictamen.
Define antes de equiparTipo de matriz, volumen diario, temperatura requerida, tiempo de espera y sensibilidad del análisis.
Pesaje · Trazabilidad
Balanzas analíticas y de precisión Serie 520 PT
Permiten registrar masa inicial, preparar porciones analíticas y controlar soluciones desde la recepción. Son la base para que el dato conserve trazabilidad desde el primer paso del proceso.
Ayudan a conservar muestras y reactivos sensibles a temperatura, especialmente en matrices perecederas como lácteos, cárnicos, bebidas y muestras destinadas tanto a análisis fisicoquímicos como microbiológicos.
Funciona como soporte transversal para diluciones, preparación de reactivos y métodos sensibles a interferencias, como cromatografía, titulaciones y análisis fisicoquímicos.
Prepara la muestra para que tus datos sean representativos
En un laboratorio de alimentos, pocos productos llegan listos para el instrumento. Granos, harinas, café, cacao, snacks, carnes, especias, salsas o ingredientes funcionales pueden requerir molienda, tamizado, secado, liofilización o concentración antes del análisis.
Esta etapa busca que la porción analítica represente realmente al lote. Cuando la preparación falla, el resultado puede parecer preciso en el equipo, pero estar sesgado desde el origen por una muestra heterogénea, inestable o mal acondicionada.
Qué asegurasQue la porción analítica sea homogénea, estable y compatible con el método que se aplicará después.
Riesgo si fallaVariabilidad entre réplicas, baja recuperación, contaminación cruzada o resultados que no representan al lote.
Define según matrizDureza, humedad, grasa, tamaño de partícula, sensibilidad térmica, solvente y analito de interés.
Molienda
Molino de rotor / molino multiusos
Reducen el tamaño de partícula y ayudan a homogeneizar alimentos secos, materias primas vegetales, granos, café, especias y mezclas antes del análisis. Son clave cuando la variabilidad del lote puede afectar la porción analítica.
Permiten controlar la distribución de tamaño de partícula en harinas, polvos, ingredientes, cereales y mezclas secas. La granulometría puede influir en solubilidad, textura, comportamiento de proceso y uniformidad del análisis.
Retiran agua por sublimación y pueden ser útiles cuando se trabaja con muestras sensibles al calor, ingredientes de investigación o matrices que deben conservarse antes de un análisis posterior.
Apoya el secado de muestras, materiales y vidriería en el laboratorio. Puede integrarse en preparación de muestras o determinación de humedad, según el método y la matriz. Las versiones con circulación y renovación de aire ayudan a mejorar la homogeneidad del secado durante el proceso.
Puede ser clave cuando el método requiere concentrar extractos antes del análisis cromatográfico, especialmente en residuos, contaminantes o compuestos presentes en bajas concentraciones. Su utilidad depende del solvente, la recuperación esperada y la estabilidad del analito.
Mide variables básicas antes de escalar el análisis
Los controles básicos ayudan a tomar decisiones tempranas en el laboratorio: liberar un lote, comparar proveedores, ajustar una formulación o detectar una desviación antes de pasar a métodos más largos o costosos.
En alimentos, variables como color, humedad, actividad de agua, Brix, densidad, carbonatación u osmolalidad pueden revelar cambios de proceso, estabilidad o especificación que no siempre se perciben a simple vista.
Qué puedes anticiparDesviaciones de apariencia, humedad, concentración, estabilidad, carbonatación o consistencia del producto.
Riesgo si se ignoraDescubrir tarde un problema que pudo detectarse desde recepción, proceso o control de lote.
Define la frecuenciaTen en cuenta el tipo de producto, el límite interno, la criticidad del parámetro, el volumen de muestras y la rapidez requerida.
Color
Colorímetro portátil NH310
Convierte la evaluación visual en un dato objetivo para comparar lotes, proveedores o cambios de proceso. Es útil en café, harinas, snacks, cárnicos, panificados y lácteos, donde el color forma parte de la especificación de calidad.
Ayuda a evaluar disponibilidad de agua, estabilidad y riesgo de deterioro en panificados, snacks, lácteos, cárnicos, salsas y confitería. Es clave cuando la humedad por sí sola no explica el comportamiento del producto.
Apoya el control rápido de humedad por pérdida de masa en ingredientes, polvos, pastas, mezclas y productos procesados. Es útil cuando el laboratorio necesita respuestas ágiles para recepción, formulación o control de proceso.
Permiten controlar sólidos solubles, densidad y rotación óptica en bebidas, jarabes, aceites, soluciones y matrices azucaradas. Ayudan a verificar concentración, formulación y consistencia entre lotes.
Apoya el control de carbonatación en sodas, aguas gasificadas, cervezas y bebidas carbonatadas, donde el nivel de CO₂ forma parte de la especificación sensorial y de calidad del producto.
Puede integrarse en la evaluación de bebidas, lácteos y soluciones alimentarias cuando interesa observar osmolalidad o cambios asociados al comportamiento osmótico de la matriz.
Etapa 04 · Composición nutricional y análisis proximal
Caracteriza la composición nutricional
En un laboratorio de alimentos, proteína, grasa, humedad, fibra, cenizas y energía no son solo valores de una tabla: son datos que respaldan formulaciones, etiquetas nutricionales, especificaciones internas, comparación de proveedores y control de materias primas.
Esta etapa exige elegir métodos y equipos según la matriz, el parámetro que necesitas reportar, la frecuencia de análisis y el nivel de trazabilidad requerido. Si el método no está bien definido, el laboratorio puede obtener un dato rápido, pero difícil de sustentar.
Qué respaldaEtiquetado nutricional, ajuste de formulación, aceptación de materias primas, especificaciones de lote y comparación entre proveedores.
Riesgo metodológicoConfundir un control interno rápido con un método apto para reporte, validación o cumplimiento frente a clientes y auditorías.
Define el métodoMatriz, parámetro, frecuencia, nivel de exactitud requerido, preparación de muestra, trazabilidad y grado de automatización.
Proteína
Digestor de nitrógeno Kjeldahl Macro TE-0081
Interviene en la etapa de digestión para la determinación de proteína por método Kjeldahl. Es relevante en harinas, lácteos, materias primas agroindustriales y productos donde el contenido proteico debe reportarse con trazabilidad metodológica.
Apoyan la medición del contenido lipídico en matrices alimentarias, una variable clave para formulación, etiquetado nutricional, control de especificaciones y comparación entre lotes o proveedores.
Ayuda a mejorar repetibilidad y trazabilidad en análisis volumétricos frente a titulaciones manuales, especialmente cuando el laboratorio trabaja con acidez, índices o parámetros químicos de rutina.
Puede acelerar análisis multiparámetro como proteína, grasa y humedad en flujos validados. Su valor aumenta cuando el laboratorio procesa muchas muestras y cuenta con calibraciones adecuadas para la matriz, el método y el objetivo de control.
Dos alimentos pueden tener una composición similar y, aun así, sentirse completamente distintos: una salsa puede fluir demasiado, un gel puede perder firmeza, un panificado puede fracturarse antes de tiempo o una cobertura puede cambiar su comportamiento durante el proceso.
En esta etapa, el laboratorio convierte atributos sensoriales y funcionales —firmeza, dureza, adhesividad, elasticidad, viscosidad o comportamiento viscoelástico— en datos comparables para control de calidad, desarrollo de producto y ajuste de formulaciones.
Qué traduces a datosFirmeza, dureza, fractura, fluidez, consistencia, elasticidad y estabilidad estructural del producto.
Riesgo si se simplificaUsar solo viscosidad cuando el producto requiere análisis de textura, deformación o comportamiento viscoelástico.
Define el ensayoTipo de muestra, temperatura, geometría, velocidad, fuerza aplicada, condición de proceso y criterio de aceptación.
Textura
Analizador de textura
Mide propiedades mecánicas como firmeza, dureza, fracturabilidad, adhesividad y elasticidad en frutas, panificados, snacks, geles, quesos, cárnicos y confitería. Es útil cuando la aceptación sensorial necesita convertirse en un criterio instrumental repetible.
Evalúa resistencia al flujo y consistencia en salsas, cremas, jarabes, bebidas, emulsiones y productos semisólidos. Ayuda a controlar formulación, estabilidad de proceso y uniformidad entre lotes.
Permite estudiar propiedades reológicas más complejas cuando el producto necesita, además de un análisis de viscosidad, una medición sobre viscoelasticidad, deformación, estabilidad de emulsiones, geles, masas y coberturas. Es especialmente útil en I+D, reformulación y sustitución de ingredientes.
La vida útil de un alimento no debería depender solo de observación, historial o experiencia. Para sostener una fecha de vencimiento, validar un empaque o justificar condiciones de almacenamiento, el laboratorio necesita datos generados bajo condiciones controladas.
En esta etapa se observa cómo evoluciona el producto: cambios de humedad, actividad de agua, color, textura, estabilidad microbiológica o deterioro sensorial. Lo importante no es medir una sola vez, sino construir una secuencia de datos que permita tomar decisiones bien sustentadas.
Qué debes demostrarQue el producto mantiene sus atributos críticos durante el tiempo definido y bajo condiciones controladas.
Riesgo si se simplificaMedir solo al inicio y al final sin puntos intermedios, variables complementarias ni criterios claros de deterioro.
Define las condicionesTemperatura, humedad relativa, empaque, duración del estudio, frecuencia de medición y parámetros críticos.
Estabilidad acelerada
Cámaras de estabilidad reach-in Aralab
Permiten controlar temperatura y humedad relativa para estudios de vida útil, estabilidad acelerada, validación de empaques y ensayos bajo condiciones específicas de almacenamiento o distribución. Se complementan con mediciones de actividad de agua, color, humedad, textura y microbiología para construir una lectura más completa del deterioro.
Detecta lo que no se ve: patógenos, residuos y contaminantes
En alimentos, algunos riesgos no cambian el olor, el color ni la textura del producto. Patógenos, residuos de pesticidas, metales pesados, mercurio, compuestos volátiles o contaminantes traza pueden estar presentes aunque el lote parezca conforme.
Esta etapa exige técnicas instrumentales y moleculares capaces de confirmar riesgos específicos con trazabilidad. Aquí la presión por resultados confiables se vuelve crítica: un dato errado puede detener un lote, afectar una exportación o permitir que avance un producto que requería investigación.
Qué confirmasPresencia o concentración de patógenos, residuos, contaminantes, metales, mercurio o compuestos específicos en matrices alimentarias.
Error comúnSeparar el instrumento de la preparación de muestra, controles, blancos y trazabilidad.
Define analito y límiteMatriz, analito, límite requerido, preparación de muestra, capacidad de confirmación y criterio regulatorio o comercial.
Lectura relacionada
¿Quieres saber más sobre análisis microbiológicos?
Antes de elegir equipos para inocuidad, conviene entender cómo se estructura
un análisis microbiológico: desde la toma y preparación de muestra hasta la
lectura de resultados, controles y criterios de aceptación.
Apoya la detección molecular asociada a inocuidad, según método, kit, controles y preparación de muestra. Es útil cuando el laboratorio necesita respuestas más rápidas para investigar patógenos o indicadores microbiológicos específicos.
Separa y cuantifica compuestos como vitaminas, aditivos, conservantes, colorantes, azúcares y compuestos funcionales. Su alcance depende de la configuración, el método y la preparación de muestra.
Recomendable cuando se requiere alta sensibilidad, selectividad y capacidad de confirmación para residuos de pesticidas, contaminantes y compuestos traza en matrices complejas.
Aplica en compuestos volátiles, perfiles de ácidos grasos, aromas y solventes, según configuración y método. Es útil cuando el laboratorio necesita caracterizar componentes que responden mejor por cromatografía de gases.
Integra el análisis elemental para controlar metales pesados en materias primas, ingredientes y productos. La selección del método depende del elemento, la matriz y el límite aplicable.
Especializa la determinación de mercurio en matrices donde este contaminante representa un riesgo regulatorio, ambiental o de inocuidad. Es especialmente relevante cuando el laboratorio necesita controlar un analito crítico con trazabilidad.
Usa este mapa para ubicar qué equipos conviene priorizar según el problema que tu laboratorio necesita resolver:
trazabilidad, preparación de muestra, controles rápidos, composición, vida útil, textura o inocuidad.
01Recepción trazable
Prioriza esta línea si recibes muchas muestras al día, trabajas con matrices perecederas o necesitas demostrar trazabilidad desde el ingreso.
Equipos clave
Balanzas analíticas y de precisión Serie 520 PT.
Variable crítica
Masa inicial, identificación, estabilidad de la muestra y tiempo entre recepción y análisis.
Conviene priorizarla si los resultados cambian entre turnos, aparecen reprocesos por muestras alteradas o trabajas con lácteos, cárnicos, bebidas o microbiología.
Equipos clave
Refrigeradores para laboratorios y sistemas de conservación de muestras y reactivos.
Variable crítica
Temperatura requerida, tiempo de espera, estabilidad del reactivo y tipo de matriz perecedera.
Considera esta inversión si tienes blancos inestables, interferencias, ruido analítico o métodos sensibles donde la calidad del agua puede afectar el resultado.
Equipos clave
Sistema de agua ultrapura Aquinity² P10.
Variable crítica
Tipo de método, preparación de reactivos, nivel de interferencia y exigencia instrumental.
Priorízala cuando tus resultados varían por falta de homogeneidad, tamaño de partícula, humedad, sensibilidad térmica o preparación inconsistente entre analistas.
Equipos clave
Molino de rotor, molino multiusos, tamizadoras, horno de secado, liofilizadores y evaporador de solventes.
Variable crítica
Representatividad, dureza, grasa, humedad, tamaño de partícula, solvente y estabilidad del analito.
Es una buena primera inversión si necesitas liberar lotes más rápido, comparar proveedores o detectar desviaciones antes de escalar a métodos más largos.
Equipos clave
Colorímetro, analizadora de humedad, medidor de actividad de agua, refractómetro, densímetro, polarímetro, medidor de CO₂ y osmómetro.
Variable crítica
Rapidez de respuesta, límite interno, frecuencia de análisis, tipo de producto y criticidad del parámetro.
Prioriza esta línea si necesitas validar empaque, justificar fecha de vencimiento, documentar estabilidad o responder a clientes y auditorías con datos.
Equipos clave
Cámaras de estabilidad, medidor de actividad de agua, colorímetro, analizadora de humedad, texturómetro y microbiología.
Variable crítica
Temperatura, humedad relativa, empaque, tiempo de seguimiento y parámetros críticos de deterioro.
Esta inversión suele ser prioritaria si exportas, atiendes auditorías exigentes o necesitas confirmar riesgos que no se detectan con controles básicos.
Equipos clave
PCR, HPLC, GC, GC-MS triple cuadrupolo, absorción atómica y analizador de mercurio.
Variable crítica
Analito, límite requerido, matriz, preparación de muestra, método aplicable y capacidad de confirmación.
Criterio práctico:
empieza por la necesidad que más retrasa decisiones en tu laboratorio:
liberación de lotes, reprocesos, trazabilidad, vida útil, inocuidad o cumplimiento.
Troubleshooting
Cuando el resultado no es conforme, revisa todo el flujo
Si repites un análisis y el dato sigue fuera de rango, el problema no siempre está en el instrumento.
Antes de ajustar el equipo, revisa el recorrido completo de la muestra: recepción, preparación,
reactivos, método, condiciones de ensayo, controles y criterio de interpretación.
Ten en cuenta que si dos analistas obtienen resultados distintos con la misma muestra, o si el dato cambia sin una causa evidente,
debes empezar por revisar trazabilidad y realizar el respectivo análisis de causas.
01
Empieza por la muestra
Revisa si fue identificada, registrada y conservada bajo condiciones definidas desde la recepción.
Falla típica: pérdida de trazabilidad o cambio de estabilidad antes del análisis.
02
Confirma representatividad
Verifica si la porción analítica representa realmente al lote y no solo una fracción fácil de procesar.
Falla típica: resultados distintos entre réplicas por heterogeneidad de la muestra.
03
Revisa la preparación
Evalúa tamaño de partícula, humedad, homogeneidad, limpieza, solvente y estabilidad del analito.
Falla típica: recuperación baja, contaminación cruzada o sesgo desde el origen.
04
Mira blancos y reactivos
Comprueba que agua, reactivos, solventes, blancos y estándares no estén aportando interferencias.
Falla típica: ruido analítico, blancos altos o señales que no pertenecen a la muestra.
05
Verifica el método
Asegura que el método esté validado o verificado para esa matriz alimentaria y ese rango de trabajo.
Falla típica: extrapolar un método a otra matriz sin control suficiente.
06
Controla el entorno
Revisa temperatura, humedad, tiempo de espera, secuencia de análisis y condiciones del ensayo.
Falla típica: variación entre turnos, lotes o analistas por condiciones no controladas.
07
Revisa el equipo
Confirma calibración, verificación, mantenimiento, limpieza y criterios definidos en el SOP interno.
Falla típica: ajustar el instrumento sin descartar antes errores de muestra o método.
08
Interpreta contra un criterio vigente
Compara el resultado con una especificación, límite interno, criterio regulatorio o requisito del cliente.
Falla típica: tener un número correcto, pero una decisión mal sustentada.
!
Advertencia de seguridad:
para químicos, solventes, muestras biológicas o condiciones de presión y temperatura,
trabaja siempre con EPP, fichas de seguridad y SOPs internos. Este artículo orienta la selección
de equipos; no reemplaza los procedimientos validados de cada laboratorio.
Un laboratorio bien equipado no solo mide. Decide.
01
Diagnosticar
Matriz, volumen de muestras, métodos, reprocesos y puntos críticos del flujo.
02
Priorizar
Equipos, consumibles y etapas que conviene resolver primero.
03
Configurar
Una solución técnica coherente con el laboratorio, no una lista de equipos sueltos.
Si estás estructurando, ampliando o actualizando un laboratorio de alimentos,
empieza por una pregunta concreta: qué necesitas demostrar, con qué frecuencia,
bajo qué método y con qué nivel de trazabilidad.
En Kasalab te ayudamos a convertir esa necesidad en una ruta técnica:
equipos, aplicaciones, consumibles y prioridades por etapa. Por eso, siempre es mejor con Kasalab.
Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre equipos para laboratorios de alimentos
¿Qué equipos son básicos en un laboratorio de alimentos?
Depende del alcance y la matriz, pero suelen ser base las balanzas, refrigeración, agua de calidad, equipos de preparación de muestra y controles rápidos como humedad, color, actividad de agua, densidad o refractometría.
¿Qué diferencia hay entre humedad y actividad de agua?
La humedad indica cuánta agua contiene una muestra. La actividad de agua indica qué tan disponible está esa agua para reacciones, deterioro o crecimiento microbiano. En vida útil, ambas pueden complementarse.
¿Cuándo conviene usar FT-NIR en alimentos?
Conviene evaluarlo cuando el laboratorio procesa muchas muestras y necesita resultados rápidos de parámetros como proteína, grasa o humedad. Su uso exige calibraciones adecuadas para cada matriz y método.
¿Qué equipo se usa para estudios de vida útil?
Una cámara de estabilidad permite trabajar con condiciones controladas de temperatura y humedad. Se complementa con actividad de agua, color, textura, humedad, microbiología y análisis instrumental según el producto.
¿Qué equipos apoyan el control de inocuidad?
Según el riesgo, pueden intervenir PCR para detección molecular, HPLC o GC-MS para compuestos específicos, absorción atómica para metales y analizadores especializados para contaminantes como mercurio.
¿Cómo priorizar la compra de equipos?
Empieza por el cuello de botella: alto volumen de muestras, reprocesos, tiempos de respuesta, auditorías, exigencias de clientes o límites regulatorios. Después define método, matriz, capacidad y soporte técnico.
¿Un laboratorio nuevo debe comprar todos los equipos a la vez?
No necesariamente. Puede estructurarse por fases: recepción y controles básicos, preparación y análisis proximal, vida útil y textura, e inocuidad o análisis instrumental avanzado.
Si tu laboratorio trabaja con una planta de tratamiento, un operador de red o un programa de vigilancia sanitaria, la Resolución 2115 no es solo una norma para consultar, es una hoja de ruta para tomar decisiones con respaldo.
Porque, en la práctica, cada análisis empieza con cuatro preguntas clave:
01¿Qué medir?
02¿Qué valores tener en cuenta?
03¿Con qué frecuencia hacerlo?
04¿Qué significa cuando un resultado no cumple?
En esta guía responderemos esas preguntas con un enfoque claro, operativo y aplicable al día a día del laboratorio. Y allí donde la norma exige capacidad de medición, exploraremos también qué tipo de equipo puede ayudarte a cumplir con precisión, confianza y trazabilidad.
Lo que aprenderás aquí
Cómo cumplir con la Resolución 2115 de 2007 con tu Laboratorio de Aguas Potables
Esta guía lleva la Resolución 2115 del documento normativo a la mesa de trabajo del laboratorio: qué analizar, contra qué valores comparar, cómo leer el riesgo y qué equipos pueden ayudarte a responder con precisión, trazabilidad y criterio técnico.
Qué se debe medir, cuál es el límite y qué equipo utilizar
No todos los parámetros de la Resolución 2115 pesan igual ni se exigen de la misma manera. Algunos son la base mínima que todo laboratorio debe medir sin excepción; Otros entran como complementarios y su frecuencia depende de la población atendida; y otros solo aplican cuando el sistema usa ciertos insumos o cuando el mapa de riesgo enciende la alerta. Entender esa diferencia evita compras innecesarias, vacíos operativos y rutinas difíciles de sostener. Este es el primer paso para construir una dotación realmente inteligente.
Por eso, a continuación encontrarás cada parámetro con su límite, su contexto normativo y el equipo que puede ayudarte a resolverlo. Más que una lista de requisitos, esta sección funciona como una ruta de decisión: qué debes medir primero, qué puede entrar según tu operación y qué equipo conviene priorizar para cumplir con la resolución.
→ Análisis básico — obligatorio en todos los casos
El artículo 1 los define explícitamente: turbiedad, color aparente, pH, cloro residual libre o residual del desinfectante usado, coliformes totales y E. coli. Ningún sistema de suministro de agua para consumo humano puede omitirlos, independientemente de la población o del mapa de riesgo.
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Turbiedad
Límite
Máx. 2 UNT
Base
Art. 2
IRCA
15 pts
Alta frecuencia y alto peso en IRCA. Exige lectura rápida, repetible y portátil para control en red o planta. Durante el período de transición la norma permite hasta 5 UNT, con plazo para alcanzar 2 UNT según tamaño del sistema (Art. 33).
Se mide sin filtrar la muestra y tiene un doble impacto: cumplimiento normativo y percepción inmediata de calidad. Un agua puede estar tratada, pero si el color no acompaña, la confianza del usuario se rompe en segundos. Para esta medición, el Medidor de Color para Aguas Platino-Cobalto EC2000 permite trabajar de forma específica sobre la escala Pt-Co, ideal para controlar color aparente con mayor enfoque y trazabilidad.
Condiciona la estabilidad del tratamiento, la eficiencia de la desinfección y la corrosión del sistema. También forma parte de la dotación mínima exigida en planta (IRABApp o Índice de Riesgo por Abastecimiento de Agua de la Persona Prestadora, Art. 18). Las series MD 600 y MD 150 de Lovibond lo resuelven fotométricamente (método rojo de fenol, rango 6,5–8,4).
Debe sostenerse en cualquier punto de la red. La norma exige pruebas frecuentes de demanda de cloro para fijar la dosis de desinfección. El fotómetro Lovibond cubre cloro libre, total y monocloramina por método DPD en múltiples rangos.
E. coli es el indicador más crítico: ninguna muestra puede contenerla en 100 cm³, independientemente del método. La resolución acepta cuatro técnicas: filtración por membrana, sustrato definido, enzima sustrato y presencia-ausencia. Todas requieren incubación controlada y soporte de esterilización. Como prueba complementaria, la norma recomienda mesofílicos con valor máximo de 100 UFC/100 cm³.
→ Complementarios — frecuencia reglada por población
Los artículos 6, 7 y 21 definen parámetros con valor máximo aceptable y frecuencia mínima que escala según la población atendida. No son opcionales: entran obligatoriamente en cuanto el sistema supera cierto umbral o el mapa de riesgo los exige.
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Conductividad
Límite
Máx. 1.000 µS/cm
Base
Art. 3
Si la conductividad aumenta más del 50 % frente al valor habitual de la fuente, la norma exige investigación inmediata. No puntúa directamente en IRCA, pero funciona como una alerta temprana: cuando cambia la composición del agua, este suele ser uno de los primeros datos en levantar la mano. Para esta medición, el conductímetro portátil digital NEON C4E permite llevar el control de conductividad a campo o planta con una lectura práctica y dedicada.
Cualquier incremento habitual debe investigarse junto con la autoridad sanitaria (Art. 6, parágrafo). Tiene plazo de implementación por tamaño de sistema (Art. 34). La Serie MD 600 Lovibond incluye métodos TOC LR (5–80 mg/L) y TOC HR (50–800 mg/L) por digestión con persulfato.
Escala de frecuencia según población: desde anual en sistemas pequeños hasta semanal en sistemas de más de 100.000 habitantes. La Serie MD 600 cubre nitratos por reducción de zinc (M260, 0,08–1 mg/L N) y por ácido cromotrópico (M265, 1–30 mg/L N).
Parámetro de interés sanitario en sistemas medianos y grandes. La Serie MD 600 lo cubre por diazotación (M272, 0,01–0,3 mg/L N) y método N-(1-Naftil)-etilendiamina (M270), entre otros rangos.
Grupo con implicaciones sobre la salud humana. Tiene plazo de implementación según Art. 34. La Serie MD 600 lo cubre por método SPADNS (M170, 0,05–2 mg/L F⁻ y M172, 0,1–2 mg/L F⁻).
Entra en control desde 10.001 hab. con frecuencia mensual. Afecta color, sabor y depósitos en red. La Serie MD 600 lo cubre por ferrocina/tioglicolato (M220, 0,02–1 mg/L Fe), fenantrolina (M222), TPTZ y otros rangos.
Parte del bloque mensual/quincenal en sistemas medianos y grandes. Afecta color y depósitos. La Serie MD 600 lo cubre por formaldoxim (M240, 0,2–4 mg/L Mn), PAN (método más popular y recomendado) y oxidación peryodato (M243, HR).
Alcalinidad, cloruros, sulfatos, dureza total y fosfatos
Alcalinidad total
Máx. 200 mg/L CaCO₃ — 1 pt IRCA
Cloruros
Máx. 250 mg/L Cl⁻ — 1 pt IRCA
Sulfatos
Máx. 250 mg/L SO₄²⁻ — 1 pt IRCA
Dureza total
Máx. 300 mg/L CaCO₃ — 1 pt IRCA
Fosfatos
Máx. 0,5 mg/L PO₄³⁻ — 1 pt IRCA
Base
Art. 7
En plantas >100.001 hab., cloruros pasan a control semanal; la alcalinidad va de quincenal (20.001 hab.) a semanal en sistemas grandes. El fotómetro Lovibond MD 600 cubre todos estos parámetros, pero sus rangos son amplios y bajos en estos respectos, por lo que los expertos recomiendan recurrir a la titulación.
Una alternativa muy práctica es el titulador automático T960 de Hanon Instruments: modular, multicanal (hasta 4 buretas integradas de 1‑25 ml), con modos ácido‑base, redox, precipitación (cloruros) y complexométrico. Ofrece resolución 1/1.500.000, gestión de usuarios por niveles, registro de auditoría, caducidad de contraseñas y Wi‑Fi.
Si cualquiera de estos parámetros excede su límite, el IRCA sube directamente a 100 puntos independientemente del resto de resultados (Art. 13, parágrafo). Su control lo activa el mapa de riesgo, no la rutina general. Varios de ellos están cubiertos por los diferentes fotómetros Lovibond y sus diversas configuraciones.
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IRCA → 100 si incumple
Cobre, cromo, cianuro y níquel
Cobre
Máx. 1,0 mg/L Cu
Cromo total
Máx. 0,05 mg/L Cr
Cianuro libre
Máx. 0,05 mg/L CN⁻
Níquel
Máx. 0,02 mg/L Ni
Base
Art. 5
La Serie MD 600 de Lovibond los cubre directamente: cobre por bicinchoninat (M150/M151/M153), cromo por difenilcarbacida (M125), cianuro por piridina-ácido barbitúrico (M157) y níquel por dimetilglioxima (M256). Todos dentro del catálogo de métodos del instrumento.
🛑 SOBRE LA MEDICIÓN DE CIANURO: La medición de este parámetro con el MD 600 o con cualquier otro fotómetro requiere destilación previa obligatoria (SM 4500-CN). La separación del cianuro se logra mediante destilación controlada con calentamiento PID, bloque homogéneo y vidriería de borosilicato.
Equipos de 8 posiciones como el destilador TE‑126 permiten procesar múltiples muestras en paralelo con mínima variación térmica.
Aunque clasificados en el Art. 7 (consecuencias económicas e indirectas), su seguimiento puede activarse por mapa de riesgo. La Serie MD 600 cubre zinc por cincon/EDTA (M400/M405) y molibdeno por tioglicolato y complejo ternario (M250–M254).
Antimonio, arsénico, bario, cadmio, mercurio, plomo y selenio
Antimonio
Máx. 0,02 mg/L Sb
Arsénico
Máx. 0,01 mg/L As
Bario
Máx. 0,7 mg/L Ba
Cadmio
Máx. 0,003 mg/L Cd
Mercurio
Máx. 0,001 mg/L Hg
Plomo
Máx. 0,01 mg/L Pb
Selenio
Máx. 0,01 mg/L Se
Base
Art. 5
Estos metales traza no se miden con fotometría estándar a los niveles exigidos por la norma. Requieren instrumentación analítica de mayor sensibilidad, como absorción atómica, emisión óptica o analizadores dedicados para elementos específicos.
Para laboratorios que necesitan internalizar esta capacidad, la ruta puede estructurarse con equipos como el Enduro para absorción atómica, el Quantima para emisión óptica y el RA-915 Lab para mercurio.
Se trata de compuestos orgánicos de vigilancia especializada que se determinan por cromatografía de gases. Para laboratorios que buscan internalizar esta capacidad, la línea puede estructurarse con un cromatógrafo de gases mono cuadrupolo 8700 GC.
La preparación previa requiere concentrar el extracto orgánico con un evaporador de gas inerte como el TurboVap®, que acelera la evaporación, reduce riesgos de contaminación y preserva la integridad de los analitos hasta la inyección.
El residual del coagulante aplica solo cuando el sistema usa aluminio o hierro (Art. 9). La prueba de jarras es obligatoria como dotación mínima en planta para el IRABApp (Art. 18). No aplican a todos los laboratorios, pero donde aplican son exigibles.
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Condicional
Residual de aluminio (coagulante)
Límite
Máx. 0,2 mg/L Al³⁺
Base
Art. 9
IRCA
3 pts
Solo aplica cuando se usa sulfato de aluminio u otra sal de aluminio como coagulante. La Serie MD 600 de Lovibond lo cubre por eriocromcianina R (M40, 0,01–0,3 mg/L Al; M50, 0,01–0,25 mg/L Al en pastilla).
El Art. 18 exige como dotación mínima de planta la capacidad de realizar prueba de jarras, demanda de cloro, turbiedad, color y pH. Sin ella, el puntaje de dotación básica de laboratorio del IRABApp no se puede acreditar. El floculador ET850 cubre esta necesidad.
Cumplir la Resolución 2115 no depende solo de saber qué parámetro exige la norma, sino de contar con la capacidad real para medirlo, documentarlo y sostenerlo en el tiempo. Esta sección reúne equipos que ayudan a cerrar esa brecha entre requisito técnico y operación diaria del laboratorio.
Fotómetro multiparámetroLovibond Serie MD 600Cobertura fisicoquímica amplia para análisis de agua
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Fotómetro multiparámetro avanzado para análisis fisicoquímico de agua. La Serie MD 600, particularmente el fotómetro MD 640 reúne más de 120 métodos preprogramados, selección automática de longitud de onda y transferencia de datos por Bluetooth, lo que lo convierte en una plataforma robusta para cubrir buena parte de los parámetros exigidos por la Resolución 2115 en rutinas de control de agua potable.
Parámetros Res. 2115 que resuelve
Cloro residual libre y totalpH (6,5–8,4)AlcalinidadAluminio Al³⁺Hierro totalManganesoZincMolibdenoCobreCromoCianuroNíquelNitratosNitritosFluorurosFosfatosSulfatosClorurosDureza totalCOT (TOC LR / HR)
Fotómetro · CampoLovibond Serie MD 150Control portátil para cloro, pH y parámetros operativos según variante
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Fotómetro multiparámetro portátil para control operativo de agua. La Serie MD 150 es una alternativa de campo para mediciones como cloro y pH, con configuraciones disponibles para otros parámetros según variante. Integra almacenamiento automático, transferencia de datos NFC y USB-C, respaldo GLP y diseño robusto IP67 para trabajo en condiciones exigentes.
Parámetros Res. 2115 que puede apoyar según variante
Cloro libre, total y combinado — método DPDpH — rango 6,5 a 8,4Alcalinidad-m — 5 a 300 mg/L CaCO₃ en variantes seleccionadasDióxido de cloro — en variantes seleccionadasOzono — en variantes seleccionadasDureza cálcica — en variante 282150
Color · Pt-CoMedidor de Color para Aguas EC2000Medición específica en escala Platino-Cobalto
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Equipo específico para la medición de color en aguas mediante escala Platino-Cobalto. Es una opción enfocada para laboratorios que necesitan controlar color aparente con lectura dedicada, trazabilidad y mayor claridad frente al cumplimiento del valor aceptable establecido por la Resolución 2115.
ConductividadConductímetro Portátil Digital NEON C4EControl dedicado de conductividad en agua
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Conductímetro portátil digital para el control de conductividad en agua. Es una opción práctica para laboratorios, plantas y rutinas de campo que necesitan verificar cambios en la composición del agua y responder con rapidez cuando la conductividad se aparta del comportamiento habitual de la fuente.
Parámetros Res. 2115 que resuelve
Conductividad — máx. 1.000 µS/cm (Art. 3)Alerta por incremento superior al 50 % frente al valor habitual de la fuente
TurbidímetroTurbidímetro Portátil de Alto Rango para Aguas TB350Control de turbiedad en planta y red
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La turbiedad aporta 15 puntos al IRCA y es parte del análisis básico obligatorio sin excepción, exigiendo lectura en cualquier punto de la red con alta repetibilidad.
Este equipo cubre además la dotación mínima de planta requerida por el IRABApp (Art. 18), integrando tecnología óptica Multipath 90° BLAC con detectores duales, modos de lectura Fast‑Settling para partículas sedimentables y versiones con luz infrarroja (ISO 7027) o blanca (US EPA 180.1), con protección IP67 y trazabilidad de datos vía USB.
TituladorTitulador Automático Modular Multicanal T960Automatización para cloruros, sulfatos, alcalinidad, dureza y fosfatos
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Cloruros requieren control semanal >100.001 hab.; alcalinidad de quincenal a semanal. La titulación manual es precisa pero lenta y operador‑dependiente. El T960 automatiza el proceso eliminando la subjetividad del viraje de color.
Integra hasta 4 buretas (1‑25 ml, resolución 1/1.500.000), modos ácido‑base, redox, precipitación (cloruros), complexométrica (dureza) y dead‑stop. Versión Pro con Audit Trail, gestión de usuarios por niveles y contraseñas temporales. Conexión Wi‑Fi, autosampler opcional e IP de seguridad en buretas.
FloculadorFloculadores de Laboratorio de 6 Puestos para Test de Jarras ET850Prueba de jarras — dotación mínima IRABApp
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Cubre la prueba de jarras exigida como dotación mínima de planta por el IRABApp (Art. 18). Permite reproducir condiciones de coagulación y floculación para optimizar dosis de coagulante y hacer seguimiento del tratamiento. Cuando se usan sales metálicas, también soporta el control del residual de coagulante.
Función normativa
Prueba de jarras — dotación IRABApp (Art. 18)Optimización de dosis de coagulante (Art. 9)
Destilador de cianuroDestilador de Cianuro de 8 Posiciones TE-126Preparación de muestras para cianuro libre y disociable
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Equipo de destilación controlada para análisis de cianuro en agua y efluentes, requerido por Standard Methods (4500-CN) antes de la lectura final. Integra 8 puestos simultáneos, control PID con precisión ±1 °C, bloque de aluminio fundido y resistencia blindada, logrando uniformidad térmica de ±2 °C entre posiciones. Incluye válvulas individuales de burbujeo, vidriería en borosilicato y gabinete en acero inoxidable.
Absorción atómicaEspectrofotómetro de Absorción Atómica Enduro T2100Ruta instrumental para metales traza
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Equipo de absorción atómica para análisis de metales traza en agua. Integra llama y horno de grafito con cambio automático en menos de 2 segundos, corrección Zeeman y lámpara de deuterio, alcanzando límites de detección en ppb para elementos regulados por la Resolución 2115 que exigen mayor sensibilidad que la fotometría convencional.
Aplicación normativa
Metales traza del Art. 5Antimonio, arsénico, bario, cadmio, plomo y selenio, según método y configuraciónControl activado por mapa de riesgo
Emisión ópticaEspectrofotómetro de Emisión Óptica QuantimaAnálisis multielemental para metales
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Este equipo cubre simultáneamente los metales pesados y traza exigidos por la Resolución 2115 de 2007 (arsénico, cadmio, plomo, mercurio, entre otros) gracias a su capacidad de cuantificar en un rango que va desde niveles traza en ppt hasta altas concentraciones, todo con un bajo consumo de argón y una resolución de hasta 0.004 nm para garantizar resultados libres de interferencias espectrales.
Aplicación normativa
Metales traza y elementos reguladosRuta multielemental para seguimiento especializadoAplicable según método validado, matriz y configuración del sistema
MercurioAnalizador de Mercurio de Laboratorio RA-915 LabMedición dedicada para Hg
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Analizador dedicado para mercurio en laboratorio. Es una ruta específica para un parámetro de alta relevancia sanitaria, especialmente cuando el mapa de riesgo de la fuente exige seguimiento de Hg con una capacidad analítica más enfocada.
Parámetros Res. 2115 que resuelve
Mercurio — máx. 0,001 mg/L Hg (Art. 5)Parámetro de efecto adverso reconocido en saludIRCA puede llegar a 100 si incumple
Cromatografía de gasesCromatógrafo de Gases Mono Cuadrupolo 8700 GC-MSRuta instrumental para compuestos orgánicos volátiles
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Indicado, entre muchas otras cosas, para análisis de subproductos de desinfección y contaminantes orgánicos. Este equipo cuantifica trihalometanos totales (THM) e hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) empleando detectores ECD, FID y detección de masas con opción headspace o purga y trampa. Su horno de rampa rápida (150 °C/min) y control electrónico de flujo (EFC) garantizan sensibilidad y productividad para cumplir límites regulatorios en control de agua potable.
Aplicación normativa
Trihalometanos totales y HAPs (Art. 5)Subproductos de desinfección con cloroAplicable según método validado, detector y configuración del sistema
Preparación de muestrasEvaporador de Solventes TurboVap®Concentración de extractos orgánicos previo a GC
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Evapora solventes orgánicos con nitrógeno y temperatura controlada, el paso previo necesario para llevar trihalometanos totales e hidrocarburos aromáticos policíclicos al volumen de inyección del cromatógrafo.
Procesa hasta 48 muestras en simultáneo (según modelo) y admite los tubos de vidrio cónico habituales en métodos de aguas potables (10‑32 mm de diámetro), lo que evita transferencias y mantiene la trazabilidad del extracto desde la extracción hasta el análisis instrumental.
Aplicación normativa
Trihalometanos totales y HAPs (Art. 5)Subproductos de desinfección con cloroAplicable según método validado, detector y configuración del sistema
MicrobiologíaLínea microbiológica para análisis de agua potableDotación práctica para coliformes, E. coli y mesofílicos
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El análisis microbiológico de agua potable no depende de un solo equipo. Para trabajar coliformes totales, E. coli y recuentos complementarios con criterio técnico, el laboratorio necesita una línea completa que cubra esterilización, ambiente de trabajo controlado, filtración, incubación, conservación, preparación de medios, pesaje y manipulación segura de muestras.
Parámetros Res. 2115 que resuelve
Coliformes totales — ausencia en 100 cm³ · 15 pts IRCAE. coli — ausencia en 100 cm³ · 25 pts IRCAMesofílicos — máx. 100 UFC/100 cm³ como prueba complementaria
Esterilización
Autoclaves verticales línea AVS
Esterilización de medios, material de vidrio, residuos y elementos críticos para sostener una rutina microbiológica segura.
Una dotación inteligente no empieza comprando todo, sino cerrando primero los puntos que sostienen el cumplimiento diario.
1
Primera etapa: la base del cumplimiento
Prioriza los análisis que sostienen la operación diaria: turbiedad, color aparente,
pH, cloro residual y microbiología básica.
Equipos clave: TB350, EC2000, Serie MD 600 o Serie MD 150 y una línea microbiológica completa.
2
Segunda etapa: control y optimización
Cuando la base ya está cubierta, entran las herramientas que fortalecen el control operativo y ayudan a anticipar desviaciones.
Equipos clave: conductividad, prueba de jarras, COT y analitos complementarios según población atendida y mapa de riesgo.
3
Tercera etapa: capacidad analítica especializada
Solo cuando el alcance del laboratorio lo exige, tiene sentido avanzar hacia líneas instrumentales de mayor complejidad.
Equipos clave: absorción atómica, emisión óptica, análisis dedicado de mercurio, cromatografía y evaporación de solventes.
Herramienta central de riesgo
IRCA: cómo se calcula y por qué importa
El Índice de Riesgo de la Calidad del Agua para Consumo Humano (IRCA) traduce los resultados del laboratorio en una lectura sanitaria concreta. En otras palabras: convierte datos sueltos en una señal de riesgo que permite decidir qué tan urgente es actuar.
Su cálculo parte de una relación simple: se suman los puntajes de las características que no cumplen, se dividen entre la suma de los puntajes de las características analizadas y el resultado se multiplica por 100.
Lectura operativa: un resultado fuera de rango no pesa igual que otro. Para el laboratorio, esto cambia la prioridad: algunos incumplimientos solo prenden una alerta; otros pueden mover el IRCA de forma brusca y exigir una respuesta inmediata.
El IRCA no es un dato decorativo del informe. Cuando sube, cambia la clasificación del riesgo y también la urgencia de las acciones. Por eso, para un laboratorio, medir bien no es solo producir un número: es sostener una decisión sanitaria con evidencia.
¿Cada cuánto hay que analizar el agua potable según la Resolución 2115?
La frecuencia de análisis no es igual para todos los sistemas, cambia según la población atendida, el tipo de parámetro, el mapa de riesgo y el actor que realiza el control o la vigilancia. En la práctica, eso significa que el laboratorio no solo debe saber qué medir, también debe estar preparado para sostener el ritmo de muestreo que exige su operación.
Para el control realizado por la persona prestadora, los artículos 21 y 22 establecen una carga progresiva. A medida que aumenta la población atendida, también crecen el número de muestras, la frecuencia de análisis, la presión documental y la necesidad de contar con equipos disponibles, calibrados y listos para responder sin improvisar.
Población atendida
Fisicoquímico básico de control
Microbiológico de control
Lectura operativa
Hasta 2.500 habitantes
Mensual: turbiedad, color, pH y cloro residual
Mensual: 1 muestra
Base mínima. COT, fluoruros y residual del coagulante se verifican una vez al año.
2.501 a 10.000
Mensual: 3 muestras para parámetros básicos
Mensual: 3 muestras
La carga es manejable, pero ya exige consistencia de método y cumplimiento sistemático de plazos.
10.001 a 20.000
Día de por medio para parámetros básicos
Quincenal: 4 muestras
La demanda operativa crece: entran más parámetros mensuales y la rutina se vuelve más frecuente.
20.001 a 100.000
Diaria para parámetros básicos; quincenal para alcalinidad, dureza, hierro, cloruros y coagulante
Semanal: 8 muestras
Ya no es posible operar con equipos ocasionales. Se necesita flujo estable y disponibilidad garantizada.
100.001 a 500.000
Diaria: 2 muestras para parámetros básicos; semanal: 2 muestras para alcalinidad, dureza, hierro, cloruros, sulfatos, nitratos y nitritos
Diario: 3 muestras
La trazabilidad microbiológica y documental se vuelve determinante para sostener el cumplimiento.
Más de 500.000
Escala diaria o semanal con mayor número de muestras por frecuencia
Diario: de 5 a 12 muestras o más, según el tamaño del sistema
La capacidad instalada del laboratorio, su documentación y su capacidad de escalamiento son factores críticos.
Importante: las frecuencias de control del prestador no son las mismas que las frecuencias de vigilancia de la autoridad sanitaria. Estas últimas están reguladas en los artículos 24 a 27. Mezclarlas en procedimientos internos, informes o propuestas de dotación puede llevar a decisiones equivocadas, compras mal priorizadas y rutinas difíciles de defender ante una revisión técnica.
Además, la Resolución 2115 deja una puerta abierta que todo laboratorio debería tener presente: la autoridad sanitaria puede aumentar el número de muestras y las frecuencias cuando el mapa de riesgo o los resultados lo justifiquen. En sistemas de más de 100.001 habitantes, si una muestra puntual arroja IRCA en riesgo medio o superior, el muestreo debe intensificarse durante un período mínimo de seis meses.
Checklist práctico para aterrizar la Resolución 2115 en tu laboratorio
Antes de comprar equipos, ajustar procedimientos o armar una matriz de análisis, conviene responder lo básico: qué rol cumple el laboratorio, qué población atiende, qué parámetros debe cubrir sin falta y qué capacidad necesita para sostener la operación cuando la exigencia aumenta.
01
Define el rol del laboratorio
Identifica si opera para control del prestador, vigilancia sanitaria o ambos. Esa diferencia determina qué cuadros de la norma aplican y qué responsabilidades debes cubrir.
02
Confirma la población atendida
De ese dato dependen las frecuencias mínimas, el número de muestras exigibles y la carga real de trabajo del laboratorio.
03
Asegura primero el análisis básico
Turbiedad, color aparente, pH, cloro residual, coliformes totales y E. coli son la base. Sin esa cobertura, cualquier dotación adicional queda construida sobre terreno débil.
04
Revisa la línea microbiológica
El procedimiento debe corresponder a una técnica aceptada por la resolución y estar documentado de forma que pueda sostenerse ante una auditoría.
05
INCLUYE EL IRABApp SI OPERAS PLANTA
Prueba de jarras, demanda de cloro, turbiedad, color y pH hacen parte de la dotación básica que la operación debe poder demostrar.
06
No mezcles frecuencias en una misma matriz
Las frecuencias del prestador y las de la autoridad sanitaria responden a marcos distintos. Separarlas evita errores en informes, procedimientos y decisiones de compra.
07
Diseña capacidad de escalamiento
El mapa de riesgo o un IRCA elevado pueden obligar a aumentar el muestreo. Cuando eso ocurra, el laboratorio no debería empezar a improvisar.
La meta no es tener más equipos por tenerlos, es contar con una dotación capaz de responder cuando la norma, el riesgo y la operación se encuentran en el mismo punto.
Convierte la norma en una ruta de compra más inteligente
La Resolución 2115 puede leerse como una lista de exigencias, pero en la operación diaria del laboratorio se convierte en algo mucho más concreto: decisiones de medición, frecuencia, trazabilidad y capacidad instalada.
Por eso, equipar un laboratorio de agua potable no debería empezar por comprar más, sino por comprar mejor: elegir primero lo que sostiene el cumplimiento diario, después lo que fortalece el control operativo y, cuando el alcance lo exige, avanzar hacia líneas analíticas especializadas.
Cuando medir bien, cumplir mejor y decidir con respaldo hacen parte del mismo camino, el siguiente paso es claro.
Preguntas Frecuentes (FAQ)
¿Qué exige la Resolución 2115 de 2007 para el análisis de agua potable?
La Resolución 2115 de 2007 establece los parámetros, valores aceptables, frecuencias de análisis y criterios de riesgo para evaluar la calidad del agua destinada al consumo humano en Colombia. En laboratorio, orienta qué medir, cómo interpretar resultados y cuándo un incumplimiento puede representar riesgo sanitario.
¿Cuáles son los análisis básicos obligatorios en agua potable según la Resolución 2115?
Los análisis básicos incluyen turbiedad, color aparente, pH, cloro residual libre o residual del desinfectante utilizado, coliformes totales y E. coli. Estos parámetros son la base mínima para el control de agua potable y no deberían omitirse en la rutina del laboratorio.
¿Qué es el IRCA en agua potable?
El IRCA es el Índice de Riesgo de la Calidad del Agua para Consumo Humano. Convierte los resultados del laboratorio en una clasificación de riesgo sanitario, permitiendo identificar si el agua cumple, si requiere seguimiento o si exige acciones correctivas inmediatas.
¿Qué parámetros pesan más en el IRCA?
Los parámetros con mayor peso operativo son E. coli, turbiedad, cloro residual libre y coliformes totales. Cuando alguno de estos resultados no cumple, el impacto sobre la clasificación del riesgo puede ser alto y exige una revisión rápida del proceso de tratamiento, muestreo o distribución.
¿Cada cuánto se debe analizar el agua potable?
La frecuencia depende de la población atendida, el tipo de parámetro, el rol del laboratorio y el mapa de riesgo. Los sistemas pequeños pueden tener rutinas mensuales, mientras que los sistemas medianos y grandes requieren controles más frecuentes, incluso diarios para parámetros básicos.
¿Qué equipos necesita un laboratorio para cumplir la Resolución 2115?
La dotación depende del alcance del laboratorio, pero una ruta básica suele incluir equipos para turbiedad, color, pH, cloro residual y microbiología. Según la población atendida y el mapa de riesgo, pueden requerirse equipos para conductividad, prueba de jarras, COT, metales traza o cromatografía.
¿Por qué la microbiología es crítica en el análisis de agua potable?
Porque la presencia de E. coli o coliformes totales puede indicar contaminación microbiológica y riesgo sanitario. El laboratorio debe contar con métodos documentados, incubación controlada, esterilización, filtración o técnicas aceptadas y trazabilidad suficiente para sostener los resultados.
¿Cómo priorizar la compra de equipos para un laboratorio de agua potable?
Lo más práctico es empezar por la base del cumplimiento diario: turbiedad, color aparente, pH, cloro residual y microbiología. Después conviene fortalecer el control operativo con conductividad, prueba de jarras y parámetros complementarios. Las líneas especializadas, como metales o cromatografía, deben evaluarse según el mapa de riesgo y el alcance del laboratorio.
📋 ¿Qué es la R-631?
La Resolución 631 de 2015, expedida por el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible, fija los Valores Límites Máximos Permisibles (VLMP) para vertimientos puntuales a cuerpos de agua superficiales y al alcantarillado público.
Para toda industria que genere aguas residuales no domésticas, esta resolución no es solo una obligación legal: es una fuente constante de demanda analítica.
🔬 ¿Quién hace los análisis?
Los análisis de caracterización deben ser ejecutados por laboratorios con competencia demostrable ante el IDEAM, en el marco del Decreto 1600 de 1994 y de los requisitos de ISO/IEC 17025.
Y ahí está el verdadero peso del servicio: no basta con medir; hay que entregar resultados técnicamente defendibles ante el cliente, la auditoría y la autoridad ambiental competente.
🧪 ¿Qué necesita su laboratorio?
Su laboratorio necesita algo más que equipos sueltos. Necesita una combinación coherente de instrumento, método y operación, alineada con referencias como Standard Methods, EPA e ISO/IEC 17025.
Esa diferencia se nota cuando la muestra llega compleja, el tiempo aprieta y el dato debe sostenerse sin reproceso.
Lo que aprenderás aquí
Qué exige la Resolución 631 de 2015 y cómo preparar su laboratorio de aguas residuales
En este artículo resumimos lo esencial para entender qué exige la Resolución 631 de 2015, cómo cambia la demanda analítica según el sector y qué equipos necesita tu laboratorio de aguas residuales.
Pero antes de pensar en el equipo, conviene hacerse la pregunta más importante y rentable: ¿qué tipo de matrices voy a analizar primero en el laboratorio? No exige lo mismo una muestra con alta carga orgánica que un vertimiento con trazas metálicas, hidrocarburos o compuestos que solo pueden sostenerse con metodologías más exigentes. Esa definición cambia el flujo de trabajo, la inversión y la velocidad con la que el laboratorio puede empezar a responderle al mercado con confianza.
Lo que la resolución exige, en términos prácticos
La Resolución 631 de 2015 clasifica los vertimientos por actividad productiva y asigna VLMP distintos según el sector. Algunos parámetros tienen límite numérico y otros entran como “análisis y reporte”, pero ambos generan trabajo real para el laboratorio. En la práctica, esto significa método validado, trazabilidad documental y resultados que puedan sostenerse ante el IDEAM, el cliente y la autoridad ambiental correspondiente.
Leído con calma, el texto de la norma también funciona como un mapa de complejidad analítica. Un laboratorio enfocado en agroindustria, alimentos o ARD puede arrancar con una base fisicoquímica robusta. Uno que quiera atender minería, hidrocarburos o ciertos subsectores de manufactura debe anticipar desde el principio exigencias mayores en sensibilidad, preparación de muestra, seguridad operativa y soporte documental. Esa diferencia merece decirse con nombre propio, porque cambia la decisión de compra.
⚠️
Parámetros con VLMP numérico: el laboratorio debe medir y comparar contra el límite legal. Su resultado es la evidencia de cumplimiento o incumplimiento ante la autoridad ambiental.
📊
"Análisis y Reporte": el parámetro debe determinarse y reportarse aunque no tenga límite fijo. Es análisis pagado igualmente — y debe hacerse con método validado.
🌡️
Temperatura: VLMP universal de 40 °C para todos los vertimientos. Para vertimientos a superficiales: diferencia ≤ 5 °C en la zona de mezcla a 100 m del punto de descarga.
🧫
Coliformes termotolerantes: obligatorio cuando la carga del vertimiento supera 125 kg/día de DBO₅ y se gestionan excretas humanas o animales. Se reporta en NMP/100 mL.
Seleccione el sector industrial y revise qué parámetros de vertimientos exige la Resolución 631 de 2015, qué nivel de complejidad analítica implica y cómo puede prepararse su laboratorio de aguas residuales:
📌
Nota técnica sobre el Artículo 8
Los valores límite máximos permisibles (VLMP) que se presentan a continuación corresponden a la categoría de carga >3.000 kg/día DBO₅ (la más exigente de la norma) y a vertimientos a cuerpos de agua superficiales.
Para cargas menores (≤625 kg/día o entre 625 y 3.000 kg/día) los límites son menos restrictivos; por ejemplo, DQO puede ser 300 mg/L y DBO₅ 150 mg/L.
Los vertimientos al alcantarillado público tienen un rango de pH de 5,00–9,00 y se rigen por los mismos valores de DQO, DBO₅, etc., según la actividad específica (Art. 16).
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos según cada caso.
Parámetros con VLMP — Prestadores de alcantarillado (carga > 3.000 kg/día DBO₅) a cuerpo de agua superficial
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
150,00
DBO₅
mg/L O₂
70,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
70,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Cianuro Total (CN⁻)
mg/L
0,50
Cadmio (Cd)
mg/L
0,10
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,02
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,50
HTP, HAP, BTEX, SAAM, P, N, iones, color
—
Análisis y Reporte
📊 Ver VLMP según rango de carga (Art. 8) — vertimiento a cuerpo de agua superficial
Parámetro
Unidades
Carga ≤625 kg/día DBO₅
Carga >625 y ≤3.000 kg/día DBO₅
Carga >3.000 kg/día DBO₅
pH
Unidades
6,00 – 9,00
6,00 – 9,00
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
A y R
300,00
150,00
DBO₅
mg/L O₂
A y R
150,00
70,00
SST
mg/L
A y R
150,00
70,00
SSED
mL/L
5,00
5,00
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
10,00
10,00
Cianuro Total
mg/L
0,50
0,50
0,50
Cadmio (Cd)
mg/L
0,10
0,10
0,10
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
3,00
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
1,00
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
0,50
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,02
0,02
0,02
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
0,50
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,50
0,50
0,50
Metales restantes y otros parámetros
—
Análisis y reporte según corresponda
*Nota: "A y R" significa Análisis y Reporte. Para DQO, DBO₅ y SST en la categoría de carga ≤625 kg/día, la norma exige solo análisis y reporte, sin límite numérico.
Art. 8 — Aguas Residuales Domésticas (ARD) y prestadores del servicio público de alcantarillado. Aplica a actividades industriales que generan ARD y a las plantas de tratamiento de alcantarillado que vierten a cuerpos superficiales. Los VLMP varían según la carga (kg/día DBO₅). La tabla superior muestra la categoría más exigente.
🔬
Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Capacidad para 8 pruebas simultáneas · Control PID con precisión ±1 °C y uniformidad ±2 °C · Bloque de calentamiento en aluminio fundido con resistencia blindada · Válvulas individuales para regulación de burbujeo
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Si sus clientes pertenecen a categorías de carga ≤3.000 kg/día, los equipos para metales y mercurio pueden ser de menor prioridad en la fase inicial, ya que los límites son menos exigentes.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 9 (Agroindustria)
Este sector incluye múltiples subsectores con valores límite máximos permisibles (VLMP) distintos. La tabla principal muestra los valores para el procesamiento de hortalizas, frutas, legumbres, raíces y tubérculos, que es el subsector con los límites más comunes. En el bloque desplegable encontrará los VLMP específicos para:
Beneficio de café (proceso ecológico y tradicional)
Procesos postcosecha de plátano y banano
Producción de azúcar y derivados a partir de caña
Extracción de aceites de origen vegetal
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos de cada subsector.
Parámetros con VLMP — Procesamiento de hortalizas, frutas, legumbres, raíces y tubérculos
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
150,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
50,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
100,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Compuestos de Fósforo (Fósforo Total)
mg/L
Análisis y Reporte
Compuestos de Nitrógeno (Nitrógeno Total)
mg/L
Análisis y Reporte
Color Real (436, 525, 620 nm)
m⁻¹
Análisis y Reporte
📊 Ver VLMP para otros subsectores de agroindustria (Art. 9)
Beneficio de café
Parámetro
Unidades
Proceso ecológico
Proceso tradicional
pH
Unidades
5,00 – 9,00
5,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
3.000,00
650,00
DBO₅
mg/L O₂
—
400,00
SST
mg/L
800,00
400,00
SSED
mL/L
10,00
10,00
Grasas y Aceites
mg/L
30,00
10,00
Nota: DBO₅ no tiene VLMP numérico en café ecológico; se exige análisis y reporte. Los valores de SSED son 10 mL/L en ambos procesos.
Procesos postcosecha de plátano y banano
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
200,00
DBO₅
mg/L O₂
50,00
SST
mg/L
100,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Hidrocarburos Totales (HTP)
mg/L
-
Fósforo Total, Nitrógeno Total, Color Real: Análisis y Reporte.
Producción de azúcar y derivados a partir de caña de azúcar
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
900,00
DBO₅
mg/L O₂
500,00
SST
mg/L
200,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Cloruros (Cl⁻)
mg/L
600,00
Sulfatos (SO₄²⁻)
mg/L
500,00
Arsénico (As)
mg/L
0,50
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Mercurio (Hg)
mg/L
-
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Fósforo Total, Nitrógeno Total, Color Real, etc.: Análisis y Reporte.
Extracción de aceites de origen vegetal
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
1.500,00
DBO₅
mg/L O₂
600,00
SST
mg/L
400,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Cloruros (Cl⁻)
mg/L
500,00
Sulfatos (SO₄²⁻)
mg/L
500,00
Arsénico (As)
mg/L
0,50
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Fósforo Total, Nitrógeno Total, Color Real, etc.: Análisis y Reporte.
* Nota: Esta tabla resume los valores más relevantes. Para la lista completa de parámetros (incluyendo metales en azúcar y aceites, y otros como SAAM, fenoles, etc.) consulte el Artículo 9 de la Resolución 631 de 2015.
Art. 9 — Agroindustria. Incluye: procesamiento de hortalizas/frutas/tubérculos, beneficio de café (ecológico y tradicional), postcosecha de plátano/banano, producción de azúcar a partir de caña y extracción de aceites vegetales. Cada subsector tiene VLMP distintos. El bloque desplegable muestra las diferencias más significativas.
🔬
Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Dosificación automática (precisión ±2 ml) · Pantalla táctil de 7″ · Caldera en acero inoxidable 304 con protección por falta de agua y sobrecalentamiento · Capacidad de destilación 18 ml/min
Si sus clientes pertenecen principalmente a los subsectores de hortalizas, plátano/banano o café tradicional, la prioridad son los equipos básicos (pH, DQO, DBO₅, SSED y G&A). Para azúcar y aceites, se requiere análisis de metales (AAS o ICP) y determinación de iones (cloruros, sulfatos).
📌
Nota técnica sobre el Artículo 9 (Ganadería)
Este sector incluye múltiples subsectores con valores límite máximos permisibles (VLMP) distintos. La tabla principal muestra los valores para la cría de bovinos, bufalinos, equinos, ovinos y caprinos, que es el subsector con los límites más comunes. En el bloque desplegable encontrará los VLMP específicos para:
Beneficio de bovinos, bufalinos, equinos, ovinos y caprinos
Cría y beneficio de porcinos
Beneficio dual (bovinos y porcinos)
Incubación y cría de aves de corral
Beneficio de aves de corral
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos de cada subsector.
Parámetros con VLMP — Ganadería de bovino, bufalino, equino, ovino y/o caprino (cría)
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
500,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
250,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
150,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Sustancias Activas al Azul de Metileno (SAAM)
mg/L
Análisis y Reporte
Fósforo Total (P)
mg/L
Análisis y Reporte
Nitrógeno Total (N)
mg/L
Análisis y Reporte
Color Real (436, 525, 620 nm)
m⁻¹
Análisis y Reporte
📊 Ver VLMP para otros subsectores de ganadería (Art. 9)
Ganadería de bovino, bufalino, equino, ovino y/o caprino (beneficio)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
900,00
DBO₅
mg/L O₂
450,00
SST
mg/L
200,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
50,00
SAAM, P, N, iones, acidez, alcalinidad, dureza, color: Análisis y Reporte.
Ganadería de porcinos (cría)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
900,00
DBO₅
mg/L O₂
450,00
SST
mg/L
400,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Ganadería de porcinos (beneficio)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
800,00
DBO₅
mg/L O₂
450,00
SST
mg/L
200,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
30,00
Beneficio dual (bovinos y porcinos)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
800,00
DBO₅
mg/L O₂
450,00
SST
mg/L
225,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
30,00
Ganadería de aves de corral (incubación y cría)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
400,00
DBO₅
mg/L O₂
200,00
SST
mg/L
200,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Ganadería de aves de corral (beneficio)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
650,00
DBO₅
mg/L O₂
300,00
SST
mg/L
100,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
40,00
* Nota: En todos los subsectores se exige análisis y reporte para SAAM, fósforo total, nitrógeno total, iones (cloruros, sulfatos en algunos), acidez, alcalinidad, dureza y color. Para las actividades con carga >125 kg/día DBO₅ que gestionan excretas, se debe analizar coliformes termotolerantes.
Art. 9 — Ganadería. Incluye cría y beneficio de bovinos, bufalinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves de corral. Las plantas de beneficio (mataderos) presentan las cargas más altas. Cuando la carga supera 125 kg/día DBO₅ y se gestionan excretas, se exige análisis de coliformes termotolerantes (NMP/100 mL).
⚠️
Coliformes termotolerantes: obligatorio cuando la carga del vertimiento supera 125 kg/día de DBO₅ y se gestionan excretas humanas o animales. Se reporta en NMP/100 mL.
🔬
Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Dosificación automática (precisión ±2 ml) · Pantalla táctil de 7″ · Caldera en acero inoxidable 304 con protección por falta de agua y sobrecalentamiento · Capacidad de destilación 18 ml/min
Si sus clientes pertenecen principalmente a cría (no beneficio), los equipos de microbiología pueden ser de menor prioridad inicial, a menos que la carga supere el umbral de 125 kg/día DBO₅ y se gestionen excretas.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 10 (Minería)
Este sector incluye múltiples subsectores con valores límite máximos permisibles (VLMP) distintos. La tabla principal muestra los valores para la extracción de oro y otros metales preciosos, que es el subsector con la mayor cantidad de parámetros y los límites más estrictos en varios metales. En el bloque desplegable encontrará los VLMP específicos para:
Extracción de carbón de piedra y lignito
Extracción de minerales de hierro
Extracción de minerales de níquel y otros minerales metalíferos no ferrosos
Extracción de minerales de otras minas y canteras
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos de cada subsector.
Parámetros con VLMP — Extracción de oro y otros metales preciosos
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
150,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
50,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
50,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Fenoles
mg/L
0,20
Hidrocarburos Totales (HTP)
mg/L
10,00
Iones
Cianuro Total (CN⁻)
mg/L
1,00
Cloruros (Cl⁻)
mg/L
250,00
Sulfatos (SO₄²⁻)
mg/L
1.200,00
Sulfuros (S²⁻)
mg/L
1,00
Metales y Metaloides
Arsénico (As)
mg/L
0,10
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Hierro (Fe)
mg/L
2,00
Mercurio (Hg)
mg/L
0,002
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plata (Ag)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
SAAM, HAP, BTEX, AOX, P, N, etc.
—
Análisis y Reporte
📊 Ver VLMP para otros subsectores de minería (Art. 10)
Extracción de carbón de piedra y lignito
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
150,00
DBO₅
mg/L O₂
50,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Cloruros
mg/L
500,00
Sulfatos
mg/L
1.200,00
Sulfuros
mg/L
1,00
Arsénico
mg/L
0,10
Cadmio
mg/L
0,05
Cinc
mg/L
3,00
Cobre
mg/L
1,00
Cromo
mg/L
0,50
Hierro
mg/L
2,00
Mercurio
mg/L
0,002
Níquel
mg/L
0,50
Plomo
mg/L
0,20
Nota: Los metales y demás parámetros son muy similares a los de extracción de oro, con la diferencia en cloruros (500 mg/L).
Extracción de minerales de hierro
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
150,00
DBO₅
mg/L O₂
50,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Cloruros
mg/L
250,00
Sulfatos
mg/L
250,00
Sulfuros
mg/L
1,00
Arsénico
mg/L
0,10
Cadmio
mg/L
0,05
Cinc
mg/L
3,00
Cobre
mg/L
1,00
Cromo
mg/L
0,50
Hierro
mg/L
2,00
Mercurio
mg/L
0,002
Níquel
mg/L
0,50
Plomo
mg/L
0,20
Nota: Sulfatos y cloruros más estrictos que en carbón y oro.
Extracción de minerales de níquel y otros minerales metalíferos no ferrosos
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
150,00
DBO₅
mg/L O₂
50,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
10,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Sulfatos
mg/L
250,00
Arsénico
mg/L
0,10
Cadmio
mg/L
0,05
Cinc
mg/L
3,00
Cobre
mg/L
1,00
Cromo
mg/L
0,50
Hierro
mg/L
5,00
Mercurio
mg/L
0,002
Níquel
mg/L
0,50
Plomo
mg/L
0,20
Nota: SSED = 10 mL/L (mayor tolerancia), hierro = 5 mg/L, y se incluye plata; el límite de los sulfatos cambia a 1.000,00 cuando se realiza el beneficio a través de procesos de hidrometalurgia
Extracción de minerales de otras minas y canteras
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
150,00
DBO₅
mg/L O₂
50,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Cloruros
mg/L
250,00
Sulfatos
mg/L
400,00
Sulfuros
mg/L
1,00
Arsénico
mg/L
0,10
Cadmio
mg/L
0,05
Cinc
mg/L
3,00
Cobre
mg/L
1,00
Cromo
mg/L
0,50
Hierro
mg/L
2,00
Mercurio
mg/L
0,002
Níquel
mg/L
0,50
Plata
mg/L
0,50
Plomo
mg/L
0,20
Nota: Este subsector incluye canteras de piedra, arena, arcillas, etc. No aplican cloruros ni sulfuros; sulfatos con VLMP de 400 mg/L.
* Nota: Esta tabla resume los valores más relevantes. Para la lista completa de parámetros (incluyendo HAP, BTEX, AOX, SAAM, fósforo, nitrógeno, etc.) consulte el Artículo 10 de la Resolución 631 de 2015.
Art. 10 — Minería. Incluye extracción de carbón, hierro, oro y metales preciosos, níquel y otros minerales metalíferos, así como canteras. Cada subsector tiene VLMP distintos, especialmente en metales, cloruros, sulfatos y cianuro. El bloque desplegable muestra las diferencias más significativas.
🔬
Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Capacidad para 8 pruebas simultáneas · Control PID con precisión ±1 °C y uniformidad ±2 °C · Bloque de calentamiento en aluminio fundido con resistencia blindada · Válvulas individuales para regulación de burbujeo
6 posiciones independientes con control analógico individual · 500 W por prueba con resistencia blindada · Vidriería en borosilicato: matraces de 1000 mL y condensadores en serpentín
Hasta 3 puertos de inyección y 4 detectores (incluyendo MS) · Horno con rampa rápida de 150 °C/min · Control Electrónico de Flujo (EFC) con resolución de 0,001 psi · Detectores: FID, TCD, ECD, NPD
Detector de conductividad integrado (rango 0–10 mS/cm) · Opción de supresión química para aniones de baja concentración · Bombeo isocrático 0.01–10.00 mL/min (repetibilidad 0,1 % RSD) · Autosampler con capacidad para 96 viales (2 × 48) y enfriamiento hasta 4 °C
Para minería, la determinación de metales traza —especialmente Hg, Cd y As— y cianuro es crítica. Considere ICP-OES si atiende múltiples subsectores con alta demanda de metales. Los equipos de cromatografía iónica o ISE son necesarios para cloruros, sulfatos y fluoruros según el subsector.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 11 (Hidrocarburos)
Este sector incluye cinco subsectores con valores límite máximos permisibles (VLMP) distintos. La tabla principal muestra los valores para la Exploración (upstream), que es uno de los más exigentes. En el bloque desplegable encontrará los VLMP específicos para:
Producción (upstream)
Refino
Venta y distribución (downstream)
Transporte y almacenamiento (midstream)
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos de cada subsector.
Parámetros con VLMP — Exploración (upstream)
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
400,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
200,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
50,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
15,00
Fenoles
mg/L
0,20
Hidrocarburos Totales (HTP)
mg/L
10,00
Iones
Cianuro Total (CN⁻)
mg/L
1,00
Cloruros (Cl⁻)
mg/L
1.200,00
Sulfatos (SO₄²⁻)
mg/L
300,00
Sulfuros (S²⁻)
mg/L
1,00
Metales y Metaloides
Arsénico (As)
mg/L
0,10
Cadmio (Cd)
mg/L
0,10
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Hierro (Fe)
mg/L
3,00
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Selenio (Se)
mg/L
0,20
Vanadio (V)
mg/L
1,00
Nitrógeno Total (N)
mg/L
10,00
SAAM, HAP, BTEX, AOX, Fósforo, Fluoruros, Bario, Plata, etc.
—
Análisis y Reporte
📊 Ver VLMP para otros subsectores de hidrocarburos (Art. 11)
Producción (upstream)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
180,00
DBO₅
mg/L O₂
60,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
15,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Cloruros
mg/L
1.200,00
Sulfatos
mg/L
300,00
Arsénico
mg/L
0,10
Cadmio
mg/L
0,10
Cinc
mg/L
3,00
Cobre
mg/L
1,00
Cromo
mg/L
0,50
Hierro
mg/L
3,00
Mercurio
mg/L
0,01
Níquel
mg/L
0,50
Plomo
mg/L
0,20
Selenio
mg/L
0,20
Vanadio
mg/L
1,00
Nitrógeno Total
mg/L
10,00
Nota: DQO y DBO₅ más bajos que en exploración. Los metales son iguales.
Refino
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
400,00
DBO₅
mg/L O₂
200,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
15,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cloruros
mg/L
500,00
Sulfatos
mg/L
500,00
Arsénico
mg/L
0,10
Cadmio
mg/L
0,10
Cinc
mg/L
3,00
Cobre
mg/L
1,00
Cromo
mg/L
0,50
Hierro
mg/L
3,00
Mercurio
mg/L
0,01
Níquel
mg/L
0,50
Plomo
mg/L
0,10
Selenio
mg/L
0,20
Vanadio
mg/L
1,00
Nitrógeno Total
mg/L
10,00
Nota: Cloruros y sulfatos más bajos que en upstream; plomo 0,10 mg/L (más estricto); el límite de nitrógeno total aumenta a 40,00 mg/L si en el proceso se incluyen actividades de hidrogenación
Venta y distribución (downstream)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
180,00
DBO₅
mg/L O₂
60,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
15,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cloruros
mg/L
250,00
Sulfatos
mg/L
250,00
Nota: Metales y otros parámetros son análisis y reporte (no VLMP numérico).
Transporte y almacenamiento (midstream)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
180,00
DBO₅
mg/L O₂
60,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
15,00
Fenoles
mg/L
0,20
HTP
mg/L
10,00
Cloruros
mg/L
250,00
Sulfatos
mg/L
250,00
Nota: Metales y otros parámetros son análisis y reporte.
* Nota: Esta tabla resume los valores más relevantes. Para la lista completa de parámetros (incluyendo HAP, BTEX, AOX, SAAM, fósforo, fluoruros, etc.) consulte el Artículo 11 de la Resolución 631 de 2015.
Art. 11 — Hidrocarburos. Incluye exploración, producción, refino, venta y distribución, y transporte/almacenamiento. Cada subsector tiene VLMP distintos, especialmente en DQO, DBO₅, cloruros, sulfatos y algunos metales. El bloque desplegable muestra las diferencias más significativas.
🔬
Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Capacidad para 8 pruebas simultáneas · Control PID con precisión ±1 °C y uniformidad ±2 °C · Bloque de calentamiento en aluminio fundido con resistencia blindada · Válvulas individuales para regulación de burbujeo
6 posiciones independientes con control analógico individual · 500 W por prueba con resistencia blindada · Vidriería en borosilicato: matraces de 1000 mL y condensadores en serpentín
Hasta 3 puertos de inyección y 4 detectores (incluyendo MS) · Horno con rampa rápida de 150 °C/min · Control Electrónico de Flujo (EFC) con resolución de 0,001 psi · Detectores: FID, TCD, ECD, NPD
Dosificación automática (precisión ±2 ml) · Pantalla táctil de 7″ · Caldera en acero inoxidable 304 con protección por falta de agua y sobrecalentamiento · Capacidad de destilación 18 ml/min
El sector hidrocarburos requiere la inversión más alta en equipos analíticos (ICP, GC-MS, HPLC, AOX). Si su laboratorio atiende principalmente downstream o midstream, puede priorizar los equipos de fisicoquímica básica y cromatografía iónica, dejando para más adelante los orgánicos volátiles y semivolátiles.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 12 (Alimentos y bebidas)
Este sector incluye múltiples subsectores con valores límite máximos permisibles (VLMP) distintos. La tabla principal muestra los valores para la elaboración de productos alimenticios (abarca la mayoría de actividades de procesamiento de alimentos). En el bloque desplegable encontrará los VLMP específicos para:
Elaboración de productos lácteos
Elaboración de maltas y cervezas
Elaboración de bebidas no alcohólicas
Elaboración de aceites y grasas de origen animal y vegetal
Elaboración de café soluble
Elaboración de alimentos preparados para animales
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos de cada subsector.
Parámetros con VLMP — Elaboración de productos alimenticios (general)
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
600,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
400,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
200,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Metales
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
P, N, iones, fenólicos, SAAM, color, etc.
—
Análisis y Reporte
📊 Ver VLMP para otros subsectores de alimentos y bebidas (Art. 12)
Elaboración de productos lácteos
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
450,00
DBO₅
mg/L O₂
250,00
SST
mg/L
150,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Cloruros
mg/L
500,00
Sulfatos
mg/L
500,00
Elaboración de maltas y cervezas
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
200,00
DBO₅
mg/L O₂
100,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Cloruros
mg/L
250,00
Sulfatos
mg/L
250,00
Elaboración de bebidas no alcohólicas, aguas minerales y otras aguas embotelladas
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
400,00
DBO₅
mg/L O₂
200,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Cloruros
mg/L
600,00
Sulfatos
mg/L
500,00
Nota: No se especifican metales con VLMP numérico; se exigen análisis y reporte.
Elaboración de aceites y grasas de origen animal y vegetal
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
550,00
DBO₅
mg/L O₂
300,00
SST
mg/L
300,00
SSED
mL/L
2,00
Grasas y Aceites
mg/L
40,00
HTP
mg/L
10,00
Cloruros
mg/L
500,00
Sulfatos
mg/L
250,00
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Elaboración de café soluble
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
1.000,00
DBO₅
mg/L O₂
600,00
SST
mg/L
400,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
30,00
Nota: No se especifican metales con VLMP numérico; se exigen análisis y reporte.
Elaboración de alimentos preparados para animales
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
200,00
DBO₅
mg/L O₂
100,00
SST
mg/L
50,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
Cianuro Total
mg/L
0,20
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
* Nota: Esta tabla resume los valores más relevantes. Para la lista completa de parámetros (incluyendo fósforo, nitrógeno, SAAM, color, etc.) consulte el Artículo 12 de la Resolución 631 de 2015.
Art. 12 — Elaboración de productos alimenticios y bebidas. Incluye procesamiento general de alimentos, lácteos, cervezas, bebidas no alcohólicas, aceites, café soluble y alimentos para animales. Cada subsector tiene VLMP distintos, especialmente en DQO, DBO₅, SST y metales. El bloque desplegable muestra las diferencias más significativas.
🔬
Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Para la mayoría de subsectores de alimentos, los equipos básicos cubren la mayor parte de los parámetros. Los metales (Cd, Hg) requieren equipos más especializados. Si su laboratorio atiende principalmente lácteos, cervezas o bebidas no alcohólicas, puede priorizar la suite básica y postergar la inversión en metales hasta que la demanda lo justifique.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 13 (Fabricación y manufactura de bienes)
Este es el sector más diverso de la Resolución 631, con más de 30 subsectores que incluyen textiles, curtiembres, papel, químicos, plásticos, farmacéuticos, metalmecánica, siderurgia, etc. Cada subsector tiene sus propios VLMP. La tabla principal muestra los valores para la fabricación de sustancias y productos químicos, que es uno de los más completos. En el bloque desplegable se resumen las principales diferencias por grupos de actividades.
Para conocer los VLMP exactos de un subsector específico, consulte directamente el Artículo 13 de la Resolución 631 de 2015 o solicite asesoría técnica personalizada.
Parámetros con VLMP — Fabricación de sustancias y productos químicos (referencia)
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
800,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
600,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
200,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
25,00
Fenoles
mg/L
0,20
Iones
Cianuro Total (CN⁻)
mg/L
0,50
Sulfatos (SO₄²⁻)
mg/L
400,00
Metales y Metaloides
Arsénico (As)
mg/L
0,10
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Selenio (Se)
mg/L
0,20
SAAM, HAP, BTEX, AOX, Formaldehído, etc.
—
Análisis y Reporte
📊 Resumen de VLMP por grupos de actividades de manufactura (Art. 13)
Textiles, cuero y papel
Subsector
DQO (mg/L)
DBO₅ (mg/L)
SST (mg/L)
G&A (mg/L)
Observaciones clave
Productos textiles
400
200
50
20
AOX, metales (Cd, Zn, Cu, Cr, Ni) con VLMP numérico
Curtido y adobo de pieles
1.200
600
600
60
Cromo (Cr) 1,50 mg/L, sulfuros 3,00 mg/L
Papel y cartón (plantas integradas)
550
300
250
20
Metales: Titanio solo Análisis y Reporte; cloruros, sulfatos y sulfuros
Papel y cartón (fibras recicladas)
800
400
400
40
Metales: Ba, Cd, Zn, Cu, Cr, Hg, Ni, Ti (A y R); Cloruros 1.200 mg/L
Cd 0,05, Hg 0,01, Pb 0,20, cianuro 0,10, entre otros
Siderurgia
250
60
100
20
Al, As, Cd, Zn, Cu, Cr, Sn, Fe, Mn, Hg, Ni, Pb
Vehículos automotores
300
100
50
10
Similar a siderurgia, excluyendo al manganeso y agregando la plata
Otros subsectores destacados
Subsector
DQO (mg/L)
DBO₅ (mg/L)
SST (mg/L)
G&A (mg/L)
Observaciones clave
Abonos y compuestos nitrogenados
200
100
100
10
N total 700 mg/L (VLMP), fósforo total 25 mg/L
Pinturas, barnices y revestimientos
800
400
200
20
Metales: Cd, Zn, Cu, Cr, Hg, Ni, Pb, Sb, Se, etc.
Plaguicidas y productos de uso agropecuario
600
200
200
10
SAAM y AOX como análisis y reporte
* Nota: Esta tabla resume los valores más representativos de cada grupo. Para la lista completa de parámetros y VLMP exactos de cada subsector (incluyendo metales específicos, AOX, HAP, BTEX, etc.), consulte el Artículo 13 de la Resolución 631 de 2015.
Art. 13 — Fabricación y manufactura de bienes. Es el sector más diverso de la norma, con más de 30 subsectores que incluyen textiles, curtiembres, papel, químicos, plásticos, farmacéuticos, metalmecánica, siderurgia, entre otros. Cada subsector tiene su propia tabla de VLMP. El bloque desplegable resume las principales diferencias por grupos de actividades.
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Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Capacidad para 8 pruebas simultáneas · Control PID con precisión ±1 °C y uniformidad ±2 °C · Bloque de calentamiento en aluminio fundido con resistencia blindada · Válvulas individuales para regulación de burbujeo
6 posiciones independientes con control analógico individual · 500 W por prueba con resistencia blindada · Vidriería en borosilicato: matraces de 1000 mL y condensadores en serpentín
Detector de conductividad integrado (rango 0–10 mS/cm) · Opción de supresión química para aniones de baja concentración · Bombeo isocrático 0.01–10.00 mL/min (repetibilidad 0,1 % RSD) · Autosampler con capacidad para 96 viales (2 × 48) y enfriamiento hasta 4 °C
Dada la diversidad de subsectores, se recomienda dimensionar el equipamiento según el nicho específico que atenderá su laboratorio. Para subsectores como textiles, curtiembres, papel y químicos, los equipos de metales (ICP/AAS) y AOX son prioritarios. Para metalmecánica y siderurgia, el ICP-OES es prácticamente obligatorio por la cantidad de metales con VLMP numérico.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 14 (Servicios y otras actividades)
Este sector incluye actividades como generación de energía eléctrica, gestión de residuos, reciclaje, atención médica y pompas fúnebres. Cada subsector tiene valores límite máximos permisibles (VLMP) distintos. La tabla principal muestra los valores para tratamiento y disposición de residuos, que es uno de los más exigentes. En el bloque desplegable se resumen las principales diferencias por subsector.
Consulte la Resolución 631 de 2015 para los valores exactos de cada actividad.
Parámetros con VLMP — Tratamiento y disposición de residuos
Parámetro
Unidades
VLMP
Generales
pH
Unidades
6,00 – 9,00
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
mg/L O₂
2.000,00
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO₅)
mg/L O₂
800,00
Sólidos Suspendidos Totales (SST)
mg/L
400,00
Sólidos Sedimentables (SSED)
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
50,00
Fenoles
mg/L
0,20
Iones
Cianuro Total (CN⁻)
mg/L
0,50
Cloruros (Cl⁻)
mg/L
500,00
Sulfatos (SO₄²⁻)
mg/L
600,00
Metales y Metaloides
Arsénico (As)
mg/L
0,10
Bario (Ba)
mg/L
2,00
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Selenio (Se)
mg/L
0,20
Vanadio (V)
mg/L
1,00
Berilio, Boro, Cobalto, Estaño, Litio, Molibdeno, etc.
—
Análisis y Reporte
📊 Resumen de VLMP para otros subsectores de servicios (Art. 14)
Generación de energía eléctrica (termoeléctricas)
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
200,00
DBO₅
mg/L O₂
150,00
SST
mg/L
100,00
SSED
mL/L
5,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Fenoles
mg/L
0,20
Cadmio (Cd)
mg/L
0,10
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Mercurio (Hg)
mg/L
0,005
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,50
Reciclaje de materiales plásticos y similares
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
500,00
DBO₅
mg/L O₂
200,00
SST
mg/L
200,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Cadmio (Cd)
mg/L
0,10
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Mercurio (Hg)
mg/L
0,02
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Metales como Cu, Cr, Sn, Fe, Ag también con VLMP numérico.
Reciclaje de tambores
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
1.000,00
DBO₅
mg/L O₂
600,00
SST
mg/L
150,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Cianuro Total
mg/L
1,00
Arsénico (As)
mg/L
0,10
Cadmio (Cd)
mg/L
0,10
Cinc (Zn)
mg/L
3,00
Cobre (Cu)
mg/L
1,00
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Estaño (Sn)
mg/L
2,00
Hierro (Fe)
mg/L
3,00
Mercurio (Hg)
mg/L
0,02
Níquel (Ni)
mg/L
0,50
Plata (Ag)
mg/L
0,20
Plomo (Pb)
mg/L
0,20
Atención médica (con y sin internación) y hemodiálisis
Parámetro
Unidades
Atención médica
Hemodiálisis
pH
Unidades
6,00 – 9,00
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
200,00
800,00
DBO₅
mg/L O₂
150,00
600,00
SST
mg/L
50,00
100,00
SSED
mL/L
5,00
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
10,00
10,00
Fenoles
mg/L
0,20
—
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
-
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
-
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
-
Plata (Ag)
mg/L
0,01
Análisis y Reporte
Plomo (Pb)
mg/L
0,10
-
Pompas fúnebres y actividades relacionadas
Parámetro
Unidades
VLMP
pH
Unidades
6,00 – 9,00
DQO
mg/L O₂
600,00
DBO₅
mg/L O₂
250,00
SST
mg/L
100,00
SSED
mL/L
1,00
Grasas y Aceites
mg/L
20,00
Fenoles
mg/L
0,20
Cadmio (Cd)
mg/L
0,05
Cromo (Cr)
mg/L
0,50
Mercurio (Hg)
mg/L
0,01
Plomo (Pb)
mg/L
0,10
* Nota: Esta tabla resume los valores más relevantes. Para la lista completa de parámetros (incluyendo metales específicos, HAP, BTEX, AOX, etc.) consulte el Artículo 14 de la Resolución 631 de 2015.
Art. 14 — Servicios y otras actividades. Incluye generación de energía eléctrica, gestión de residuos, reciclaje de plásticos y tambores, atención médica (hospitales, hemodiálisis) y pompas fúnebres. Cada subsector tiene sus propios VLMP, con especial atención en DQO, DBO₅, metales y parámetros específicos como formaldehído.
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Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Capacidad para 8 pruebas simultáneas · Control PID con precisión ±1 °C y uniformidad ±2 °C · Bloque de calentamiento en aluminio fundido con resistencia blindada · Válvulas individuales para regulación de burbujeo
6 posiciones independientes con control analógico individual · 500 W por prueba con resistencia blindada · Vidriería en borosilicato: matraces de 1000 mL y condensadores en serpentín
Detector de conductividad integrado (rango 0–10 mS/cm) · Opción de supresión química para aniones de baja concentración · Bombeo isocrático 0.01–10.00 mL/min (repetibilidad 0,1 % RSD) · Autosampler con capacidad para 96 viales (2 × 48) y enfriamiento hasta 4 °C
Si su laboratorio atiende principalmente hospitales, priorice la microbiología y el análisis de formaldehído. Para gestores de residuos y reciclaje, invierta en ICP y cromatografía de iones. La generación de energía térmica requiere menos equipos especializados.
📌
Nota técnica sobre el Artículo 15
Este artículo aplica a cualquier actividad industrial, comercial o de servicios que genere aguas residuales no domésticas (ARnD) y no esté contemplada en los capítulos V y VI de la Resolución 631 (es decir, no esté listada en los sectores específicos). Sus valores límite máximos permisibles (VLMP) son, en muchos casos, los más estrictos de toda la norma, especialmente en metales como cadmio (0,01 mg/L) y mercurio (0,002 mg/L).
Si su laboratorio puede cubrir los parámetros del Artículo 15, está en capacidad de atender prácticamente cualquier cliente sujeto a la Resolución 631.
Parámetros con VLMP numérico — Artículo 15 (actividades no contempladas)
Art. 15 — Actividades no contempladas en los capítulos anteriores. Aplica a cualquier actividad industrial, comercial o de servicios que genere ARnD y no esté listada en los Artículos 8 al 14. Sus VLMP son los más restrictivos de la norma (especialmente Cd 0,01 mg/L, Hg 0,002 mg/L). El laboratorio que cubra este artículo podrá atender la práctica totalidad de clientes sujetos a la Resolución 631.
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Equipos necesarios para este sector
950 Series Apera Instruments
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Resolución 0.001 pH en modelos Research · Celda de platino negro con constantes seleccionables (K=0.1/1/10 cm⁻¹) · Almacenamiento GLP con hasta 2000 registros
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Sensor de presión electrónico sin mercurio · 6 posiciones · Rangos seleccionables 0–4000 mg/L · Tiempo de medición 1–28 días · Pantalla gráfica con curva DBO
Método fotométrico con cubetas de digestión · Cuatro rangos hasta 15000 mg/L · Supresión de interferencias por cloruros hasta 10000 mg/L · Reactor térmico incluido · Conformidad con ISO 15705:2002
Control PID con sensor tipo J · Precisión ±1 °C · Uniformidad desde ±0,5 °C (según modelo) · Cámara interna en acero inoxidable pulido · Aislamiento de doble pared con fibra cerámica y lana de vidrio
Capacidad para 6 pruebas independientes · Control analógico individual hasta 320 °C · Placa de calentamiento en aluminio macizo con resistencia blindada · Interconexión para baño termostático con ahorro de agua
Rango espectral 190–1100 nm · Sistema de haz de referencia para alta precisión · 86 métodos pregrabados (DQO, nitrógeno, nitratos, etc.) · Lámpara sin necesidad de reemplazo · Almacenamiento interno para 100 métodos y 1000 resultados
→ Determinación de CN, P, N Total, SAAM, fenoles, sulfuros, entre otros
Óptica de doble haz o haz único · Corrección de fondo Hyper‑Pulse · Torreta motorizada de 6 lámparas · Control de llama programable con seguridad integrada · Para análisis con técnica de llama u horno de grafito
→ Análisis elementales como Cd, Zn, Cu, Cr, Ni, Pb, etc.
Análisis directo de muestras sólidas, semisólidas y líquidas sin pretratamiento ni reactivos · Espectrometría AA con corrección Zeeman a 254 nm · Rango analítico hasta 2 000 000 ppb · Sin efecto de memoria
Capacidad para 8 pruebas simultáneas · Control PID con precisión ±1 °C y uniformidad ±2 °C · Bloque de calentamiento en aluminio fundido con resistencia blindada · Válvulas individuales para regulación de burbujeo
6 posiciones independientes con control analógico individual · 500 W por prueba con resistencia blindada · Vidriería en borosilicato: matraces de 1000 mL y condensadores en serpentín
Hasta 3 puertos de inyección y 4 detectores (incluyendo MS) · Horno con rampa rápida de 150 °C/min · Control Electrónico de Flujo (EFC) con resolución de 0,001 psi · Detectores: FID, TCD, ECD, NPD
Detector de conductividad integrado (rango 0–10 mS/cm) · Opción de supresión química para aniones de baja concentración · Bombeo isocrático 0.01–10.00 mL/min (repetibilidad 0,1 % RSD) · Autosampler con capacidad para 96 viales (2 × 48) y enfriamiento hasta 4 °C
El Artículo 15 exige los límites más bajos de toda la resolución. Para cumplir con los VLMP de Cd (0,01 mg/L) y Hg (0,002 mg/L) se requiere equipos de alta sensibilidad: ICP-OES con detección axial o AAS con horno de grafito y analizador de mercurio por vapor frío (CVAAS).
Equipos periféricos y apoyo técnico para un laboratorio de aguas residuales
Más allá de los instrumentos analíticos, todo laboratorio de aguas residuales necesita una base operativa que sostenga la preparación de muestras, la seguridad del analista, la limpieza del material, la conservación de reactivos y la trazabilidad del trabajo diario. Esta sección reúne esos equipos y elementos de soporte que, aunque a veces pasan a segundo plano, suelen marcar la diferencia entre una operación improvisada y un laboratorio técnicamente confiable.
⚖️
Pesaje y preparación básica
Base para gravimetría, preparación y control interno
Balanza analítica
Importante para pesadas finas en preparación de reactivos, gravimetría y control de masa.
Útiles para casos en los que se realizan vertimientos que contienen excretas humanas o animales y su carga orgánica supera 125 kg/día de DBO₅ (Art. 6).
Cabina de bioseguridad
Aporta protección para el analista, la muestra y el entorno en trabajo microbiológico.
Tres fases para montar su laboratorio según la Resolución 631
Montar un laboratorio para vertimientos no es llenar una sala con equipos; es construir confianza técnica por etapas. Empezar por los análisis de mayor rotación, dominar la rutina y crecer después hacia parámetros más exigentes suele ser una estrategia más sana que abrir todos los frentes al mismo tiempo y poner en riesgo la reproducibilidad.
1
Meses 1 – 6
Fisicoquímica de alta rotación
Medidores de pH y Conductividad de Sobremesa Apera 900 Series
Analizador de DQO por Método Fotométrico MD110
Medidor de DBO para Determinación Respirométrica de 6 Posiciones
Mini Incubadora para DBO
Espectrofotómetro UV-Vis
Horno de Secado
Equipo de extracción Soxhlet
Balanza analítica, micropipetas y vidriería volumétrica
Parámetros cubiertos: pH, conductividad, DQO, DBO₅, SST, grasas y aceites, color y buena parte de la fisicoquímica básica de mayor rotación.
2
Meses 6 – 18
Metales, nutrientes e iones prioritarios
Espectrofotómetro de Absorción Atómica XplorAA
Analizador De Mercurio De Laboratorio RA-915 Lab
Sistema de Destilación de Cianuro
Destilador de Nitrógeno Kjeldahl Automático
Medidor de Color para Aguas Platino Cobalto Ecomparator EC2000
Sensor ion selectivo para determinaciones específicas de iones
Campana extractora y refrigeración para muestras y reactivos
Cabina de bioseguridad, autoclave e incubadora microbiológica cuando el alcance del laboratorio incluya microbiología
Parámetros cubiertos: metales prioritarios, mercurio, cianuro, nitrógeno total, color real y determinaciones selectivas de iones según matriz y método.
3
Meses 18 – 36
Especialización sectorial y expansión analítica
Cromatógrafo de Gases
Cromatógrafo iónico
Destilador de Fenoles de 6 Pruebas
Consolidación del paquete de AAS, mercurio, UV-Vis, DQO, DBO y Kjeldahl ya instalado
Infraestructura de seguridad y almacenamiento para una operación analítica más robusta
Ampliación de periféricos y accesorios según el sector que se decida priorizar
Parámetros cubiertos: HTP y otros compuestos por cromatografía de gases, aniones por cromatografía iónica, fenoles y una oferta analítica más amplia para sectores complejos.
Nota sobre acreditación: el Decreto 1600 de 1994 y el esquema de reconocimiento ante el IDEAM vuelven indispensable diseñar el laboratorio con lógica de ISO/IEC 17025 desde el inicio. Eso incluye método, trazabilidad, control documental, participación en ensayos de aptitud y evidencia de competencia técnica. Hacerlo desde la fase 1 evita una de las frustraciones más costosas del laboratorio: tener equipos instalados, pero no una operación realmente lista para auditoría.
Cuando el laboratorio se estructura con criterio técnico desde el principio, cumplir la Resolución 631 de 2015 deja de ser solo una exigencia y se convierte en una oportunidad de crecer con confianza. Por eso, para avanzar con una ruta más clara, siempre será mejor con Kasalab.
Preguntas Frecuentes (FAQ)
¿Todos los laboratorios necesitan la misma capacidad para cumplir la Resolución 631 de 2015?
No. La capacidad del laboratorio depende del sector que desea atender, de la matriz que va a recibir y del tipo de parámetros que necesita cubrir. Un laboratorio orientado a alta carga orgánica no enfrenta exactamente la misma complejidad que uno enfocado en metales, hidrocarburos u otros analitos más exigentes.
¿Qué define si un laboratorio puede entrar al mercado de análisis de vertimientos?
Lo define la coherencia entre su alcance analítico, sus métodos de referencia, su trazabilidad documental y su capacidad operativa. No se trata solo de contar con equipos, sino de poder sostener el resultado frente al cliente, la auditoría y la autoridad ambiental competente.
¿Qué parámetros suelen marcar la complejidad de un laboratorio de aguas residuales?
La complejidad aumenta cuando el laboratorio debe cubrir determinaciones que exigen mayor sensibilidad, preparación de muestra más rigurosa, control documental más estricto o condiciones analíticas más especializadas. Eso varía según el sector productivo y el tipo de vertimiento.
¿Es mejor montar toda la capacidad analítica desde el inicio?
No siempre. En muchos casos resulta más conveniente crecer por fases, empezando por los análisis con mayor demanda potencial y ampliando después el alcance del laboratorio. Esa estrategia ayuda a controlar mejor la operación, reducir reprocesos y ordenar la inversión con más criterio.
¿Qué papel tienen la trazabilidad y la documentación en análisis de vertimientos?
Tienen un papel central. En este tipo de servicio, el valor del resultado no depende solo de la medición, sino también de la capacidad de demostrar cómo se obtuvo, bajo qué condiciones se ejecutó el método y qué evidencia respalda su validez técnica.
¿Cómo saber qué solución necesita realmente su laboratorio?
El punto de partida es definir qué sectores quiere atender, qué demanda analítica espera captar y qué nivel de complejidad puede sostener su operación. Con esa base es más fácil priorizar métodos, tecnologías y etapas de implementación sin sobredimensionar la inversión.
Los estudios de estabilidad son una conversación constante entre el producto y el ambiente. El trabajo aquí consiste en que esa conversación sea controlada, medible y sustentable ante cualquier auditoría, porque de ella salen decisiones que afectan etiquetado, almacenamiento, logística, caducidad y confianza. Para lograrlo, la elección de equipos de alta precisión es fundamental. Aquí es donde las cámaras de estabilidad y fotoestabilidad Aralab FitoClima se posicionan como aliados indispensables, transformando los desafíos en datos robustos y auditables.
En este artículo vamos a aterrizar, de forma práctica, qué tipos de estudios de estabilidad existen, para qué sirve cada uno y cómo ejecutarlos sin caer en los errores típicos que terminan en reprocesos o hallazgos en auditoría. Y sí: también veremos cómo una cámara climática diseñada específicamente para estabilidad (no “adaptada”) hace que todo el programa sea más estable y confiable.
🤔 ¿Qué son los estudios de estabilidad?
Son los análisis que determinan cómo cambia la calidad de un medicamento con el tiempo bajo temperatura, humedad y luz.
En la práctica se utilizan:
✅ Estudios a largo plazo
✅ Estudios acelerados
✅ Estudios intermedios
✅ Estudios de seguimiento/ongoing
✅ Estudios de fotoestabilidad
La clave es controlar el ambiente, muestrear con disciplina y analizar tendencias, no solo decir “cumple/no cumple”. Las cámaras Aralab FitoClima Stability ofrecen el control ambiental preciso necesario para estos estudios, asegurando la integridad de los datos desde el inicio.
Entonces ¿qué estudios de estabilidad necesito para definir vida útil y almacenamiento?
Pero antes de hablar de “tipos de estudio”, vale la pena decir que un medicamento cambia porque está "vivo" químicamente. no en el sentido biológico, sino en el sentido de que su formulación responde al entorno, y dentro de ese entorno hay algunas variables cruciales:
🌡️ Temperatura: acelera reacciones químicas y puede generar cambios físicos (cristalización, separación de fases, pérdida de uniformidad).
💧 Humedad: favorece hidrólisis, altera tabletas/cápsulas (dureza, desintegración) y puede amplificar degradaciones que no veías venir.
☀️ Luz (visible/UV): activa las rutas fotoquímicas; aquí el envase puede ser héroe… o punto débil.
🍃 Oxígeno y permeación: si el cierre o el material permite ingreso de gases, la oxidación avanza silenciosa.
Y dentro del producto también otras tantas historias: interacciones API–excipient, microambientes de pH, cambios de forma sólida, variaciones reológicas y, cuando aplica, riesgo microbiológico.
🧐 Por eso estabilidad no es “guardar y esperar”, sino diseñar un plan para responder preguntas muy concretas:
¿Cuánto dura? ¿Cómo debe almacenarse? ¿Qué tan protector es el empaque? ¿Qué tan robusto es el proceso?
La capacidad de las cámaras Aralab FitoClima Stability para mantener condiciones ambientales extremadamente estables y uniformes es crucial para obtener respuestas fiables a estas preguntas.
Tipos de estudios de estabilidad
Aquí se presenta el primer error y uno de los más comunes: se habla de “estabilidad” como si fuera una sola cosa, cuando en realidad son varios lentes para mirar el mismo problema.
Tipo de estudio
Qué pregunta responde
Estabilidad a largo plazo
“¿Se mantiene el producto dentro de especificación durante el tiempo que quiero declarar en etiqueta, en la condición de almacenamiento que voy a indicar?”
Es el estudio que más pesa cuando necesitas defender vida útil en condiciones cercanas a la realidad del mercado (temperatura/humedad declaradas para ese producto y ese destino).
Estabilidad acelerada
“¿Por dónde se degrada el medicamento y qué tan rápido podría fallar si el ambiente es más exigente?”
Sirve para anticipar rutas de degradación, orientar control de impurezas, y detectar fragilidades del producto y del empaque.
Fotoestabilidad
“¿Qué le hace la luz al producto? ¿el envase lo protege lo suficiente?”
A veces el producto es estable… hasta que lo expones a la iluminación equivocada. La fotoestabilidad te lo dice con evidencia, no con intuición.
Para esto, cámaras como la FitoClima 600 PLH / PLH-R son la solución perfecta. Están desarrolladas para reproducir condiciones de fotoestabilidad bajo ICH Q1B (Opción 2), con bancos de luz visible (26,000 Lux) y UV (30 W/m2) controlados de forma independiente.
Estabilidad de seguimiento (Ongoing)
“¿Lo que registré y validé se mantiene lote a lote, año a año, en la vida real?”
La estabilidad ongoing es el brazo de vigilancia del sistema de calidad: confirma consistencia, detecta cambios sutiles por variaciones de proceso, proveedores o logística.
Estabilidad intermedia
“Si acelerado me dio señales, ¿qué pasa en una condición "puente" menos agresiva?”
No siempre es necesaria, pero se vuelve valiosa cuando acelerado muestra cambios que no son coherentes con lo esperado o cuando necesitas aclarar incertidumbres.
Con estos cinco puntos ya tenemos un mapa general sobre lo que podemos llamar “estudios de estabilidad”. Ahora traduzcamos eso en términos prácticos.
📖 Guía paso a paso para estudios de estabilidad
Define la decisión que vas a tomar con el estudio
Qué necesitas determinar: Vida útil, cambio de envase, cambio de sitio, reformulación, ampliación de mercado, etc. Si no hay una dirección inicial, el estudio no da resultados concretos y se vuelve una rutina vacía.
❗ Ten cuidado con diseñar “la misma estabilidad de siempre” aunque el cambio sea crítico.
Escoge lotes representativos y el empaque correcto
Estudia en el envase que realmente se usará y justifica técnicamente por qué ese y no otro.
👀 Ojo con hacer pruebas en un envase provisional y luego descubrir problemas en comercial con (o por) el envase utilizado para producción y venta.
Define condiciones como variables controladas
Las condiciones dependen de tu guía aplicable y mercados objetivo. Lo importante es que quede claro: cuál es el punto de ajuste (setpoint), qué tolerancia, por qué.
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Cierra el calendario de muestreo y protégelo
En estabilidad, el tiempo es parte del método. Si el muestreo se corre, el dato pierde potencia interpretativa.
☝🏻 Consejo: ten un plan operativo de muestreo (quién, cuándo, cómo, backups).
Selecciona CQA (Atributos Críticos de Calidad) que detecten degradación temprano
Potencia e impurezas suelen ser centrales; agrega atributos físicos y de desempeño según forma farmacéutica.
❌ Error común: midas solo lo “obvio” para enterarte tarde del problema.
Controla el ambiente como controlas un equipo analítico
Setpoints estables, uniformidad, registro continuo y alarmas no son “extras” sino la base de la solidez del estudio.
💊 Con cámaras como las Aralab FitoClima se tiene la ventaja de asegurar un flujo de aire uniforme de ~0,2 m/s a través de los estantes, eliminando microclimas y asegurando que todas las muestras estén expuestas a las mismas condiciones.
Además, sus alarmas de alta/baja para temperatura y humedad, con notificaciones automáticas por email, protegen tus muestras y te alertan ante cualquier desviación.
Toma decisiones por tendencia (trend/OOT), no solo por OOS (Fuera de especificación)
La mejor investigación es la que ocurre antes del incumplimiento. Si detectas alguna irregularidad, actúa en el momento, no postergues ni mucho menos ignores.
😨 Qué revisar cuando algo sale mal
OOT sin explicación analítica clara: confirma el sistema o método (aptitud, reactivos, columna, integración). Luego revisa la operación: aperturas de puerta, ubicación de muestras, cambios de estiba, sobrecarga.
Con el software FitoLog de Aralab, puedes centralizar el monitoreo y registro de eventos, facilitando la investigación rápida de cualquier desviación y asegurando la integridad de los datos.
Variabilidad por estante o por zona: suele ser flujo de aire bloqueado o carga mal distribuida. Estandariza ubicación por lote y evita “apilar” cajas que tapan circulación.
Si tienes dudas sobre cómo implementar tus estudios de estabilidad en tu laboratorio, haz click y solicita una asesoría
Oscilaciones de HR o excursiones repetidas: revisa mantenimiento, sensores, y si la cámara humidifica, calidad del agua y drenajes. Una humedad errática convierte la estabilidad en lotería. La precisión de las cámaras Aralab en el control de humedad (fluctuación de ±1% HR, uniformidad de ±2% HR) es clave para evitar estos problemas.
Fotoestabilidad inconsistente: el enemigo típico es no controlar exposición de forma reproducible (posición, distancia, área útil). Define un montaje fijo y documentado.
Aralab elimina esta inconsistencia al proporcionar un control exacto de la intensidad de luz y, en el caso del modelo PLH-R, un seguimiento trazable de la dosis acumulada.
Seguridad: Aplica EPP, SOPs vigentes y fichas de seguridad. Si trabajas con APIs potentes o sensibilizantes, refuerza controles de exposición y cadena de custodia.
Aralab FitoClima: Un socio estratégico para estudios de estabilidad
Las cámaras de estabilidad y fotoestabilidad Aralab FitoClima no son solo equipos; son una inversión en la fiabilidad y defendibilidad de tus estudios. Integran tecnología de punta para asegurar que cada variable ambiental sea controlada con la máxima precisión, cumpliendo con las normativas más exigentes como ICH, GMP, WHO y FDA.
Cámaras Aralab FitoClima 600 / 1200 Stability para temperatura y humedad
Estas cámaras están hechas para que tu estudio sea exactamente eso: un ambiente controlado para almacenamiento y pruebas de estabilidad. Trabajan en un rango de temperatura de -5 °C a 60 °C y humedad de 20% a 95% HR. Si necesitas ir más abajo en temperatura, la FitoClima 1200 puede configurarse con rango extendido opcional -20 °C a 60 °C.
Además de llegar al setpoint, lo sostienen con desempeño propio de estabilidad: fluctuación de temperatura en el tiempo de ±0,1 a ±0,2 °C, uniformidad espacial reportada por condición, y fluctuación de humedad de ±1% HR con uniformidad espacial de ±2% HR. El flujo de aire se mantiene uniforme (~0,2 m/s a través de estantes), lo que ayuda a evitar microclimas por ubicación.
🤩 ¿Por qué Aralab para estudios de estabilidad?
✅ Reproducibilidad real:. Control de setpoint, uniformidad y flujo reduce variación “fantasma” y OOT injustificables
✅ Protección de muestras: Alarmas de alta/baja para temperatura y humedad, con notificaciones automáticas por email.
✅ Continuidad operativa: Diagnóstico remoto para soporte técnico rápido; menos tiempo muerto.
✅ Escalabilidad: Volumen interno de 543 L (FitoClima 600) y 1.194 L (FitoClima 1200), con configuración estándar de estantes que se adapta a tu carga.
✅ Eficiencia: Modo ECO para ahorro energético según la operación y setpoints.
Estudios de fotoestabilidad con las cámaras de Aralab
Para fotoestabilidad, lo que necesitas no es “luz”, sino exposición controlada y reproducible. La FitoClima 600 PLH/PLH-R está desarrollada para reproducir condiciones de fotoestabilidad bajo ICH Q1B (Opción 2), con bancos de luz visible y UV controlados de forma independiente.
Con el modelo PLH, controlas la intensidad por porcentaje.
Además, en el modelo PLH-R se integran sensores/radiómetros que permiten seguir exposición instantánea y acumulada, ideal cuando tu enfoque es demostrar dosis de luz de forma trazable.
Encuentra más información sobre las cámaras climáticas Fitoclima haciendo click aquí
Con un software especializado de gestión, registro e integridad de datos: FitoLog
En estabilidad, el dato tiene estar listo al instante ante cualquier auditoría: quién hizo qué, cuándo, qué cambió, qué alarmó y cómo se respondió. FitoLog centraliza monitoreo, registro y gestión de operaciones. Dentro de sus accesorios se incluye software FDA 21 CFR Part 11 y Eudralex compatible bajo enfoque GAMP5, además de soporte documental para calificación IQ/OQ/PQ.
La gestión de la estabilidad de productos farmacéuticos es un pilar fundamental para la seguridad y eficacia. Al integrar la tecnología avanzada de las cámaras Aralab FitoClimay el software FitoLog, tu laboratorio puede no solo cumplir con las exigencias regulatorias, sino también optimizar sus procesos, reducir riesgos y garantizar la calidad de sus productos desde el desarrollo hasta el mercado.
Si estás montando o fortaleciendo tus estudios de estabilidad, necesitas elegir configuración (T/HR y/o fotoestabilidad) y aterrizar un esquema operativo con registros listos para auditoría, recuerda siempre que mejor con Kasalab.
Preguntas Frecuentes (FAQ)
¿Puedo sustituir el estudio a largo plazo por el acelerado?
No. El estudio acelerado es una herramienta para obtener información rápida sobre posibles rutas de degradación, pero no reemplaza el comportamiento real del producto en el tiempo. La vida útil solo puede respaldarse con los datos del estudio a largo plazo en la condición de almacenamiento declarada.
Detecté una tendencia OOT (fuera de tendencia), pero aún cumple especificaciones. ¿Debo preocuparme?
Sí, y actuar a tiempo es justamente la diferencia entre una investigación controlada y un problema mayor. La tendencia OOT es una alerta temprana. Antes de que se convierta en un OOS (fuera de especificación), verifica el método analítico, revisa las condiciones ambientales y operativas, y analiza la pendiente del cambio.
¿Por qué es tan crítica la uniformidad y el flujo de aire en una cámara climática?
Porque eliminan los microclimas. Si las muestras están expuestas a diferentes condiciones según su posición en el estante (por ejemplo, una esquina más seca o más cálida), los resultados dejan de ser comparables y el estudio pierde validez. Un flujo de aire uniforme garantiza que todas las muestras "vivan" la misma condición ambiental.
¿La fotoestabilidad es tan simple como colocar la muestra bajo una fuente de luz?
No. La fotoestabilidad requiere control y reproducibilidad. No se trata solo de "prender una luz", sino de exponer las muestras a dosis controladas y estandarizadas de luz visible y UV (según ICH Q1B), con un montaje consistente y un registro trazable que permita respaldar las decisiones sobre empaque, etiquetado y condiciones de conservación.
¿Cómo elijo entre una cámara de 600 L y una de 1200 L para mi laboratorio?
La decisión se toma en función de tu carga real y futura. Considera número de lotes en estudio simultáneamente, cantidad de presentaciones por producto y el espacio necesario para estibar las muestras sin bloquear el flujo de aire. Una cámara más grande no siempre es mejor si no se llena correctamente; elige el volumen que se ajuste a tu operativa sin comprometer la circulación de aire.
El suelo es una de esas cosas obvias que están siempre ahí debajo, callado, aparentemente inerte e insensible, pero nada más alejado de la realidad. Lo que está bajo nuestros pies es prácticamente un ser vivo que respira, se cansa, se enferma, se nutre y da a luz a múltiples formas de vida que sustenta en perfecta simbiosis.
La espectroscopía de absorción atómica es un avanzado método analítico que nos permite caracterizar con una gran precisión y confiabilidad los suelos, y en esta entrega de la Bitácora del Analista exploraremos más sobre cómo este método puede revolucionar tu laboratorio de suelos, descifrando de manera sencilla y rápida la tremenda complejidad del sistema vivo que nos sostiene.
¿Por qué caracterizar los suelos?
El suelo es la base de cualquier cultivo. Conocer su estado químico permite identificar tanto la disponibilidad de nutrientes como la presencia de contaminantes. Los macro y micronutrientes, como el calcio, el magnesio y el potasio, son vitales para el crecimiento vegetal, pero metales pesados como el plomo o el cadmio comprometen la salud humana y ambiental.
Por eso, la espectroscopía de absorción atómica (AA) se ha convertido en una de las técnicas esenciales en laboratorios de análisis agroambiental, permitiendo determinar con precisión la concentración de estos elementos, incluso en bajas concentraciones.
Cuando el suelo habla: la precisión de la espectroscopía AA de GBC
Descubre la velocidad y versatilidad del XplorAA de GBC haciendo click aquí
La tecnología de absorción atómica de GBC Scientific Equipment, reconocida globalmente por su sensibilidad y confiabilidad, permite cuantificar metales en concentraciones tan altas como partes por millón (ppm) o tan bajas como partes por billón (ppb), convirtiéndose en una aliada fundamental para cualquier laboratorio de suelos.
El principio de funcionamiento de este tipo de espectroscopía es sencillo: Cada elemento químico absorbe una longitud de onda específica de luz cuando se encuentra en estado atómico. Midiendo esta absorción, es posible determinar la concentración exacta del metal a observar. Pero, para lograrlo, la muestra debe pasar por un proceso clave: la atomización. Aquí es donde entran en juego dos técnicas que GBC ha perfeccionado en sus equipos:
Este es un ejemplo de una curva de calibración para un equipo de absorción atómica. Siempre, antes de realizar tus análisis, revisa este paso y mantén al día tus equipos. Sigue este enlace para saber más.
Técnica de llama: Rapidez y eficiencia para elementos comunes
Ideal para análisis de macronutrientes, micronutrientes y metales en concentraciones moderadas, esta técnica utiliza una llama como fuente de calor para convertir los iones metálicos de la muestra en átomos libres. La técnica se desarrolla así:
La muestra es primero digerida con ácidos para liberar los metales.
Luego, se convierte en un aerosol mediante un nebulizador y se introduce en el quemador de llama.
Al pasar por la llama, los elementos se atomizan y absorben la luz emitida por las lámparas de cátodo hueco las cuales son especificas por cada metal a analizar.
Finalmente, un detector fotomultiplicador mide la cantidad de luz absorbida, la cual es directamente proporcional a la concentración del metal.
Es una técnica rápida, robusta y altamente reproducible, perfecta para estudios rutinarios de fertilidad de suelos.
Horno de grafito GBC: Ultra sensibilidad para trazas críticas
Cuando se trata de elementos en trazas, la técnica de horno de grafito ofrece la sensibilidad que se necesita para este tipo de caracterización de suelos:
La muestra ya digerida se deposita en un pequeño tubo de grafito.
Mediante ciclos precisos de calentamiento (secado, calcinación y atomización), los metales se volatilizan en condiciones controladas.
A diferencia de la llama, el horno de grafito permite un tiempo de permanencia más largo y temperaturas más altas, y de esta manera mejorar la sensibilidad.
La señal absorbida es leída por el detector, permitiendo realizar lectura de elementos en niveles extremadamente bajos.
A grandes rasgos el proceso de espectroscopía de absorción atómica se resume en este esquema. Pulsa aquí y aprende más de la tecnología de GBC.
Aplicaciones clave de la espectroscopía de absorción atómica
Con equipos como el XplorAA de GBC es posible realizar un estudio integral del suelo a través de la espectroscopía de absorción atómica, abordando aspectos como:
Macronutrientes: calcio, magnesio, potasio o sodio.
Planificación agronómica y fertilización racional.
Diagnóstico de suelos contaminados y estrategias de remediación.
Evaluación de impacto ambiental en zonas mineras e industriales.
Investigación científica de ecosistemas y ciclos geoquímicos.
Los equipos de absorción atómica GBC no solo ofrecen resultados precisos, sino que hacen posible un estudio de suelos para comprenderlo más allá de lo visible, para cuidarlo, mejorarlo y aprovecharlo de forma sostenible.
Así que la próxima vez que mires bajo tus pies y veas la marrón masa de tierra que te sostiene, recuerda que ahí en lo profundo yace un universo complejo y vivo de elementos que silenciosamente nos dan alimento y reposo. Si conoces la calidad de tus suelos, serás capaz de sacarle su máximo potencial.
Y si te ha quedado alguna duda, quieres profundizar en el tema o deseas llevar tu laboratorio de suelos a otro nivel recuerda mejor llamar a Diana, nuestra experta del área analítica.
Colombia es un país con una riqueza natural incomparable y sus suelos son un recurso vital para la agricultura, la conservación ambiental y el desarrollo sostenible; para manejarlo y conservarlo de manera adecuada, es indispensable conocer sus componentes físicos, químicos y biológicos mediante análisis de suelos especializados en un laboratorio de suelos bien equipado.
En esta ocasión, el suelo será el protagonista. Para este blog observaremos cómo es un laboratorio de suelos y qué lo compone según los procesos que allí se llevan a cabo, además de observar cada tipo de análisis realizado en ellos.
¿Para qué se estudia el suelo?
Cada tipo de suelo tiene características distintas que determinan su fertilidad, capacidad de retención de agua, estructura, acidez, y más. Estos factores afectan directamente la producción agrícola, la fertilidad del suelo, la conservación del ecosistema y la planificación del uso sostenible del suelo.
Las ventajas más representativas de los estudios de suelos son:
Tomar decisiones más precisas en la agricultura
Reducir el uso innecesario o excesivo de fertilizantes y agroquímicos
Restaurar suelos degradados que se pueden recuperar
Aumentar la capacidad que tiene el suelo para resistir, adaptarse y recuperarse ante perturbaciones externas
Proteger la biodiversidad del suelo y la salud de los ecosistemas
Para obtener datos confiables y útiles sobre las condiciones reales del suelo, se requiere contar con un laboratorio de suelos que esté adecuadamente equipado, siga protocolos estandarizados y cuente con personal capacitado en análisis físico, químico y biológico.
¿Qué se necesita en todo laboratorio de suelos?
En principio, el área donde se va a adecuar el laboratorio debe tener un espacio planificado. El flujo de trabajo en un laboratorio de análisis de suelos es fundamental para evitar la contaminación cruzada y garantizar resultados confiables en los análisis físicos, químicos y biológicos del suelo. El flujo se puede dividir de la siguiente manera y estos equipos para suelos son cruciales para esto:
Recepción y almacenamiento de muestras
En esta área se registran las muestras, se clasifican de acuerdo con su naturaleza y se almacenan en lugares seguros y adecuados para su conservación.
Secado y molienda
Para el secado se requiere por lo general utilizar una estufa de secado a 105 ± 5 °C con la robustez suficiente para realizar este proceso de 12 a 24 horas, dependiendo de la humedad del suelo, la cantidad de muestra y el tipo de suelo.
Es fundamental tener en cuenta la capacidad. Por ejemplo, Tecnal con su referencia TE-394 maneja desde los 64L hasta los 1516L. Decidir entre uno de gran capacidad o uno pequeño ya dependerá de las necesidades particulares del laboratorio
La molienda del suelogarantiza la homogeneidad y representatividad de la muestra, rompe agregados y mezcla el material, además de eliminar el material que no forma parte del suelo útil como piedras, raíces, restos vegetales.
Este modelo de Tecnal, un equipo esencial en el análisis físico del suelo, incluye un tamiz de 2mm, el cual es el tamaño de partícula para análisis posteriores
La muestra que pasa por un buen proceso de molienda tiene menor variación entre replicados y produce resultados más confiables.
Ya molida la muestra, se pasa a tamizar.
Preparación de la muestra
En este paso es importante primero medir y pesar.
Luego, se deben preparar las soluciones:
La preparación adecuada de soluciones en un laboratorio de suelos garantiza la precisión y confiabilidad de los análisis químicos. Requiere exactitud en el pesaje, uso de agua pura, reactivos de calidad, materiales volumétricos calibrados y cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio, bajo los cuidados y condiciones de preparación.
Sistemas de agua ultrapura como el Aquinity² E35 / E70 producen agua pura y ultrapura a partir de agua del grifo.
Las cabinas de extracción protegen al usuario y al entorno de vapores y contaminantes peligrosos. Son clave para la seguridad del laboratorio y el analista.
El material clase A garantiza mediciones precisas y confiables. Es esencial para obtener resultados exactos en el laboratorio.
Para después homogeneizar las muestras para que se produzca la extracción. Para este propósito se requieren mesas agitadoras como esta:
Tres análisis fundamentales en un laboratorio de suelos
Un laboratorio de suelos debe tener la capacidad de realizar una serie de pruebas especializadas que evalúan las propiedades fundamentales del suelo en sus tres dimensiones principales: química, física y biológica. Se recomiendan áreas separadas para cada tipo de análisis de suelos, equipadas con los instrumentos específicos para cada disciplina.
También, es recomendable utilizar mobiliario funcional y versátil que facilite el trabajo y optimice el uso del espacio.
Análisis químico del suelo
El análisis químico del suelo determina la disponibilidad de nutrientes esenciales y otros factores químicos que afectan la fertilidad y la salud del suelo, permiten formular recomendaciones precisas de fertilización, optimizando el uso de insumos y mejorando la productividad agrícola. Algunos de estos análisis y equipos para suelos son:
La extracción de resina es una técnica utilizada para evaluar la disponibilidad de nutrientes particularmente cationes y aniones en el suelo.
El análisis de acidez o alcalinidad del suelo. El pH del suelo afecta la disponibilidad de nutrientes como el fósforo, el hierro y el manganeso. Además, un pH inadecuado puede limitado puede limitar el desarrollo de cultivos.
La pasta saturada se utiliza principalmente para evaluar la calidad química del suelo en condiciones de humedad máxima, simulando lo que ocurre en el campo después de un riego.
La digestión de muestras que es particularmente útil para extraer y disolver los elementos presentes en una muestra de suelo, con el fin de analizarlos posteriormente.
La determinación de materia orgánica por pérdida por ignición (LOI) y de humedad total en suelos y cenizas son procesos que se utilizan para cuantificar la cantidad de agua presente en el suelo, estimar el contenido de materia orgánica por pérdida de masa tras calcinación y cuantificar el contenido mineral inorgánico no volátil del suelo.
Los análisis de nutrientes podemos mirarlos en dos frentes:
Los análisis elementales de nutrientes. A continuación, encontraremos los elementos esenciales analizados en un laboratorio de suelos, junto con los equipos de análisis químico recomendados para cada uno.
Elemento
Equipo de análisis
Observaciones
K (Potasio)
AAS o ICP-OES
Forma intercambiable
Esencial para el crecimiento vegetal
Na (Sodio)
AAS o ICP-OES
Importante para estudios de salinidad y sodicidad
Ca (Calcio)
AAS o ICP-OES
Nutriente estructural
Regula el pH y la disponibilidad de otros nutrientes
Mg (Magnesio)
AAS o ICP-OES
Parte central de la molécula de clorofila
Mo (Molibdeno)
ICP-OES o ICP-MS
Necesario en pequeñas cantidades
Su deficiencia limita la fijación de nitrógeno
S (Azufre)
ICP-OES
Se mide como SO₄²
Importante para la síntesis de aminoácidos
B (Boro)
ICP-OES, AAS o UV-Vis
Micronutriente esencial
Es Tóxico si está en exceso
P (Fósforo)
UV-Vis
Disponible para plantas
La metodología depende del pH del suelo
Cu (Cobre)
AAS o ICP-OES
Clave en procesos enzimáticos
Deficiencia en suelos alcalinos
Fe (Hierro)
AAS o ICP-OES
Importante en la fotosíntesis
Deficiencia común en suelos calizos.
Mn (Manganeso)
AAS o ICP-OES
Participa en reacciones redox y en la formación de cloroplastos
Zn (Zinc)
AAS o ICP-OES
Deficiencia frecuente
Interviene en la síntesis de hormonas de crecimiento
Hg(Mercurio)
Analizador de mercurio
Determinar niveles de contaminación para seleccionar y evaluar estrategias de limpieza de suelos contaminados. Verificar que los niveles de mercurio no superen los límites legales establecidos por normativas locales o internacionales (como la EPA, OMS o Minamata).
Carbono, Nitrógeno E Hidrógeno
Analizador elemental
Fundamental para evaluar su fertilidad, calidad, actividad biológica y estado ambiental. Estos tres elementos están directamente relacionados con la materia orgánica, la dinámica de nutrientes, la capacidad de retención de agua y el ciclo del carbono y del nitrógeno.
Azufre
Analizador elemental
Nutriente esencial para las plantas, y también un indicador de calidad y condiciones químicas del suelo, tanto en agricultura como en estudios ambientales y geológicos
Como se evidencia en el cuadro, para la gran mayoría de los casos la espectroscopía de absorción atómica es idea para este tipo de análisis. Equipos como el XplorAA de GBC con técnica de llama u horno de grafito son versátiles y robustos en este sentido.
O para una fácil detección y cuantificación de niveles de mercurio, hay marcas como Lumex que ofrecen detectores específicos para este elemento en diferentes tipos de muestras.Lee más sobre cómo detectar mercurio aquí.
Igualmente a través de un espectrofotómetro UV-Vis es posible realizar algunos análisis elementales.
Existen igualmente otros analizadores elementales como los de Ckic que se centran, en este caso, en el carbono, el hidrógeno y el nitrógeno.
O analizadores específicos para azufre como este.
Para evaluar la fertilidad del suelo y garantizar un manejo adecuado de los cultivos es común la determinación de nitrógeno. El nitrógeno es uno de los macronutrientes esenciales para el crecimiento de las plantas, ya que forma parte de proteínas, enzimas, clorofila y ácidos nucleicos.
Ten presente que, en el caso del análisis de suelos, el sistema de determinación de nitrógeno indicado es micro, dada la concentración de este elemento en las muestras tomadas.
Sobre la separación de muestras líquido-sólido podemos estudiar lo siguiente:
Extracción de nutrientes: Para obtener extractos claros (NO₃⁻, PO₄³⁻, K⁺, etc.) después de la extracción química.
Carbono orgánico disuelto (DOC): Separación del líquido después de la extracción con agua o solución salina.
Curva de retención de humedad: Para extraer agua retenida y simular condiciones de humedad del suelo.
Análisis de contaminantes: Preparación de extractos para metales, pesticidas o hidrocarburos.
Análisis físico del suelo
El análisis físico del suelo evalúa las propiedades estructurales del suelo que afectan la aireación, la infiltración de agua y el soporte para las raíces de las plantas, es fundamental para planificar prácticas agrícolas adecuadas y prevenir problemas como la compactación o la erosión del suelo. Son de resaltar los siguientes estudios y equipos para suelos:
Textura del suelo
Determina la proporción de arena, limo y arcilla.
Es importante en tanto estos factores afectan aireación, retención de agua y manejo de cultivos.
Agitador vertical de probetas para textura de suelos
Punto de marchitez permanente (PMI) y Retención de humedad (RH)
El PMI determina el nivel de humedad en que las plantas no pueden extraer agua, mientras que el RH expone la curva de contenido de agua vs. tensión matricial
El primero permite definir el límite inferior del agua disponible, mientras que la retención de humedad permite calcular agua disponible para cultivos.
Ambos análisis se llevan a cabo con este mismo equipo para suelos.
Olla Richards
Infiltración
Permite conocer la tasa de entrada del agua al perfil del suelo
Es importante en tanto estos factores afectan aireación, retención de agua y manejo de cultivos.
Infiltrómetro
Estabilidad de agregados
Analiza la resistencia de los agregados a desintegrarse en agua
Es importante para evitar la erosión y degradación del suelo
Yoder para tamizado por vía húmeda
Análisis microbiológico del suelo
Elanálisis microbiológico en un laboratorio de suelos evalúa la actividad microbiológica y la biodiversidad del suelo, factores clave para la salud y la fertilidad a largo plazo, son esenciales para comprender la dinámica biológica del suelo y su capacidad para mantener la fertilidad sin depender excesivamente de insumos externos.
Algunos procedimientos importantes en este respecto son:
Preparación de muestras:
Cabina de Flujo Laminar
Dispensador de medios de cultivo:
Dispensador Automático
Incubación de muestras:
Incubadora con circulación forzada
Detección y cuantificación de hongos como Micorrizas, virus, bacterias:
Analizador en Tiempo Real PCR
Ahora que lo sabes, ¿está tu laboratorio de suelos listo para el reto?
Contar con un laboratorio de suelos bien equipado permite obtener resultados confiables sobre la estructura, fertilidad y salud del suelo. A través de un análisis físico, químico y biológico del suelo, es posible tomar decisiones informadas en agricultura, restauración de suelos degradados y conservación ambiental. Además, el uso de equipos de laboratorio especializados garantiza datos precisos que optimizan el manejo sostenible de los recursos naturales.
¿Te ha quedado alguna duda? ¿Necesitas dotar o darle un nuevo nivel a tu laboratorio de suelos? Escríbenos ahora y descubre por qué siempre es mejor con Tatiana.
Por: Diana Vanegas, Asesora Comercial del Área Analítica de Kasalab
El mercurio es uno de esos elementos que son tan tóxicos que requieren mediciones ultra confiables. Sea en sangre, en el agua, en el suelo o en alimentos, la precisión de los métodos de medición de mercurio no es negociable.
A través de esta Bitácora del Analista navegaremos por un tema fascinante y crucial a la hora de cualquier análisis de mercurio: la validación de métodos analíticos para la cuantificación de mercurio con la precisión necesaria, observando parámetros clave y algunos errores que con frecuencia se cometen. Revisemos, entonces, cómo se hace un análisis de mercurio rápido, repetible y confiable.
El análisis de mercurio es un asunto técnico y científico, pero también ético. Un pequeño error en el análisis puede traducirse en un gran riesgo para el medio ambiente y la salud pública
¿Qué es validar un método analítico y por qué con el mercurio?
Cuando viajas de tu casa al laboratorio necesitas saber por dónde ir, y cuando tienes una pregunta y buscas la respuesta necesitas de un camino para llegar a ella. Un método es precisamente eso, un camino por el cual se llega a un lugar determinado.
Por esto, cuando hablamos de un análisis de mercurio, la validación de métodos analíticos para mercurio es la forma de asegurarse de que lo que estás haciendo es adecuado y que el equipo con el que lo estás haciendo está en óptimas condiciones.
En consecuencia, validar es demostrar con datos que el método es adecuado, preciso y reproducible para, en este caso, medir mercurio en una matriz específica.
Esta tranquilidad que brinda una buena validación de métodos es clave cuando se mide mercurio, porque al ser un elemento tan tóxico incluso en pequeñas cantidades, un error en la medición puede o generar una falsa alarma o, peor aún, pasar por alto un riesgo real.
¿Entonces qué debes tener en cuenta para hacer una validación?
Veamos estos 8 parámetros que te podrían salvar el día y hasta la vida:
1. En principio lo fundamental es tener en cuenta que estamos midiendo mercurio y no cualquier otro metal, como plomo, cadmio o compuestos en matrices complejas. El primer parámetro es entonces el de la especificidad o selectividad, el cual muestra que estamos analizando mercurio y no otra cosa, y se debe probar analizando muestras con posibles interferentes para confirmar una señal limpia.
Un espectrofotómetro de absorción atómica puede también realizar análisis de mercurio, pero un analizador especializado en mercurio asegura este parámetro de especificidad, además de ofrecer bajos límites de detección y requerir solo pequeños volúmenes de muestra
2. La respuesta del instrumento (como lo puede ser un espectrofotómetro) debe ser proporcional a la concentración de mercurio. Construimos una curva de calibración con 5 o 6 estándares y verificamos que sea una línea recta (Lo ideal es que R² ≥ 0.999). A esto llamamos linealidad.
La preparación de los estándares se hace a partir de un estándar con una concentración conocida.
Curva de calibración. Se puede evidenciar que los datos se ajustan a un modelo lineal, ya que la correlación del ajuste es muy cercana a 1. Ver nota al final.
3. Hay que tener también en cuenta el rango, el cual define las concentraciones de mercurio a partir de las cuales el método es fiable, sean trazas o niveles altos en muestras contaminadas.
4. La robustez es propia de un método que resiste a pequeñas variaciones de, por ejemplo, pH o temperatura. Si se hacen pruebas controladas donde se varían estos factores y los resultados no se desvían, se puede decir que el método es robusto.
También hay otros parámetros importantes pero que, en este caso, se reportan en el momento de realizar la calificación operacional del equipo bajo el protocolo específico del fabricante:
1. Uno de estos parámetros es el LOD o límite de detección, el cual indica la menor cantidad detectable, aparte del LOQ o límite de cuantificación, que es la menor cantidad cuantificable con precisión. Las dos se calculan con repeticiones de blancos: LOD ≈ 3 × (desviación estándar del blanco/pendiente de la curva); LOQ ≈ 10 × lo mismo. Para la cuantificación de mercurio, estos límites son vitales en niveles bajos.
2. Otro de estos parámetros es la exactitud. La pregunta en este caso es: ¿Qué tan cerca está el valor medido del real? Para resolverla, usamos materiales de referencia certificados (CRM) o añadimos mercurio conocido a una muestra. Una recuperación entre 90-110% suele ser por lo general aceptable.
3. Y está la precisión, con la cual buscamos consistencia. Se evalúa la repetibilidad, jugando con factores como el día, el operador o equipo, y la reproducibilidad. Un coeficiente de variación (%RSD) menor al 5% suele ser una buena meta.
Todo este proceso de verificación implica preparar muestras controladas, como blancos, estándares o matrices reales, analizarlas múltiples veces y comparar resultados con criterios definidos. Por esto, como podrás imaginar, la validación de métodos puede tomar varios días o incluso semanas según el método y todo se debe documentar a detalle para garantizar transparencia y trazabilidad.
Adicionalmente ten siempre en la mira estos estándares aplicados a nivel mundial para el análisis de mercurio
ASTM D6722, ASTM D7622
Métodos de la EPA de EE. UU. 7473, 30B, PS12B
EN / TS 17286
Y nunca caigas en estas trampas
La validación es, de todas maneras, un proceso humano que, como es de esperarse, puede tener errores. Ten en cuenta, entonces, lo siguiente para no equivocarte en el proceso:
No utilices curvas de calibración débiles donde se han contemplado pocos puntos o se fuerzan ajustes irreales.
Incluye por lo menos 5 o 6 puntos, blancos de matriz y verifica la correlación entre datos reales y teóricos.
No reportes límites irreales o LOD/LOQ más bien optimistas.
Calcula siempre con matrices reales y confirma con muestras cercanas al límite de detección para asegurar que los números sean representativos.
No ignores la matriz y no supongas que, porque en un método el agua es perfecta, en sangre puede igualmente funcionar.
Valida con matrices reales y estudia los efectos matriz. Cada matriz tiene componentes que pueden interferir o modificar el comportamiento del mercurio durante el análisis.
Fíjate también en el equipo que utilizarás, pues generalmente las muestras deben primero prepararse adecuadamente, pero existen equipos como el RA-915 Lab de Lumex que realizan el análisis saltándose este paso, lo cual a la larga ahorra el tiempo de la preparación y hasta dinero en insumos
No confíes en un método poco robusto, en el cual los resultados varían con pequeños cambios.
Ten en cuenta variables clave como pH o temperatura y prueba modificándolas.
No olvides la volatilidad del mercurio, ignorando las pérdidas por evaporación o adsorción.
Usa conservantes como ácido nítrico o EDTA y estudia la estabilidad bajo diferentes condiciones de almacenamiento.
No documentes tus mediciones y verificaciones a la ligera, y siempre registra siguiendo principios como ALCOA+ (datos atribuibles, legibles, contemporáneos, originales, precisos), para garantizar transparencia y trazabilidad.
Establece un protocolo detallado y registra todo sin falta, incluso los fallos para mantener la integridad del proceso.
¿Entonces validar métodos para cuantificar mercurio es importante?
Definitivamente. Validar un método para este tipo de cuantificaciones, sobre todo con los análisis de mercurio por la misma toxicidad de este elemento, es más que un trámite o una diligencia que hay que hacer, si no, más bien, una garantía de que los análisis realizados son de calidad. Todos estos datos se registran a la larga para tomar decisiones críticas, como la salud pública, el monitoreo de ecosistemas o el cumplimiento de regulaciones.
¿Te quedó alguna duda? ¿Quieres profundizar en algún punto? No dudes en contactarnos y recuerda mejor llamar a Diana.
Los detalles más críticos suelen esconderse en lo más mínimo, justo donde menos se ve. Te puedes preparar el café de la mañana, lavarte las manos con el jabón de siempre, tomarte el medicamento del día, pero ¿qué te asegura que en la tarde no experimentarás una fuerte indigestión, una irritación en la piel o cualquier otro efecto adverso?
Esto es exactamente lo que un control microbiológico busca evitar a una escala mucho mayor y en contextos donde la seguridad es clave. Si eres estudiante de microbiología, química o investigador, este tema te va a sonar cada vez más, porque está en el corazón de muchas industrias modernas.
El control de calidad microbiológico es un conjunto de técnicas y procesos que se usan para detectar, identificar y controlar microorganismos (bacterias, hongos, virus, etc.) en productos, ambientes o materias primas. Su objetivo principal es garantizar que lo que se produce o consume sea seguro, efectivo y cumpla con estándares establecidos. En pocas palabras, es como una “requisa invisible” que asegura que no haya intrusos microscópicos donde no deberían estar.
¿Cómo y para qué un control microbiológico?
Sí, es verdad que estos controles son un requerimiento por parte de entidades públicas y que su incumplimiento conlleva sanciones, pero esto es en realidad lo menos importante entre todas las razones que hay para realizarlos. El principal motivo para realizar un control microbiológico es siempre en primer y último término la verificación de la calidad de un producto para proteger la salud de las personas que lo consumen y asegurarse de entregarlo en óptimas condiciones, desde alimentos tóxicos que a simple vista son inocuos hasta cremas cosméticas con texturas u olores extraños.
Para realizarlo, hay algunos pasos que contempla todo proceso de control microbiológico y que, a grandes rasgos, se pueden resumir así:
Lo primero es la recolección de muestras representativas del producto o material a analizar. La toma de muestras debe ser siempre de manera sistemática y siguiendo unos protocolos estandarizados para asegurarse de que los resultados sean confiables.
Uno de los lugares sobre los que se puede realizar un control microbiológico es sobre superficies, por lo cual se utiliza un hisopo para tomar la muestra.
Por otra parte, el muestreo de aguas se realiza para el control previo de las preparaciones en, por ejemplo, alimentos.
Para el muestreo de ambientes se realiza una exposición directa de las cajas Petri con Agar Sabouraud y Agar PCA, sobre todo en lugares con mayor flujo de aire
También se realiza un muestreo sobre las manos del personal del laboratorio para verificar la limpieza y la desinfección.
2. Luego, se preparan y cultivan las muestras en medios específicos, sean sólidos (agares) o líquidos (caldos), los cuales favorecen el crecimiento de microorganismos.
Los medios de cultivo se llevan a una cabina de flujo laminar para realizar la siembra.
3. Hecho esto se procede con la incubación, la cual asegura temperaturas controladas durante un tiempo determinado. La idea de esto es hacerlos crecer para que se hagan visibles y se facilite el análisis posterior.
Una de las incubadoras ideales para estos procesos son las de circulación forzada porque garantizan la uniformidad de la temperatura.
4. Después del tiempo de incubación, los microorganismos se identifican y cuantifican mediante técnicas como la microscopía, pruebas bioquímicas y métodos moleculares como la PCR.
Los contadores de colonias, aunque no son indispensables, son una forma de facilitar la lectura.
Otra forma de identificar los microorganismos es a través de la observación de la morfología a través de un microscopio para confirmar la presencia o ausencia de agentes patógenos.
5. Ahora sólo queda comparar lo que se encuentra con unos límites aceptables y que pueden variar según el contexto o la muestra.
Ten en cuenta que si hay demasiados microorganismos o alguno particularmente peligroso como el E. coli o Salmonella sp., se deben tomar medidas como realizar un remuestreo para descartar posibles errores en el análisis o rechazar el lote en caso de confirmar la contaminación.
Y recuerda siempre que al iniciar y al finalizar un control de calidad microbiológico se debe inactivar el instrumental y la vidriería utilizada durante la incubación mediante la esterilización en un autoclave. Hay dos alternativas recomendables:
Los autoclaves de mesa son los más utilizados al ser más adaptables a cualquier espacio.
O si manejas un mayor volumen de material, los autoclaves verticales son más útiles.
Todo esto requiere laboratorios equipados, personal capacitado y mucha paciencia, sobre todo con esos microorganismos que tardan días en crecer.
¿Y quiénes necesitan de un análisis microbiológico?
Respuesta corta: Toda industria que maneje productos susceptibles a contaminación microbiológica o que tengan regulaciones sanitarias al respecto. Puedes pensar en muchos productos, pero los producidos por estas industrias son los más beneficiados de estos análisis:
Leche pasteurizada, carnes envasadas, conservas y demás alimentos, todos sin excepción requieren de un análisis de patógenos.
Cualquier vacuna o antibiótico, antes de llegar al mercado o ser utilizado en clínicas y hospitales, pasa por pruebas microbiológicas. Un simple suero contaminado puede causar graves infecciones.
Desde cremas para la piel, jabones y otros productos cosméticos deben asegurarse de, por ejemplo, estar libres de agentes que causen irritaciones en la piel u hongos (micosis).
¿Te imaginas abrir el grifo y sin saberlo pescar cólera o gastroenteritis? Es por esto por lo que cada gota que cae está previa y meticulosamente potabilizada y analizada.
Así que la próxima vez que destapes un yogurt, te laves las manos o sólo bebas un vaso de agua, recuerda que detrás de estos actos tan sencillos se libraron grandes batallas en favor de tu salud y el buen estado de todo lo que consumes.
El control de calidad microbiológico es un mundo invisible pero fascinante que no solo combina microbiología y análisis químico, sino que tiene un impacto real: salvas vidas, proteges el ambiente y haces que los productos sean confiables.
Y si necesitas ayuda con tus procesos de calidad, recuerda que mejor llama a Frank, tu aliado procesos microbiológicos.
Capítulo 1: Cromatografía Líquida
Entre las diferentes técnicas de análisis de muestras una de las más comunes y utilizadas es la cromatografía líquida. Se trata de una técnica con un proceso sencillo, pero sumamente importante para el control de calidad de medicamentos, alimentos, y otros sectores que requieren de la separación e identificación de los componentes de una muestra líquida.
Para esta Bitácora del Analista exploraremos sobre qué va la cromatografía líquida desde cero: Sus fundamentos, parámetros para tener en cuenta y muchos otros detalles cruciales para esta técnica analítica.
La cromatografía líquida en pocas palabras
Lo más importante para comprender la cromatografía líquida es entenderla como una técnica con la cual se separan los compuestos de una sustancia a través de dos fases principales: La fase móvil y la fase estacionaria. Cuando una mezcla es analizada por un cromatógrafo líquido los componentes de esta interactúan de maneras diferentes con cada fase.
Este es un buen ejemplo de un HPLC, en este caso de la marca alemana Knauer. Conoce más haciendo clic aquí.
Siendo breves y directos, podemos resumir cada fase así:
La fase móvil es el líquido que se mueve por la columna, y puede tratarse de agua, metanol o cualquier otro solvente que dependerá de lo que necesites separar.
Por otra parte, la fase estacionaria es el material que se encuentra dentro de la columna que, claro está, no se mueve, por lo que a medida que la sustancia a separar pasa con el solvente, las moléculas interactúan según la afinidad con esta fase y se va produciendo la separación de la mezcla.
Por esto, mientras unos componentes se mueven con fluidez a través de la fase móvil, otros se adherirán en mayor o menor medida en la fase estacionaria, lo cual genera lentamente la separación de la mezcla durante el desplazamiento por el sistema.
La clave de todo está entonces en cómo las moléculas de la mezcla interactúan con la fase estacionaria y móvil. Es decir, cada compuesto tiene una velocidad diferente de desplazamiento según sus características químicas y esto permite separar la mezcla y posteriormente identificar cada molécula con ayuda del detector.
Un resumen muy general del funcionamiento de esta técnica se puede ver en este esquema:
La fase móvil es impulsada por las bombas y la muestra ingresa al sistema cromatográfico a través del automuestreador. Luego, la separación se da en la columna y posteriormente se identifican los componentes con los detectores.
Columnas según la ocasión
Es claro ahora que en la cromatografía líquida existe una fase móvil y una fase estacionaria. Para esta última existen las columnas para cromatografía, y son las que alojan esta fase. Como con todo proceso, dependerá del tipo de separación que se quiera hacer y se pueden encontrar varios tipos:
Esta y muchas más columnas para HPLC disponibles en Kasalab
Las columnas más utilizadas son las columnas de fase reversa, en las cuales la fase estacionaria es menos polar que la fase móvil. Son ideales para separar compuestos polares, como los ácidos orgánicos o los azúcares.
Las columnas de fase normal donde la fase estacionaria es más polar que la fase móvil. Útiles para separar compuestos no polares.
También es posible encontrar las columnas de interacción iónica, utilizadas cuando los compuestos tienen cargas y es posible separarlos por interacciones electrostáticas.
Estos son sólo ejemplos de las columnas más utilizadas, pero puedes revisar otro tipo de columnas según tu necesidad.
Ojos sobre la muestra: Los detectores
Como lo indica ya la palabra, los detectores son los que “detectan” o, dicho de otra forma, los que nos informan qué es lo que hay y en qué cantidad en la muestra analizada. Identificar y cuantificar es la tarea de los detectores y, como todas las muestras son distintas, hay detectores para cada ocasión:
El detector de índice de refracción (RID) mide los cambios en el índice de refracción de la fase móvil cuando pasa por un componente. Se puede utilizar sobre compuestos que no absorben la luz UV como los carbohidratos.
Si el compuesto absorbe luz ultravioleta o visible, el detector más apropiado es el detector UV-VIS. Son muy comunes por su sensibilidad y variedad de aplicaciones, como en fármacos o aditivos alimentarios.
Detector UVD 2.1L Knauer con rango de detección de 190 - 750 nm
Otro tipo de detector es el detector de fluorescencia (FLD). Es muy sensible y utilizado para determinación de compuestos con fluorescencia natural como micotoxinas, pesticidas, aminoácidos y compuestos bioactivos.
También es bastante utilizado el detector DAD o de arreglo de diodos, caracterizado por su capacidad para medir la absorbancia de una muestra a múltiples longitudes de onda simultáneamente, lo que permite la detección y cuantificación de compuestos en una mezcla compleja.
Detector Azura DAD 6.1L de Knauer con un rango de longitud de onda de 190 a 1000 nm.
Puedes encontrar otros tipos de detectores, pero estos son los más comunes, aunque cabe resaltar que, al igual que con las columnas, la elección entre uno u otro siempre depende del tipo de muestra.
Parámetros para tener en cuenta
Ya vimos a grandes rasgos cómo ocurre la separación de sustancias por medio de la técnica de la cromatografía líquida. Ahora, para el análisis es crucial, entre muchos otros, tener en cuenta los siguientes parámetros:
El tiempo de retención es el tiempo que un compuesto tarda en pasar por la columna. Cada sustancia tiene su propio tiempo de retención, lo cual ayuda a identificarla.
La capacidad de la técnica para separar compuestos que están muy cerca uno del otro es conocida como la resolución. Mejor resolución significa mejor separación.
Cuando se habla de la relación entre el tiempo que un componente pasa en la fase estacionaria y el tiempo que pasa en la fase móvil se habla del factor de capacidad. Un adecuado valor de este parámetro asegura una buena separación.
Otro parámetro importante es la eficiencia de la columna, el cual indica qué tan bien la columna puede separar los compuestos y se mide en términos de platos teóricos.
Esta es sólo una introducción de lo que es una poderosa herramienta en extremo útil y por esto ampliamente utilizada en controles de calidad para alimentos, medicamentos, análisis de aguas o investigación y desarrollo de productos químicos. Gracias a su sensibilidad y precisión, la cromatografía líquida continúa siendo una herramienta esencial para la ciencia y la industria moderna.
Si te interesa profundizar más en esta técnica, sus aplicaciones y avances, mejor llama a Leandro, nuestro experto en equipos analíticos.
Los laboratorios son el centro de toda investigación científica y tecnológica, donde cada experimento, análisis o descubrimiento tiene lugar. Equipar correctamente un laboratorio no es solo una tarea, sino una responsabilidad que asegura eficiencia, precisión y, sobre todo, seguridad.
Hay que tener en cuenta de entrada que todos los laboratorios son muy diferentes entre sí, porque todos los análisis que se pueden hacer varían radicalmente según sea el objeto de estudio. No es lo mismo adecuar y dotar un laboratorio de microbiología a hacerlo con un laboratorio de suelos, y así con cualquier otro.
Sin embargo, existen 4 factores fundamentales para dotar tu laboratorio, 4 elementos que tanto el tuyo como cualquier otro deben tener en cuenta, y en este blog vamos a adentrarnos en los elementos más esenciales, las condiciones locativas ideales y las medidas de seguridad que no pueden faltar en ninguno.
Espacio y Distribución: Dos Puntos Clave
Ningún laboratorio puede ser un laberinto difícil de transitar, sin espacios definidos ni flujos claros. Un espacio caótico favorece la accidentalidad, la contaminación y la pérdida de las muestras. Es por esto por lo que lo primero que se debe considerar cuando se planea un laboratorio es pensar qué espacio se tiene y cómo se va a distribuir. Ten en cuenta para esto lo siguiente:
Para cada actividad debe existir espacio suficiente para llevarla a cabo de manera satisfactoria. Determina no sólo dónde ubicar equipos y mobiliario, sino también dónde te moverás y cómo será el flujo de trabajo según los análisis específicos de tu laboratorio.
Cualquier cosa que necesites hacer requerirá de una adecuada iluminación, la cual debe ser uniforme y suficiente. Además, independientemente de si trabajas con sustancias o vapores tóxicos, asegúrate de una buena ventilación para que el aire fluya correctamente y mantenga fresco y limpio el aire del lugar.
Las paredes el techo y el piso son componentes a los que casi no se les presta atención, pero están siempre ahí. Recuerda que deben ser construidos con materiales con buena resistencia mecánica y química, y acabados lisos de fácil limpieza que eviten la proliferación de microorganismos o focos de contaminación.
Si requieres de redes de distribución de servicios como redes de gas (sea nitrógeno, helio, aire comprimido y demás) o de agua, aparte de redes ethernet, procura que queden distribuidas de manera lógica y segura según los flujos de trabajo y que sean certificadas por entidades acreditadas.
Considerando el Equipamiento Fundamental
Todo laboratorio, sea cual sea su enfoque, debe contar con una serie de elementos básicos que son la columna vertebral del trabajo científico. Aquí hacemos un resumen de los que son imprescindibles más allá de cualquier análisis o investigación:
Lo primero y principal será responder la pregunta ¿y dónde trabajo? Por esto, las mesas de trabajo son uno de los infaltables. Cuando escojas entre una u otra, considera qué tipo de análisis llevarás a cabo, qué sustancias utilizarás, qué resistencia química requiere y si cumple con ciertas condiciones de inocuidad.
Considera también que las mesas son utilizadas por personas. Escoge dimensiones estándar que favorezcan la ergonomía del trabajador.
Si deseas algo mejor que una mesa estándar, marcas como CHC ofrecen mesas modulares para trabajar según las dinámicas a implementar.
Mesas modulares de CHC LAB International, disponibles en Kasalab.
Todo laboratorio requiere de uno u otro reactivo o sustancia química para la realización de cualquier procedimiento. A la hora de almacenarlos hazlo en gabinetes adecuados según la peligrosidad de la sustancia y clasificados por color y debidamente rotulados
Este, por ejemplo es un gabinete de seguridad industrial rojo marca Müller Scientific para líquidos inflamables.
Para manipular sustancias y realizar mediciones u otro procedimiento, necesitarás instrumentación de diversa naturaleza, como tubos de ensayo, Erlenmeyer, probetas, pinzas, pipeteadores. Al igual que los reactivos, guárdalos en un lugar adecuado y mantén todos tus instrumentos limpios y desinfectados.
Además, es imprescindible contar con los equipos de protección personal (EPP), porque la seguridad es esencial. Elementos como batas, guantes, gafas y mascarillas son algunos ejemplos.
Los Equipos más Comunes
Esta puede ser una de las partes en la que más se diferencie cada laboratorio según su especialidad o sector, pues cada equipo cumple con una tarea específica, pero podríamos apuntar algunos de los que son los más utilizados por la mayoría:
• Las balanzas, por ejemplo, son utilizadas para medir la masa de sustancias o muestras.
La marca suiza Precisa, por ejemplo, ofrece tanto balanzas analíticas, como de precisión y semi micro, todas según la legibilidad y la sensibilidad que sea necesaria.
• Los refrigeradores, necesarios para almacenar y preservar muestras, reactivos y otros materiales a temperaturas controladas.
Las temperaturas, capacidades y formas (horizontales o verticales) varían según lo que se deba almacenar. En este caso, marcas como Müller disponen de refrigeradores vertical de 2°C a 8°C , ideales para medicamentos, medios de cultivo o muestras.
• Hay múltiples equipos para el tratamiento del agua como destiladores, purificadores, equipos para ósmosis inversa, entre otros, cuyo uso dependerá de la aplicación.
Este es, entre los mencionados, un destilador de agua TE-1788 de Tecnal, adecuado para estos procesos.
• Las autoclaves, importantes para la esterilización de materiales para el análisis y de desechos biológicos contaminados.
Existen de muy diversas capacidades y formas, entre ellas Phoenix dispone de autoclaves horizontales que soportan 100L o incluso 960L y más para industrias como la alimentaria, la farmacéutica o la clínica.
• Las cabinas en general, dado que están diseñadas para generar un ambiente seguro para la operación de sustancias químicas y material o muestras biológicas.
Dependiendo de la necesidad, se puede utilizar una cabina de extracción, o de flujo laminar vertical u horizontal, o una cabina de bioseguridad.
Esta cabina es, entre ellas, una de flujo laminar vertical de CHC LAB, útil para prevenir la contaminación de la muestra y proteger al usuario.
Primero el Ser Humano
Pero más allá de cualquier elemento, cualquier equipo o condición locativa, el factor humano es el más importante a la hora de adecuar un laboratorio, por lo que:
Establece protocolos y procedimientos estandarizados para cada situación, desde experimentos corrientes hasta alguna emergencia, y mantén a tu personal capacitado y actualizado sobre lo que debe hacer y cómo comportarse en cada caso.
Las emergencias no avisan y los equipos de seguridad como extintores, duchas de seguridad y lavaojos, botiquines o kits antiderrames químicos son indispensables para actuar con la mayor brevedad posible.
Dependiendo del quehacer del laboratorio, por seguridad es posible implementar una esclusa o filtro sanitario.
Y todo esto es sólo un resumen. Cada laboratorio, según sea su especialidad, puede contar con una serie de elementos muy diferentes entre uno y otro, pero equipar un laboratorio va más allá de comprar instrumentos, es crear un ecosistema donde la ciencia pueda prosperar de manera segura y eficiente.
Con las condiciones locativas óptimas y unas medidas de seguridad rigurosas, construimos no solo laboratorios, sino templos del conocimiento y la innovación.
Si necesitas dotar tu laboratorio y no sabes por dónde empezar, mejor llama a Fabián.
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